β-Chlor-α-hydroxyimino-propiophenon | 61655-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Chlor-α-hydroxyimino-propiophenon
• 英文别名: β-Chlor-α-oximino-propiophenon；3-chloro-1-phenyl-propane-1,2-dione-2-oxime；3-Chlor-1-phenyl-propan-1,2-dion-2-oxim；3-Chloro-2-(hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one；3-chloro-2-hydroxyimino-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 61655-94-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: QEOVONJZIGCEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlor-α-hydroxyimino-propiophenon 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基-1-苯基-丙烷-1,2-二酮-2-肟
  参考文献：
  名称：

  Dornow,A.; Mueller,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 26 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 β-Chlor-α-hydroxyimino-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A.; Potekhin,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2710 - 2713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactions of 1-Chloro-2-oximino-3-butanone
  作者：Mitsuo Masaki、Masatoshi Sugiyama、Suehiro Tayama、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.39.2745

  日期：1966.12

  N-(2-oximino-3-oxobutyl)aminoacetonitrile (IV) and N, N-bis(2-oximino-3-oxobutyl)aminoacetonitrile (V), which were confirmed as the corresponding amidoxime and benzoyl or p-nitrobenzoyl derivatives respectively. The reaction of I or 3-chloro-2-oximino-propiophenone with barium thiocyanate gave the corresponding acyclic thiocyanates (VI), while the reaction of anti-bromoacetophenone oxime with barium thiocyanate yielded

  1-氯-2-肟基-3-丁酮 (I) 与硫脲在 50–60°C 下反应生成 S-(2-肟基-3-氧代丁基) 硫代甲脒盐酸盐 (II)，将其在水溶液中加热溶液，然后得到 2-氨基-4-(1-肟基乙基)噻唑 (III)。用氨基-乙腈处理 I 得到 N-(2-肟基-3-氧代丁基) 氨基乙腈 (IV) 和 N, N-双(2-肟基-3-氧代丁基) 氨基乙腈 (V) 的混合物，经证实分别为相应的脒肟和苯甲酰基或对硝基苯甲酰基衍生物。I或3-氯-2-肟基-苯丙酮与硫氰酸钡反应得到相应的无环硫氰酸酯(VI)，而抗溴苯乙酮肟与硫氰酸钡反应得到2-氨基-4-苯基噻唑-3-氧化物。
• Synthesis of 1-Phenylpropane Derivatives. I¹
  作者：Takeshi Matsumoto、Kunio Hata

  DOI：10.1021/ja01577a048

  日期：1957.10
• Synthesis of Some 1-Phenyl-2-amino-3-substituted-amino-1-propanols from α-Oximino Mannich Bases
  作者：Manfred E. Wolff、J. F. Oneto

  DOI：10.1021/ja01592a079

  日期：1956.6
• Gilchrist, Thomas L.; Iskander, George M.; Yagoub, Ahmed K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2769 - 2774
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Iskander, George M.、Yagoub, Ahmed K.

  DOI：——

  日期：——
• Parikh; Oneto, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 219,222
  作者：Parikh、Oneto

  DOI：——

  日期：——