(S)-5-(Acetyl-benzoyloxy-amino)-2-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid tert-butyl ester | 129111-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(Acetyl-benzoyloxy-amino)-2-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N⁵-acetyl-N⁵-benzoyloxy-N²-benzyloxycarbonyl-L-ornithine tert-butyl ester
• CAS: 129111-73-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: SFXCHWHDXYSABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(Acetyl-benzoyloxy-amino)-2-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid tert-butyl ester 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N⁵-acetyl-N²-benzyloxycarbonyl-N⁵-hydroxy-L-ornithine
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis ofN ⁵-Acetyl-N ⁵-hydroxy-L-ornithine from L-Ornithine

  摘要：

  通过过氧化二苯甲酰基氧化 N 2-苄氧羰基-L-鸟氨酸叔丁酯中的Ï-氨基基团，然后进行 N 5-乙酰化，可从 L-鸟氨酸中获得 N 5-乙酰基-N 5-羟基-L-鸟氨酸，总产率为 20%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26840
• 作为产物：
  描述：

  鸟氨酸 在 高氯酸 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 反应 125.5h， 生成 (S)-5-(Acetyl-benzoyloxy-amino)-2-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis ofN ⁵-Acetyl-N ⁵-hydroxy-L-ornithine from L-Ornithine

  摘要：

  通过过氧化二苯甲酰基氧化 N 2-苄氧羰基-L-鸟氨酸叔丁酯中的Ï-氨基基团，然后进行 N 5-乙酰化，可从 L-鸟氨酸中获得 N 5-乙酰基-N 5-羟基-L-鸟氨酸，总产率为 20%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26840