(2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)methanol | 924633-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: [2,6-Di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methanol；[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]methanol
• CAS: 924633-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: DQGSSQVYHFKNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-(bromomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Spin-crossover behavior and electrical conduction property in iron(ii) complexes with tetrathiafulvalene moieties

  摘要：

  合成了含有中性和氧化态四硫富瓦烯（TTF）部分的铁(II)配合物，X射线晶体学分析、磁性和电阻测量表明自旋转变与电导率之间存在相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01092h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2,6-二（吡唑-1-基）-4-溴甲基吡啶的合成及其转化为在吡啶环上取代的其他2,6-二（吡唑-1-基）吡啶

  摘要：

  据报道，在四个和六个步骤中，从2，6-二羟基-异烟酸到2，6-二（吡唑-1-基）-4-羟甲基吡啶（1）的两种途径。的反应1用48％HBr产生2,6-二（吡唑-1-基）-4-溴甲基吡啶（2），这是一个功能强大的前体的范围内的新的三齿配体为在吡啶环官能化的过渡金属。作为原理上的证明，我们描述了2的进一步详述，得到两个带有核碱基取代基的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶和背对背配体1,2-bis [2,6 -二（吡唑-1-基）吡啶-4-基]乙烷。介绍了这些新衍生物中的两种的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.051

文献信息

• The effect of tether groups on the spin states of iron(<scp>ii</scp>)/bis[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine] complexes
  作者：Izar Capel Berdiell、Victor García-López、Mark J. Howard、Miguel Clemente-León、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/d1dt01076j

  日期：——

  6-di(pyrazol-1-yl)pyridine derivatives bearing dithiolane or carboxylic acid tether groups is described: [2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]methyl (R)-lipoate (L1), 2-[(2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine)-4-carboxamido]ethyl (R)-lipoate (L2), 2-[(2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine)-4-carboxy]ethyl (R)-lipoate (L3), N-([2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrid-4-ylsulfanyl]-2-aminoethyl (R)-lipoamide (L4), 2-[(2,6-di(pyrazol-1-yl)p

  描述了六个带有二硫杂环戊烷或羧酸系链基团的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶衍生物的合成：[2,6-二（吡唑-1-基）吡啶-4-基]甲基（R）-硫辛酸酯（L 1），2-[（2,6-二（吡唑-1-基）吡啶）-4-羧酰胺基]乙基（R）-硫辛酸酯（L 2），2-[（2,6-二（吡唑-1-基）吡啶）-4-羧基]乙基（- [R）-lipoate（大号3），ñ - （[2,6-二（吡唑-1-基）吡啶-4-基硫烷基] -2- -氨基乙基（R）-脂酰胺（L 4），2-[（（2,6-二（吡唑-1-基）吡啶）-4-羧酰胺基]乙酸]（L 5）和2-[（（2,6-二（吡唑-1-基）吡啶）-4-羧酰胺基]丙酸（L 6）。所有新配体的高氯酸铁（II）络合物在高于室温的固态下均表现出逐步的热自旋交联（SCO），但L 4的络合物主要保持高自旋。晶体[Fe（L 6）2 ] [ClO 4 ] 2 ·2MeCN包含三个独特的阳离子
• Spacer type mediated tunable spin crossover (SCO) characteristics of pyrene decorated 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine (bpp) based Fe(<scp>ii</scp>) molecular spintronic modules
  作者：Kuppusamy Senthil Kumar、Ivan Šalitroš、Eufemio Moreno-Pineda、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c7dt02219k

  日期：——

  the spacer group in a set of Fe(II) spin crossover (SCO) complexes designed to probe spin state dependence of electrical conductivity in graphene-based molecular spintronic junctions led to the observation of remarkable variations in the thermal- and light-induced magnetic characteristics, paving a simple route for the design of functional SCO complexes with different temperature switching regimes

  一组Fe（II）自旋交联（SCO）络合物中间隔基的简单“类似异构体”变化，旨在探测基于石墨烯的分子自旋电子结中电导率对自旋态的依赖性，从而观察到了显着的变化。的热和光感应磁特性，为基于2，6-双（吡唑-1-基）吡啶配体骨架设计具有不同温度转换方式的功能性SCO配合物铺平了一条简单的途径。
• Complete solid state photoisomerization of bis(dipyrazolylstyrylpyridine)iron(ii) to change magnetic properties
  作者：Yuta Hasegawa、Kazuhiro Takahashi、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c1cc11850a

  日期：——

  Iron(II) complexes of Z- and E-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-styrylpyridine (Z-2 and E-2, respectively) exhibited visible light photoisomerization from Z-2 to E-2, both in solution and in solid phases. Z-2 occupied the high-spin state over the full temperature range examined, whereas E-2 displayed a spin crossover phenomenon between 100 K and 300 K.

