cetyltripropylammonium bromide | 25268-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cetyltripropylammonium bromide
• 英文别名: N,N,N-Tripropylhexadecan-1-aminium bromide；hexadecyl(tripropyl)azanium;bromide
• CAS: 25268-61-5
• 化学式: Br*C₂₅H₅₄N
• 分子量: 448.614
• InChiKey: FIUXEBBRCRBWTE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl naphthalene-2-sulfonate 、 cetyltripropylammonium bromide 在 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 溴甲烷 、 2-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  胶束增强卤离子的SN2反应速率：头组大小的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100341a061
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 、 溴代十六烷 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cetyltripropylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  头基大小或表面活性剂的亲水性：阳离子油包水微乳液中脂肪酶活性的主要调节剂。

  摘要：

  为了确定表面活性剂头基团大小在胶束酶学中的关键作用，估计了三种不同系列的具有不同头基团的表面活性剂在阳离子油包水（w / o）微乳液中的粘色杆菌（CV）脂酶的活性。尺寸和亲水性。通过随后用羟乙基（1-3，系列I），甲氧基乙基（4-6，系列II）和正丙基（7-9，系列III）将十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的三个甲基取代来制备不同的系列。 ）组。极性头的亲水性从系列I逐渐降低到系列III。有趣的是，发现相对于系列I的亲水性类似物，系列II表面活性剂的脂肪酶活性明显更高。此外，该活性对于系列I和III的互补类似物仍然几乎可比，尽管亲水性大不相同。明显地，对于系列I和III的可比较的表面活性剂，每个表面活性剂的头基面积几乎相似，但是对于系列II的表面活性剂明显更高。因此，脂肪酶的活性在很大程度上受表面活性剂头基团大小的调节，该表面活性剂在亲水性上起着主导作用。头基团大小的增加可能使酶获得灵活的

  DOI：

  10.1002/chem.200500244
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯基辛酸酯 在 Chromobacterium viscosum lipase (E_.⁽¹⁾C₃₁₃ type XII) 、 水 、 cetyltripropylammonium bromide 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  大小可变的金纳米颗粒对改善阳离子反向胶束内脂肪酶活性的影响

  摘要：

  本文中，我们报告了金纳米颗粒（GNP）在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/水/异辛烷/正己醇的反胶束中增强脂肪酶活性的作用。纳米粒子的大小和浓度各不相同，并详细评估了它们的特定作用。在掺有GNP的CTAB反胶束中观察到了活性的总体增强。活性改善变得与（0-52μ的GNP的浓度增加和大小更加突出中号分别和约3-30纳米）。所观察到的最高脂酶活性（ķ 2 = 1070±12厘米3 克-1 小号-1）在GNP掺杂CTAB反胶束（[GNP]：52μ米，约。20 nm）比没有GNP的CTAB反胶束高2.5倍。脂肪酶活性的改善仅特定于GNP掺杂的反向胶束介质，而GNP使水性介质中的酶失活并使其结构变形。激活的原因可能是由于形成了较大的反胶束，其中GNP充当极性核心，表面活性剂聚集在纳米颗粒（“ GNP池”）周围，而不仅仅是水。掺杂GNP的反胶束增强界面处的脂肪酶显示出增强的活性，因为底物和酶浓度均增加

  DOI：

  10.1002/chem.200901300

文献信息

• Enantioselective cleavage of esters by histidine-containing tripeptides in micellar solutions of various hexadecyltrialkylammonium bromide surfactants
  作者：Marco C. Cleij、Wiendelt Drenth、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/recl.19931120102

  日期：——

  Cleavage of chiral p-nitrophenyl esters derived from the amino acid phenylalanine by histidine-containing tripeptides has been studied in micellar solutions of four quaternary ammonium surfactants. Enzyme-like enantioselectivities up to kI/kD = 131 (at 0°C) are observed. The enantioselectivity can be rationalized by assuming a hydrophobically driven stabilizing hydrogen bond between the I. enantiomer

