Ethyl(dimethyl)benzyloxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl(dimethyl)benzyloxysilane
• 英文别名: ethyl-dimethyl-phenylmethoxysilane
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: KZWVKLCHNQACOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Ethyl(dimethyl)benzyloxysilane 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 乙基二甲基氯硅烷 、 苄氧基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Nilolaev, G. A.; Mileshkevich, V. P.; Vainshtein, P. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1867 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二甲基乙基硅烷 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₇H₄₁IrOPS₂Si⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl(dimethyl)benzyloxysilane
  参考文献：
  名称：

  氢-甲硅烷基-铱(III)配合物催化醛氢化硅烷化反应的逆同位素效应

  摘要：

  配合物{Ir[SiMe( o -C 6 H 4 SMe) 2 ](H)(PPh 3 )(THF)}[BAr F 4 ] ( 1 ) 已被证明是醛氢化硅烷化中的有效催化剂。催化动力学分析表明醛（苯甲醛）通过准一级过程（298 K， k = (4.6 ± 0.12) × 10 –2 s –1 M –1 ）转化为硅醚（ 2a ）。还计算了活化势垒：Δ H ‡ = 8.4 ± 0.9 kJmol –1 、Δ S ‡ = −160.2 ± 3.6 Jmol –1 K –1和 Δ G ‡ 298 K = 56.2 ± 1.2 kJmol –1 。使用 Et 3 Si-D 代替 Et 3 SiH 和 Me 2 PhSi-D 代替 Me 2 PhSi-H 进行同位素效应计算，并揭示了反同位素效应（KIE Et3Si–H(D) = 0.43 ± 0.03；KIE Me3PhSi -H(D) = 0.51 ±

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00234

文献信息

• Silylpalladium Cations Enable the Oxidative Addition of C(sp³)–O Bonds
  作者：Andreas L. Wierschen、Neyen Romano、Stephen J. Lee、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/jacs.9b08178

  日期：2019.10.9

  characterization of the room temperature and solution stable silylpalladium cations [(PCy3)2PdSiR3+(C6F5)4B- (SiR3 = SiMe2Et, SiEt2H)] and [(Xantphos)PdSiR3+(BArf4) (SiR3 = SiMe2Et, SiEt2H; Xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene; BArf4 = (3,5-(CF3)2C6H3)4B-)] are reported. Spectroscopic and ligand addition experiments suggest that silylpalladium complexes of the type (PCy3)2PdSiR3+ are 3-coordinate

  室温和溶液稳定的甲硅烷基钯阳离子[(PCy3)2PdSiR3+(C6F5)4B-(SiR3 = SiMe2Et, SiEt2H)]和[(Xantphos)PdSiR3+(BArf4)(SiR3 = SiMe2Et, SiEt2H)的合成和表征； ,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨；BArf4 = (3,5-(CF3)2C6H3)4B-)]。光谱和配体添加实验表明 (PCy3)2PdSiR3+ 类型的甲硅烷基钯配合物是 3 坐标和 T 形。将二烷基醚添加到基于 PCy3 和 Xantphos 的甲硅烷基钯阳离子导致 C(sp3)-O 键断裂并生成阳离子 Pd-烷基配合物。从机械上讲，甲硅烷基钯阳离子能够同时充当亲电甲硅烷离子和亲核 LnPd(0) 的来源。