  Z- 和 E-2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4-苯乙烯基吡啶（分别为 Z-2 和 E-2）的铁（II）配合物在溶液和固相中都表现出从 Z-2 到 E-2 的可见光光异构化。在考察的整个温度范围内，Z-2 都处于高自旋状态，而 E-2 则在 100 K 至 300 K 之间显示出自旋交叉现象。
• Supramolecular Interaction Tuning of Spin‐Crossover in Pyrene/Fullerene (C ₆₀ ) Tethered Fe ^II ‐2,6‐Di(pyrazol‐1‐yl)pyridine Complexes: Towards Switchable Molecular Devices
  作者：Kuppusamy Senthil Kumar、Ivan Šalitroš、Nithin Suryadevara、Eufemio Moreno‐Pineda、Mario Ruben

  DOI：10.1002/ejic.201801109

  日期：2018.12.19

  6di(pyrazol-1-yl)pyridine (BPP), FeII-BPP, featuring supramolecular pyrene and fullerene (C60) anchoring groups for nanocarbon materials are designed and synthesized. The pyrene tethered complexes [Fe(L)2](BF4)2 and [Fe(L)2](BF4)2 comprise structurally different BPP-pyrene ligand systems L1 (BPP-COOR, R = –CH2-pyrene) and L2 [BPP-CH2OR, R = –OC(CH2)-pyrene]. The [Fe(L)2](BF4)2 complex showed gradual

  设计并合成了一套基于 FeII-2,6di(pyrazol-1-yl)pyridine (BPP), FeII-BPP 的功能性 SCO 系统，具有用于纳米碳材料的超分子芘和富勒烯 (C60) 锚定基团。芘系络合物 [Fe(L)2](BF4)2 和 [Fe(L)2](BF4)2 包含结构不同的 BPP-芘配体系统 L1（BPP-COOR，R = –CH2-芘）和 L2 [BPP-CH2OR，R = –OC(CH2)-芘]。[Fe(L)2](BF4)2 配合物表现出逐渐和高温的 SCO (T1/2 = ca. 450 K)，而 [Fe(L)2](BF4)2 配合物重新
• Photomagnetic properties of iron(<scp>ii</scp>) spin crossover complexes of 2,6-dipyrazolylpyridine and 2,6-dipyrazolylpyrazine ligands
  作者：Chiara Carbonera、José Sánchez Costa、Victoria A. Money、Jérôme Elhaïk、Judith A. K. Howard、Malcolm A. Halcrow、Jean-François Létard

  DOI：10.1039/b601366j

  日期：——

  following iron(II) complexes have been investigated: [Fe(L1)2][BF4]2, [Fe(L2)2][BF4]2, [Fe(L2)2][ClO4]2, [Fe(L3)2][BF4]2, [Fe(L3)2][ClO4]2 and [Fe(L4)2][ClO4]2 (L1 = 2,6-dipyrazol-1-yl}pyridine; L2 = 2,6-dipyrazol-1-yl}pyrazine; L3 = 2,6-dipyrazol-1-yl}-4-hydroxymethyl}pyridine; and L4 = 2,6-di4-methylpyrazol-1-yl}pyridine). Compounds display a complete thermal spin transition centred between 200-300

  研究了以下铁（II）配合物的光磁性能：[Fe（L1）2] [BF4] 2，[Fe（L2）2] [BF4] 2，[Fe（L2）2] [ClO4] 2 ，[Fe（L3）2] [BF4] 2，[Fe（L3）2] [ClO4] 2和[Fe（L4）2] [ClO4] 2（L1 = 2,6-di pyrazol-1-yl }吡啶； L2 = 2,6-二吡唑-1-基}吡嗪； L3 = 2,6-二吡唑-1-基} -4- 羟甲基}吡啶； L4 = 2,6-二 4-甲基吡唑-1-基}吡啶）。化合物在200-300 K之间显示出完整的热自旋跃迁，并在低温下经历光诱导的激发自旋态俘获（LIESST）效应。已确定每种化合物的光诱导高自旋态的T（LIESST）弛豫温度。HS-> LS弛豫过程中存在S形动力学，并在恒定照射下观察到LITH磁滞回线，证明了这些材料所经历的自旋跃迁的合作性质。本研究中的所有化合物