1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cytosine | 916991-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cytosine
• 英文别名: 4-amino-1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 916991-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: HBTGVUFNHJJDJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cytosine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-(4-oxo-4-phenylbutyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases with ω-Functional Groups: V. Pyrimidine- and Purine-Containing γ-Butyrophenones

  摘要：

  合成了含有ω位酮基的新聚亚甲基核苷碱衍生物，方法是将核苷碱与2-(3-氯丙基)-2-苯基-1,3-二氧烷进行烷基化，随后去除酮基；并对其物理化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0075-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丁酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases with ω-Functional Groups: V. Pyrimidine- and Purine-Containing γ-Butyrophenones

  摘要：

  合成了含有ω位酮基的新聚亚甲基核苷碱衍生物，方法是将核苷碱与2-(3-氯丙基)-2-苯基-1,3-二氧烷进行烷基化，随后去除酮基；并对其物理化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0075-8