3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 | 954230-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-(4-氟苯基)-5-甲基-异噁唑-4-甲酸乙酯；3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑羧酸乙酯
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate；ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 954230-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: QQZTUBJEZZHCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 巴米沙尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF 1,L-DIOXO-4-THIOMORPHOLINYL)-[6-[[3(4-FLUOROPHENYL)-5-METHYL-4-ISOXAZOLYL]METHOXY]-3-PYRIDINYL]-METHANONE
  [FR] FORMES SOLIDES DE 1,L-DIOXO-4-THIOMORPHOLINYL)-[6-[[3(4-FLUOROPHÉNYL)-5-MÉTHYL-4-ISOXAZOLYL]MÉTHOXY]-3-PYRIDINYL]-MÉTHANONE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的新型固体形式，以及与其他合适化合物的溶剂化合物、包含复合物、制造过程、含有这些固体形式的药物组合物、以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013057124A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 以44%的产率得到3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143385A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• ISOXAZOLE-ISOXAZOLES AND ISOXAZOLE-ISOTHIAZOLES
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20100210651A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is concerned with isoxazole-isoxazoles and isoxazole-isothiazoles of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有亲和力和选择性作用于GABA A α5受体的式I的异噁唑-异噁唑和异噁唑-异硫唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍如阿尔茨海默病的用途。
• [EN] ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127976A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。