1-([2,6-di-(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methyl)cytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-([2,6-di-(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methyl)cytosine
• 英文别名: 4-Amino-1-[[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methyl]pyrimidin-2-one；4-amino-1-[[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methyl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄N₈O
• 分子量: 334.34
• InChiKey: JBKWWNVXQIKZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1-([2,6-di-(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二（吡唑-1-基）-4-溴甲基吡啶的合成及其转化为在吡啶环上取代的其他2,6-二（吡唑-1-基）吡啶

  摘要：

  据报道，在四个和六个步骤中，从2，6-二羟基-异烟酸到2，6-二（吡唑-1-基）-4-羟甲基吡啶（1）的两种途径。的反应1用48％HBr产生2,6-二（吡唑-1-基）-4-溴甲基吡啶（2），这是一个功能强大的前体的范围内的新的三齿配体为在吡啶环官能化的过渡金属。作为原理上的证明，我们描述了2的进一步详述，得到两个带有核碱基取代基的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶和背对背配体1,2-bis [2,6 -二（吡唑-1-基）吡啶-4-基]乙烷。介绍了这些新衍生物中的两种的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.051

文献信息

• Synthesis of 2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-bromomethylpyridine, and its conversion to other 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridines substituted at the pyridine ring
  作者：Jérôme Elhaïk、Christopher M. Pask、Colin A. Kilner、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.051

  日期：2007.1

  Two routes to 2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-hydroxymethylpyridine (1) from 2,6-dihydroxy-isonicotinic acid, in four and six steps, are reported. Reaction of 1 with 48% HBr yields 2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-bromomethylpyridine (2), which is a powerful precursor to a range of new tridentate ligands for transition metals functionalised at the pyridine ring. As a proof of principle, we describe the further elaboration

  据报道，在四个和六个步骤中，从2，6-二羟基-异烟酸到2，6-二（吡唑-1-基）-4-羟甲基吡啶（1）的两种途径。的反应1用48％HBr产生2,6-二（吡唑-1-基）-4-溴甲基吡啶（2），这是一个功能强大的前体的范围内的新的三齿配体为在吡啶环官能化的过渡金属。作为原理上的证明，我们描述了2的进一步详述，得到两个带有核碱基取代基的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶和背对背配体1,2-bis [2,6 -二（吡唑-1-基）吡啶-4-基]乙烷。介绍了这些新衍生物中的两种的晶体结构。