  在四种季铵表面活性剂的胶束溶液中，已经研究了含组氨酸的三肽对氨基酸苯丙氨酸衍生的手性对硝基苯酯的裂解。酶样对映体选择性高达k I / k D观察到＝ 131（在0℃下）。通过假设在反应的过渡态下酯的I.对映异构体和三肽之间的疏水性驱动的稳定氢键可以使对映选择性合理化。与酯的D对映体反应中不存在该氢键。过渡态具有两极特性，并被胶束环境稳定。通过改变三肽的组成以及三肽和底物中N-保护基的长度，可以优化影响过渡态的反应物的亲水-疏水平衡。活性和对映选择性取决于季铵表面活性剂头基的结构。该头基的尺寸增加导致L酯的水解速率增加，并因此导致对映选择性增加。该作用归因于肽中存在的具有羧酸根基团的离子对形成程度的变化。与以前的研究相比，结果表明不需要手性表面活性剂即可获得高对映选择性。
• Process for producing anthracene diether
  申请人：Honda Hiroyuki

  公开号：US20060079721A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  An industrially advantageous process is presented whereby a high purity anthracene diether can be produced in good yield. An aqueous medium containing an alkali salt of 9,10-anthracenediol is added to an organic solvent containing an etherifying agent in the presence or absence of a quaternary ammonium compound or a quaternary phosphonium compound, to carry out the etherifying reaction to produce the anthracene diether.

  提出了一种工业上有利的过程，可以在良好的产率下生产高纯度蒽二醚。在有机溶剂中加入含有9,10-蒽二酚的碱盐的水介质，同时存在或不存在季铵化合物或季膦化合物，进行醚化反应以生产蒽二醚。
• Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0013904A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen aromatischen Polycarbonaten, die Struktureinheiten der Formeln 1 und/oder 2 enthalten, wobei R Ci-C3-Alkyl, vorzugsweise CH3, und X eine Einfachbindung, C1-C5-Alkylen, C2-C5-Alkyliden, Cyclohexylen, Cyclchexyliden, -O-, oder -S-, bedeuten.

  本发明的目的是制备含有式 1 和/或式 2 结构单元的热塑性芳香族聚碳酸酯的工艺。 其中 R 是 Ci-C3- 烷基，最好是 CH3，X 是单键、C1-C5-亚烷基、C2-C5-亚烷基、环己 烯、亚环己基、-O- 或 -S-。
• Phase-transfer catalysis. Nucleophilicity of anions in aqueous organic two-phase reactions catalyzed by onium salts. A comparison with homogeneous organic systems
  作者：Dario Landini、Angelamaria Maia、Fernando Montanari

  DOI：10.1021/ja00477a036

  日期：1978.4
• Effect of head-group size on micellization and phase behavior in quaternary ammonium surfactant systems
  作者：Scott A. Buckingham、Christopher J. Garvey、Gregory G. Warr

  DOI：10.1021/j100141a054

  日期：1993.9

  The micellization and phase equilibria in aqueous solutions of cationic quaternary ammonium bromide surfactants of the type alkyltrimethyl-, -ethyl-, -propy-, -butyl-, and -pentylammonium bromide have been investigated as a function of alkyl chain length, electrolyte concentration, and temperature. A large isotropic (micellar) phase is observed in triethyl- and tripropylammonium surfactants, which demixes into two conjugate phases on warming in the case of the alkyltributylammonium bromides. Liquid-liquid phase separation is also observed for tetradecyltripentylammonium bromide. Critical micelle concentrations are found to decrease with increasing hydrophobicity of the surfactant ion, but the free energy of micellization of tetradecyltributylammonium bromide is the same as that of tetradecyltrimethylammonium bromide over a range of temperatures. Some evidence is found for the formation of premicellar aggregates in tributylammonium surfactants at elevated temperatures, consistent with significant polydispersity and changing monomer concentrations observed previously. The results are discussed in terms of the hydrophobic and electrostatic contributions to the free energy of micellization, and some inferences are drawn regarding the nature of the interactions which give rise to phase separation.