3,5-二氟-4-甲酰基苯基硼酸 | 870718-11-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲酰基苯基硼酸
• 中文别名: 3,5-二氟-4-甲酰苯基硼酸；2,3-二氟-4-甲酰基苯硼酸
• 英文名称: (3,5-difluoro-4-formylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3,5-Difluoro-4-formylphenylboronic acid
• CAS: 870718-11-9
• 化学式: C₇H₅BF₂O₃
• mdl: MFCD07784344
• 分子量: 185.923
• InChiKey: XWZOKATWICIEMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-260 °C
• 沸点：
  342.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲酰基苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(2,6-difluoro-4-(1,2,2 triphenylvinyl)benzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  四苯基乙烯衍生物作为有机光伏应用的发光降频材料的合成和光物理性能

  摘要：

  发光下移 (LDS) 是一种应用于多种光伏 (PV) 技术的光学方法，其中高能太阳辐射被转换为光伏器件响应更好的波长区域。在有机光伏 (OPV) 上使用 LDS 层有两个目的：通过过滤入射紫外线 (UV) 辐射来防止电池退化，以及改善 PV 电池在短波长下的光谱响应。这项工作报告了一系列基于 TPE-A 或 A-π-TPE-π-A 分子结构的四苯基乙烯 (TPE) 衍生物的设计和合成，具有各种电子受体 (A) 基团。通过紫外可见吸收和荧光光谱系统地研究了新 LDS 化合物在 1,4-二恶烷溶液和薄膜 (Zeonex) 中的光物理性质，循环伏安法研究电化学性质。通过热重分析 (TGA) 评估了新 LDS 化合物的热稳定性。理论计算研究提供了供体和受体部分的前沿轨道之间存在分子内电荷转移 (ICT) 的证据。合成的 TPE 衍生物良好的光物理和热性能，与紫外光谱的高摩尔吸收系数和 476-531

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109724
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,5-二氟-4-甲酰基苯基硼酸 在 3,5-二氟-4-甲酰基苯基硼酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体中一个或多个拮抗剂或反向激动剂，包含它们的制药组合物，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US08633175B2

文献信息

• [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018145021A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。
• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200030327A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.

  这项发明提供了具有化学式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，以及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及通过其给药治疗和预防HIV感染的方法。
• Templated Chromophore Assembly by Dynamic Covalent Bonds
  作者：Lou Rocard、Andrey Berezin、Federica De Leo、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/anie.201507186

  日期：2015.12.21

  Through the simultaneous use of three orthogonal dynamic covalent reactions, namely disulfide, boronate, and acyl hydrazone formation, we conceived a facile and versatile protocol to spatially organize tailored chromophores, which absorb in the blue, red, and yellow regions, on a preprogrammed α‐helix peptide. This approach allowed the assembly of the dyes in the desired ratio and spacing, as dictated

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。