N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 858005-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 858005-68-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 315.434
• InChiKey: BXZAGXIIERCPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N-(tosyl)-4-aminobutanal
  参考文献：
  名称：

  一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒(IAV)药物中的应用，所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)、式(6)、式(7)或式(8)所示结构：其中X为碳原子或氮原子；n选自0、1或2；R1为A环或B环上的一个或多个基团，所述R1选自氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、三氟甲基、C1～C6酯基、C1～C6烷基胺基、氰基或苯基；当R1的数量为多个时，两个R1之间可以通过饱和或不饱和的C1～C4碳链相连；R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基；R3选自氢或C1～C6烷基。#imgabs0#

  公开号：

  CN114432308B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4,4-二乙氧基丁基)磺酰胺的酸催化分子内环化作为制备 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  摘要 在此，我们报告了在多原子酚存在下酸催化 N-(4,4-二乙氧基丁基) 磺酰胺环化的研究，作为一种有效的一锅法从无环化合物合成 1-磺酰基-2-芳基吡咯烷。前体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1249288

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Aldehyde α-Alkylation with Simple Olefins: Direct Access to Homo-Ene Products
  作者：Robert J. Comito、Fernanda G. Finelli、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja4047312

  日期：2013.6.26

  A highly selective method for the synthesis of asymmetrically substituted carbocycles and heterocycles from unactivated aldehyde-olefin precursors has been achieved via enantioselective SOMO-catalysis. Addition of a catalytically generated enamine radical cation across a pendent olefin serves to establish a general asymmetric strategy toward the production of a wide range of formyl-substituted rings

  通过对映选择性 SOMO 催化，实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略，以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲，这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。
• One-pot imination / Arbuzov reaction of 4-aminobutanal derivatives: Synthesis of 2-phosphorylpyrrolidines and evaluation of anticancer activity
  作者：Andrey V. Smolobochkin、Rakhymzhan A. Turmanov、Almir S. Gazizov、Alexandra D. Voloshina、Julia K. Voronina、Anastasiia S. Sapunova、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131369

  日期：2020.8

  for the preparation of N-substituted 2-phopshorylpyrrolidines from readily available 4,4-diethoxybutan-1-amine derivatives and P (III) acid chlorides is described. The presented method benefits from simple reaction and work-up procedures, mild reaction conditions, avoids protecting group introduction-removal stages and provides a straightforward access to target compounds. In vitro cytotoxicity studies

  描述了一种新的一锅法，该方法从容易获得的4,4-二乙氧基丁烷-1-胺衍生物和P（III）酰氯制备N-取代的2-磷酰基吡咯烷。提出的方法得益于简单的反应和后处理程序，温和的反应条件，避免了保护基的引入-去除阶段，并提供了直接接近目标化合物的方法。体外细胞毒性研究表明，获得的2-磷酰基吡咯烷酮选择性抑制M-Hela肿瘤细胞的生长。一些衍生物对M-Hela和MCF-7肿瘤细胞的活性与参考药物他莫昔芬相当。与他莫昔芬和阿霉素相比，经测试的化合物对正常细胞没有细胞毒性作用。
• Triflic acid-mediated phenylation of N-acylaminoalkyl diethylacetals and N-acyl-2-phenyl cyclic amides
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c0ob01149e

  日期：——

  The reaction of N-acylaminoalkyl diethylacetals with triflic acid in benzene gave N-acylamino-diphenylalkyls. The proposed intermediates are the N-acyl-2-phenyl cyclic amides, which themselves are similarly converted to N-acylamino-diphenylalkyls.

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。
• Acid-catalyzed reaction of phenols with N-(4,4-diethoxybutyl)sulfonamides – a new method for the synthesis of 2-aryl-1-sulfonylpyrrolidines
  作者：Andrey V. Smolobochkin、Almir S. Gazizov、Ekaterina A. Anikina、Alexander R. Burilov、Michael A. Pudovik

  DOI：10.1007/s10593-017-2034-8

  日期：2017.2

  We have developed a new method for the synthesis of 2-aryl-1-sulfonylpyrrolidines on the basis of reactions between various phenols and N-(4,4-diethoxybutyl)sulfonamides in the presence of trifluoroacetic acid. The structures of the obtained products were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and X-ray structural analysis.

  我们在三氟乙酸存在下，根据各种酚与N-（4,4-二乙氧基丁基）磺酰胺之间的反应，开发了一种合成2-芳基-1-磺酰基吡咯烷的新方法。通过1 H和13 C NMR光谱，IR光谱和X射线结构分析确认了所得产物的结构。
• Novel calix[4]resorcinols with sulfamide fragments in the lower rim
  作者：A. V. Smolobochkin、E. A. Anikina、A. S. Gazizov、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363217090328

  日期：2017.9

  Novel calix[4]resorcinols modified by sulfamide fragments were synthesized via acid-catalyzed opening of the pyrrolidine ring in 1-sulfonyl-2-naphthylpyrrolidines in the presence of pyrogallol. A possibility of synthesis of calix[4]resorsinols without isolation of the intermediate naphthalene-2-ylpyrrolidines was demonstrated.

  在邻苯三酚存在下，通过在1-磺酰基-2-萘吡咯烷中的吡咯烷环经酸催化的开环合成了被磺酰胺片段修饰的新型杯[4]间苯二酚。证明了无需分离中间体萘-2-基吡咯烷而合成杯[4]间苯二酚的可能性。