dimethyl(phenyl)stibine | 17585-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)stibine
• 英文别名: dimethylphenylantimony；Dimethyl-phenyl-stibin；dimethyl(phenyl)stibane
• CAS: 17585-86-3
• 化学式: C₈H₁₁Sb
• 分子量: 228.925
• InChiKey: GYCLYZXFLRDZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)stibine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl-phenyl antimony (2+); dibromide
  参考文献：
  名称：

  Alkyl cleavage of tertiary phenylalkylstibines with sodium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(72)80167-3
• 作为产物：
  描述：

  methyldiphenylstibane 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以60%的产率得到dimethyl(phenyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  制备不对称三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb和[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2）n

  摘要：

  六个不对称的三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb [R = C 2 H 5，（CH 3）2 CH和C 6 H 5 CH 2 ]和[（C 6 H 5）（CH 3）通过（C 6 H 5）2（CH 3）Sb与钠在液氨中的反应，然后与Sb] 2（CH 2）n（n = 1、3和4）进行制备，收率约为60％。 RCl和（CH 2）n Cl 2分别。[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2） 3也通过[（C 6 H 5） 2 Sb] 2（CH 2） 3与钠和CH 3 Cl的反应制得。相同的溶剂。通过PMR数据显示了新制备的不对称三级stibines稳定的逆向异构体的存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81607-1

文献信息

• Synthesis and coordinating properties of the facultative Sb2O- and As2O-donor ligands O{(CH2)2ER2}2 (E=Sb or As; R=Ph or Me)
  作者：Martin F. Davis、Marek Jura、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.034

  日期：2007.12

  considerably less stable with respect to C–O bond fission under some conditions than the other ligands. Using O(CH2CH2Cl)2 leads only to partial substitution by the SbPh2− or AsPh2− nucleophile. These ligands behave as bidentate chelating Sb2- or As2-donors in the distorted tetrahedral [M(L–L)2]BF4 (M = Cu or Ag; L–L = 1–4) on the basis of solution 1H and 63Cu NMR spectroscopic studies, mass spectrometry

  具有柔性骨架的新型混合Sb 2 O-供体配体O （CH 2）2 SbR 2 } 2（R = Ph，1 ; R = Me，2）以高收率制备为对空气敏感的油。在溶液中含有0.5摩尔当量的O（CH 2 CH 2 Br）2的NaSbR 2。类似地从LiAsPh 2或NaAsMe获得As 2 O供体类似物O （CH 2）2 AsR 2 } 2（R = Ph，3 ; R = Me，4）。分别为2和O（CH 2 CH 2 Br）2，尽管在某些条件下，配体4相对于C–O键裂变似乎不如其他配体稳定。使用O（CH 2 CH 2 Cl）的2根引线仅部分取代由灰飞虱2 -或ASPH 2 -亲核体。这些配位体表现为二齿螯合的Sb 2 -或As 2个-donors在扭曲的四面体[M（L-L）2 ] BF 4（M = Cu或Ag; L-L =  1 - 4）的解决方案的基础上1 H和63 Cu NMR光谱研究，质谱
• Syntheses, Structures, and Characterization of Nickel(II) Stibines: Steric and Electronic Rationale for Metal Deposition
  作者：William V. Taylor、Zhu-Lin Xie、Nicholas I. Cool、Sofia A. Shubert、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01565

  日期：2018.8.20

  compared to the reported phosphine complexes, indicating the weak donor strength of the stibine ligands and resultant low-energy ligand field d→d transitions. The square planar complex Ni(I)2(SbiPr3)2 reacts with CO to form the TBP complex Ni(I)2(SbiPr3)2(CO). Lastly, the complexes were investigated for nickel metal deposition on Si|Cu(100 nm) substrates. The complexes with the strongest donating ligand

  均配和杂配锑配体Sb i Pr 3，Sb i Pr 2 Ph，SbMe 2 Ph和SbMePh 2与NiI 2的反应会在方形平面或三角双锥体（TBP）几何结构中生成稀有的Ni II锑复合物，具体取决于配体的空间大小。计算每个锑配体的托尔曼电子参数（DFT），以提供简单锑配体相对强度的列表资源。方形平面配合物的电子吸收光谱显示出特征谱带[λ最大≈560纳米（17900厘米-1），ε≈4330中号-1厘米–1 ]与报道的膦配合物相比具有较低的能量，表明斯蒂宾配体的弱供体强度以及由此产生的低能量配体场d → d跃迁。方形平面络合物Ni（I）2（Sb i Pr 3）2与CO反应形成TBP络合物Ni（I）2（Sb i Pr 3）2（CO）。最后，研究了用于在Si | Cu（100 nm）衬底上沉积镍金属的配合物。根据平衡反应Ni（I），具有最强供体配体Sb i Pr 3的配合物沉积了最纯的NiCu合金层2（Sb
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO
• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH
• Peroxides of elements other than carbon. Part XVII. The reaction of trialkylstibines and trialkylbismuthines with t-butyl hydroperoxide and with oxygen
  作者：Alwyn G. Davies、Simon C. W. Hook

  DOI：10.1039/j39710001660

  日期：——

  t-Butyl hydroperoxide reacts with trialkylstibines, R3M, to give the corresponding stibine oxides, R3MO, but with trialkylbismuthines to give products such as RO·OBut, ROH, and ROR. Both reactions are thought to involve the intermediate metallonium ion R3MOH, which undergoes nucleophilic attack on H when M = Sb, and on R when M = Bi.

  叔丁基氢过氧化物与三烷基stibines R 3 M反应，生成相应的氧化锑，R 3 MO，但与三烷基双变色氨酸生成RO·OBu t，ROH和ROR等产物。认为这两个反应都涉及中间体金属离子R 3 MOH，当M = Sb时，它对H发生亲核攻击，而当M = Bi时，对R发生亲核攻击。