2-氨基-4-硝基苯硫醇 | 7686-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基苯硫醇
• 英文名称: 2-amino-4-nitrobenzenethiol
• 英文别名: 2-amino-4-nitrothiophenol；2-mercapto-5-nitroaniline；2-amino-4-nitro-benzenethiol；2-amino-4-nitro-thiophenol；2-Amino-4-nitrobenzolthiol
• CAS: 7686-29-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: SLFLKTXBLXAMKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  366.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯硫醇 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 220.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以93.6%的产率得到5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法，在连续流反应器中以邻巯基苯胺类化合物、亚硝酸钠和水为反应底物，在一定的温度和压力下进行重氮化‑偶联反应得到苯并噻二唑类化合物。本发明通过采用上述技术，无质子酸参与，以水做为反应物和溶剂，绿色环保。使用连续流反应器，在线物料小，工艺本质安全且适宜放大生产。

  公开号：

  CN111138380B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 silver 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.01h， 生成 2-氨基-4-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  可见光选择性还原银纳米粒子上的硝基芳族化合物

  摘要：

  我们第一次在实验和理论上报告了硝基芳香化合物，2,4-二硝基苯硫醇和 4-氯-2-硝基苯硫醇，在银溶胶上可以选择性地还原为 2-氨基-4-硝基苯硫醇和 2-氨基-4-氯苯硫醇只需在环境条件下用可见光照射即可，选择性光还原是一个非常容易的过程。量子化学计算的结果与我们的实验数据非常吻合。版权所有 (c) 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jrs.3143

文献信息

• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• Side chain polymers exhibiting nonlinear optical response
  申请人：Hoechst Celanese Corp.

  公开号：US04978476A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  This invention provides novel side chain polymers which exhibit nonlinear optical response, and which have utility as a transparent optical component in all-optical and electrooptical light switch and light modulator devices. An invention side chain polymer is illustrated by the following structure: ##STR1##

  这项发明提供了表现出非线性光学响应的新型侧链聚合物，可作为全光和电光光开关和光调制器件中的透明光学组件。一种发明的侧链聚合物如下结构所示：##STR1##
• Ionic liquid promoted spiroannulation via hetero-Michael addition and intramolecular heterocyclisation
  作者：I. R. Siddiqui、Shireen、Shayna Shamim、Afaf A. H. Abumhdi、Malik A. Waseem、Arjita Srivastava、Rahila、Anjali Srivastava

  DOI：10.1039/c3nj41070f

  日期：——

  spiro-5-thiazolidin-2-one-indolo[1,5]benzothiazepine from readily available isatin, 4-thioxothiazolidin-2-one and 2-aminothiophenol is reported. The synthesis involves formation of N-methyl-3-(2-oxo-4-thioxothiazolidinon-5-ylidene)-1,3-dihydro indol-2-one by [bmIm]OH promoted Knoevenagel condensation of 4-thioxo-2-thiazolidinone with isatin. The Knoevenagel product on ionic liquid promoted thia-Michael addition with

  一种易于合成的新型螺5-噻唑烷-2--2-吲哚并[1,5]苯并噻氮平的连续有效方法 伊斯丁， 4-硫代噻唑啉酮-2-一 和 2-氨基苯硫酚被报道。合成涉及通过[bmIm] OH促进的Knoevenagel缩合反应形成N-甲基-3-（2-氧代-4-硫代噻唑并恶唑啉酮-5-亚甲基）-1,3-二氢吲哚-2-酮。4-硫代-2-噻唑烷酮 和 伊斯丁。离子液体上的Knoevenagel产品促进了Thia-Michael加成2-氨基苯硫酚分子内环缩合反应可制得具有高原子经济性的标题化合物。离子液体[bmIm] OH可以完全回收，并且可以三次循环进行合成，而工艺效率没有明显下降。反应的整个顺序是将反应物定量转化为螺[1,5]苯并噻氮平在环境温度下。通过分离knoevenagel产品的thia-Michael加合物，可以支持顺序反应途径2-氨基苯硫酚 在相同的反应条件下将加合物定量转化为最终产物。
• Antiparasitic agents. 5. Synthesis and anthelmintic activities of novel 2-heteroaromatic-substituted isothiocyanatobenzoxazoles and -benzothiazoles
  作者：R. D. Haugwitz、R. G. Angel、G. A. Jacobs、B. V. Maurer、V. L. Narayanan、L. R. Cruthers、J. Szanto

  DOI：10.1021/jm00350a017

  日期：1982.8

  5-isothiocyanato-2-(5-methyl-2-furyl)benzoxazole (35), and 5-isothiocyanato-2-(1-methyl-1H-2-pyrroly)benzoxazole (37), show 100% nematocidal activity and two, i.e., 5- and 6-isothiocyanato-2-(3-pyridinyl)benzoxazole (5) and 5- and 6-isothiocyanato-2-(3-pyridinyl)benzthiazole (21), show 10% taeniacidal activity at 0.2% in the diet. Two derivatives (5 and 21) show good nematocidal activity in sheep. Maximum

  描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-，-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius（线虫）和Hymenolepis nana（带虫）的小鼠中，三种衍生物，即5-异硫氰酸根-2-（2-呋喃基）苯并恶唑（34），5-异硫氰酸根-2-（5-甲基-2） -呋喃基）苯并恶唑（35）和5-异硫氰酸根合-2-（1-甲基-1H-2-吡咯基）苯并恶唑（37）表现出100％杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- （3-吡啶基）苯并恶唑（5）和5-和6-异硫氰酸根基-2-（3-吡啶基）苯并噻唑（21）在饮食中显示10％的牛磺酸酸度，为0.2％。两种衍生物（5和21）在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。