methyl 2,5-diaminopentanoate dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,5-diaminopentanoate dihydrochloride
• 英文别名: DL-2,5-diaminopentanoic acid methyl ester dihydrochloride；ornithine methyl ester dihydrochloride；L-Ornithine methylester dihydrochloride；hydron;methyl 2,5-diaminopentanoate;chloride
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*2ClH
• 分子量: 219.111
• InChiKey: ZUEUGHANSCCAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-diaminopentanoate dihydrochloride 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-bis-(2-hydroxybenzoylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-Bis-(2-hydroxybenzoylamino)pentanoic acid, a salicylic acid-metabolite isolated from chicken: characterization and independent synthesis

  摘要：

  From excreta of chickens that had been treated with sodium salicylate, a new compound was detected and identified as a double conjugated ornithine metabolite. The structural assignment of this metabolite was further confirmed by an independent efficient 3-step synthesis from ornithine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01021-1
• 作为产物：
  描述：

  DL-ornithine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2,5-diaminopentanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain

  摘要：

  提供的是具有氨基烷基侧链的化学式I的环烃，可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US04917826A1

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 21 activation of the ZH proton in imines.
  作者：Ronald Grigg、Gregory Donegan、H.Q.Nimal Gunaratne、Deirdre A. Kennedy、John F. Malone、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80037-5

  日期：1989.1

  Imines, RCH=N-ZH, possessing a range of ZH groups (Z=CHCOPh, CHCOSR, CHCONHR, CHP(O)(OEt)2, 2-CH-pyridyl, 2-CH-thiazolyl, and 9-fluorenyl) undergo thermal 1,2-prototropy generating azomethine ylides stereospecifically. The intermediate azomethine ylides undergo cycloaddition reactions with dipolarophiles either via an endo-transition state or via both endo- and exo-transition states to give polyfunctional

  亚胺，RCH = N-ZH，具有一范围ZH基团（Z = CHCOPh，CHCOSR，CHCONHR，CHP（O）（OET）2，2-CH-吡啶基，2- CH噻唑基，和9-芴基）经历热1,2-原生质体产生立体定向的偶氮甲亚胺。中间体偶氮甲亚胺基团通过内过渡态或通过内过渡和外过渡态与偶极亲和剂进行环加成反应，以高收率得到多官能吡咯烷。在某些涉及存在酰胺活化基团的亚胺的实例中，亚胺催化双极性亲和剂的顺式-反式异构化。报道了两个环加合物的X射线晶体结构。
• Convenient process of manufacture for difluoromethylornithine and related compounds
  申请人：Sabinsa Corporation

  公开号：US06998502B1

  公开（公告）日：2006-02-14

  A process for the manufacture of α-Difluoromethylornithine, analogs and derivatives is described from ornithine hydrochloride or from Nδ-phthaloyl ornithine hydrochloride, conversion to an alkyl ester, conversion to solid derivatives through the formation of Schiff bases, subsequent halomethylation using suitable bases and hydrolysis.

  描述了一种从鸟氨酸盐酸盐或Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸盐酸盐制备α-二氟甲基鸟氨酸、类似物和衍生物的工艺流程，包括将其转化为烷基酯，通过形成席夫碱衍生物，使用适当的碱进行卤甲基化和水解制备固体衍生物。
• Direct synthesis of .alpha.-halogenomethyl-.alpha.-amino acids from the parent .alpha.-amino acids
  作者：Philippe Bey、Jean Paul Vevert、Viviane Van Dorsselaer、Michael Kolb

  DOI：10.1021/jo01329a029

  日期：1979.7
• SULPHOSTIN ANALOGUES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SULPHOSTIN AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP1184388B1

  公开（公告）日：2003-07-30