1,3-bis(1-methylthioimidazolyl) propane | 144741-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3-bis(1-methylthioimidazolyl) propane
• 英文别名: bis(1-methyl-imidazole-2-thione)propane；1-Methyl-3-[3-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)propyl]imidazole-2-thione
• CAS: 144741-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄S₂
• 分子量: 268.407
• InChiKey: YRAFVJRBPGARIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-methylthioimidazolyl) propane 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过碘吸附能力、对接和 DFT 计算，比较具有两个 S 供体原子的甲硫咪唑及其衍生物的抗甲状腺特性

  摘要：

  人们已经研究了碘和几种化学家族（例如硫脲及其衍生物、硫氰酸盐和异硫氰酸盐）之间形成的电荷转移加合物在甲状腺功能亢进治疗中的药物重要性。体内含硫化合物的抗甲状腺活性与电荷从硫转移到碘的难易程度直接相关[S(nb) →  σ *(I 2 )]。在目前的工作中，首次选择六种基于甲硫咪唑的二齿配体（L 0 –L 6）通过使用对接和均方根偏差（RMSD）计算的计算机研究来研究其抗甲状腺活性。此外，还使用 ​​DFT 对它们的碘吸附能力进行了实验和理论研究。对这些化合物的几何和电子性质进行了检查和比较，并且还讨论了 SII 键的性质。这些化合物在溶液和气相中可以吸附比其重量多3至9倍的碘，考虑到其简单的结构，这是一个令人难以置信的记录。所得结果与已知抗甲状腺药物甲硫咪唑的比较表明，这些化合物可以提名为新的抗甲状腺药物。鉴于其非凡的碘吸附能力，强烈建议使用这些连接体来设计具有碘吸收目的的新型 CP/MOF

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136819
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) dibromide 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.06 g的产率得到1,3-bis(1-methylthioimidazolyl) propane
  参考文献：
  名称：

  咪唑基硫脲和硒脲衍生物抑制过氧亚硝酸盐和过氧化物酶介导的蛋白质酪氨酸硝化†

  摘要：

  在本研究中，一系列N-甲基咪唑基的合成与表征硫脲描述了硒代和硒代脲衍生物。还研究了新化合物抑制过氧亚硝酸盐（PN）和过氧化物酶介导的蛋白质酪氨酸残基硝化的能力。已经观察到硒代脲衍生物在抑制蛋白质硝化方面比基于硫脲的化合物更有效。与相应的硫脲相比，硒脲的较高活性可以归因于硒脲部分的两性离子性质。对某些硫脲和硒脲衍生物的单晶X射线衍射研究表明，硫脲中的C S键比相应的硒脲中的C Se键具有更多的双键特性。因此，硒化合物可以与PN或过氧化氢比它们的硫类似物快得多。的反应硫脲 和硒代衍生物与PN或 过氧化氢产生相应的亚磺酸或硒酸衍生物，在消除亚硫酸/亚硒酸后产生相应的N-甲基咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05773a

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, Photophysical Properties, and Antibacterial Assessment of Silver(I)-Thione Coordination Polymers Based on a Competition between Nitrate Anion and Coanions CF₃SO₃^–, ClO₄^–, BF₄^–, PF₆^–, and SbF₆^–
  作者：Susan Soleymani-Babadi、Azizolla Beheshti、Maryam Bahrani-Pour、Peter Mayer、Hossein Motamedi、Damian Trzybiński、Krzysztof Wozniak

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00038

  日期：2019.9.4

  Six new coordination polymers, namely, [Ag2L(NO3)2]n (1), [Ag6L4(CF3SO3)4][CF3SO3]2}n (2), [Ag2L(NO3)][ClO4]}n (3), [Ag2L(NO3)][BF4]}n (4), [Ag2L(NO3)][PF6]}n (5), and [Ag2L(NO3)][SbF6]}n (6), have been successfully synthesized by the reaction of AgNO3 and selected coanions CF3SO3–, ClO4–, BF4–, PF6–, and SbF6– with 1,3-bis(1-methylthioimidazolyl) propane under the same experimental conditions

  六种新的配位聚合物，即[Ag 2 L（NO 3）2 ] n（1），[Ag 6 L 4（CF 3 SO 3）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2 } n（2）， [Ag 2 L（NO 3）] [ClO 4 ]} n（3），[Ag 2 L（NO 3）] [BF 4 ]} n（4），[Ag 2 L（NO 3）] [PF 6 ]} n（5）和[Ag 2 L（NO 3）] [SbF 6 ]} n（6）已通过AgNO 3与选择的共阴离子CF 3 SO 3的反应成功合成。-，CLO 4 -，BF 4 -，PF 6 - ，和的SbF 6 - ，以便示出相对于硝酸根离子的配位能力的其他深思熟虑coanions 1,3-双（1- methylthioimidazolyl）丙烷在相同的实验条件下。为了评估这场比赛，复合在不存在阴离子的情况下合成了作为参考结构的图1。在其二维结构中，硫酮配体以六齿模式出
• The synthesis and ligand properties of N,N′-Polymethylene - bridged imidazole-2-thiones and benzimidazole-2-thiones
  作者：Lionel S. Bark、Norma Chadwick、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80463-4

  日期：1992.1

  latter from the previously described bridged benzimidazolones by treatment firstly with phosphoryl chloride followed by thiourea. The bridged benzimidazolethiones formed complexes with mercury, palladium and copper salts but not with iron, cobalt, nickel, zinc, platinum, cadmium, silver or thallium. The imidazolethiones complexed with iron, cobalt, nickel, copper, zinc, tin, cadmium, palladium, platinum

  已经制备了一系列N，N′-多亚甲基桥连的咪唑-和苯并咪唑-2-硫酮，该桥含有1至6个亚甲基，前者是通过N，甲基-咪唑被α，ω-二溴代烷烃烷基化然后再进行硫代反应而制得的。首先用磷酰氯处理，然后用硫脲处理。桥联的苯并咪唑硫酮与汞，钯和铜盐形成络合物，但与铁，钴，镍，锌，铂，镉，银或th形成络合物。咪唑硫酮与铁，钴，镍，铜，锌，锡，镉，钯，铂和银盐络合。
• Tuning the structure of mercury (II) complexes as antibacterial agents by varying the halogen atoms (Cl and Br) and extending the spacer length of the imidazole-2-thione ligands
  作者：Azizolla Beheshti、Elham Sadat Mousavifard、Maciej Kubicki、Anita Grześkiewicz、Seyedeh Elham Rezatofighi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120010

  日期：2021.1

  compounds 1 and 6 are not isostructural with the complexes 2 to 5. In the 2D structure of 2, the central atoms adopt distorted tetrahedral and octahedral geometries with HgBr4 and HgS2Br4 donor sets, respectively. Interestingly, by increasing the number of methylene groups in the ligand spacer from one in the mbit to three in the prbit, dimension of the polymer was increased from the 2D in 2 to the 3D in

  摘要一系列经验式为Hg2LX4（L =配体，X =卤素）的汞（II）配合物，即[Hg2（mbit）Cl4] n（1），[Hg2（mbit）Br₄]·CH3CN} n（2 ）[mbit =双（1-甲基-咪唑-2-硫酮）甲烷]，[Hg2（prbit）Br4] n（3），[Hg2（prbit）Cl4] n（4）[prbit = 1,3-bis （1-甲基-咪唑-2-硫酮）丙烷]，[Hg2（pbit）Cl4] n（5）和[Hg2（pbit）Br4] n（6）[pbit = 1,5-双（1-甲基-咪唑-2-硫酮）戊烷]的设计和合成采用支管法。配合物2至5已通过单晶X射线衍射，元素化学分析（CHNS），红外光谱（IR），粉末X射线衍射（PXRD），UV-Vis光谱，热重分析（TGA）和光致发光光谱法（PL）。根据PXRD图谱，化合物1和6与配合物2至5不是同构的。在2的2D结构中，中心原子采用分别具
• Synthesis, structural characterization, antibacterial activity and selective dye adsorption of silver (I)-based coordination polymers by tuning spacer length and binding mode of chromate anion
  作者：Azizolla Beheshti、Fatemeh Panahi、Peter Mayer、Hossein Motamedi、Emmanuele Parisi、Roberto Centore

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121322

  日期：2020.7

  CrO42− anions and hydrogen atoms of the methylene groups of the spacer of the ligand forming a 3D supramolecular network. These compounds be able to absorbed Aniline blue (AB) as anionic dye from aqueous solution with a maximum adsorption capacity of 227.73 and 219.95 mg g−1 for 1 and 2, respectively. Therefore,polymer 1 has a slightly more efficiently than polymer 2. Three adsorption kinetic and isotherm

  两种银基配位聚合物，[AgL 4 ] 2 [CrO 4 ]} n（1）和[Ag 2（L 3）（CrO 4）]。CH 3 OH} n（2）（L 4  = 1 ，1'-（丁烷-1,4-二基）双（3-甲基咪唑 啉-2-硫酮）和L 3 = 1,1'-（丙烷-1,3-二基）双（3-甲基咪唑啉-2-硫酮） ））已成功制备，并已通过单晶X射线衍射，粉末X射线衍射（PXRD），FT-IR光谱，元素分析（CHN）和热重分析（TGA）进行了全面表征。聚合物1和2由于硫酮配体L 4和L 3的柔韧性决定了氯酸盐的配位模式并因此影响了所考虑的聚合物的尺寸，因此它们具有不同的结构。配体的柔性对银原子周围的配位几何形状没有影响。与3D CP-1相反，在聚合物2中，CrO 4 2-阴离子的氧原子与配体的间隔基的亚甲基的氢原子之间的氢键相互作用形成3D超分子网络。这些化合物能够吸收苯胺蓝（AB）作为从与227.73 219
• H₂-Initiated Reversible Switching between Two-Dimensional Metallacycles and Three-Dimensional Cylinders
  作者：Ying-Feng Han、Long Zhang、Lin-Hong Weng、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/ja508543y

  日期：2014.10.15

  solution that can be accomplished by uptake or release of H2. An efficient route for synthesizing air- and moisture-stable 16-electron M2L2-type metallacycles under very mild conditions has been developed. The new organometallic metallacycles favor the binding of small ligands such as MeCN, Cl(-), CO, and pyridine. The reaction of a coordinatively unsaturated 16-electron M2L2-type macrocyclic complex featuring

  尽管过渡金属络合物对分子氢 (H2) 的可逆共价活化是一种常见反应，但尚未描述 H2 介导的有机金属框架的复杂可逆排列。在这里，我们报告了溶液中不寻常的有机金属转化，可以通过吸收或释放 H2 来实现。已经开发出一种在非常温和的条件下合成空气和水分稳定的 16 电子 M2L2 型金属环的有效途径。新的有机金属金属环有利于小配体如 MeCN、Cl(-)、CO 和吡啶的结合。以硫酮配体为特征的配位不饱和 16 电子 M2L2 型大环配合物与 1 个大气压的 H2 的反应导致 18 电子 M2L3 型圆柱体以及氢化物物种的分离。值得注意的是，所获得的混合物在加热时以容易的方式失去H2以重新形成起始的M2L2型复合物。提出了可逆转换的可能机制。