[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Ni(II) | 58188-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Ni(II)
• 英文别名: [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-nickel(II)；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]nickel(II)；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]nickel；Ni-T(p-CO2CH3)PP；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]Ni(II)；Ni-TMCPP
• CAS: 58188-48-0
• 化学式: C₅₂H₃₆N₄NiO₈
• 分子量: 903.57
• InChiKey: SVIPNPXOGYPGQC-XLTNCLIZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Ni(II) 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到Ni-T(p-CO2CH3)PPCHO
  参考文献：
  名称：

  Niedercorn, F.; Ledon, H.; Tkatchenko, I., New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 897 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Ni(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉基NiFe多孔有机聚合物用于氧释放反应的催化剂

  摘要：

  合成了基于卟啉的NiFe多孔有机聚合物（POPs），具有良好的孔隙率和较大的BET表面积（261至313 m 2  g -1）。这些双金属POP表现出类似RuO 2的OER活性，催化剂FeTAPP-NiTCPP-POP的反应在338 mV的低过电势和10 mf的小Tafel斜率下达到10 mA cm -2的电流密度dec -1。FeTAPP-NiTCPP-POP在反应条件下长期稳定。由于铁和镍中心之间的协同相互作用，这些双金属POPs表现出比单金属POPs更好的催化活性，从而促进了电催化过程。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001876

文献信息

• Thermodynamically Guided Synthesis of Mixed-Linker Zr-MOFs with Enhanced Tunability
  作者：Shuai Yuan、Jun-Sheng Qin、Lanfang Zou、Ying-Pin Chen、Xuan Wang、Qiang Zhang、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b03263

  日期：2016.5.25

  of 717 cm(3)·g(-1) and BET surface area of 1946 cm(2)·g(-1)) and excellent chemical stability in aqueous solutions with pH values ranging from 0 to 13. More importantly, PCN-134 tolerates the partial absence of auxiliary linkers leading to structural defects during the assembly process while preserving its framework integrity. Furthermore, the defect density can be systematically controlled by tuning

  在热力学的指导下，我们合成了两种混合接头锆基金属有机骨架（Zr-MOFs），即 PCN-133 和 PCN-134。它们都具有层柱结构，其中 Zr6 簇和主要 BTB 连接器之间的连接形成 (3,6) 连接的 kdg 层，通过辅助 DCDPS/TCPP 连接器（BTB = 苯三苯甲酸酯）进一步扩展到 3D 框架, DCDPS = 4,4'-二羧基二苯砜，TCPP = 四（4-羧基苯基）卟啉）。PCN-134 表现出高孔隙率（N2 吸收量为 717 cm(3)·g(-1) 和 BET 表面积为 1946 cm(2)·g(-1)）和在 pH 值范围为0 到 13。更重要的是，PCN-134 容忍在组装过程中导致结构缺陷的辅助接头的部分缺失，同时保持其框架完整性。此外，缺陷密度可以通过调节辅助接头的占有率来系统地控制，这反过来又会影响 MOF 的特性。例如，PCN-134 的重铬酸盐吸收是通过调整
• A series of highly stable porphyrinic metal–organic frameworks based on iron–oxo chain clusters: design, synthesis and biomimetic catalysis
  作者：Gang Liu、Hao Cui、Sujuan Wang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/d0ta02033h

  日期：——

  Iron-based porphyrinic metal–organic frameworks (PMOFs) are desirable for biomimetic applications, due to the low toxicity and high abundance of Fe as well as the rich biomimetic functions of metalloporphyrins. Besides, the uniform dispersion of porphyrin centers in PMOFs can effectively protect them from self-dimerization. Nevertheless, it remains a big challenge to synthesize iron-based PMOFs. In

  铁基卟啉金属-有机骨架（PMOF）是仿生应用的理想之选，因为其低毒性，高铁含量以及丰富的仿生金属仿生功能。此外，卟啉中心在PMOF中的均匀分散可以有效地防止其自二聚。然而，合成铁基PMOF仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中，直接从金属卟啉与金属的反应中合成了一系列在卟啉中心掺入不同金属的Fe–oxo链基PMOF（即M-PMOF-3（Fe），M = Fe，Co，Ni，Cu）。铁盐具有改进的调节策略，使用一对一元羧酸和水作为三组分调节剂。所制备的M-PMOF-3（Fe）材料具有很高的稳定性，可以抵抗宽范围的pH范围（0-11）甚至2 M HCl的水溶液持续2天，并且它们的骨架可以保持在350°C的高温下。催化测试表明，使用空气中的氧气作为氧化剂，M-PMOF-3（Fe）在C–H键的好氧氧化中有效。
• Symmetry-Guided Synthesis of <i>N,N′</i>-Bicarbazole and Porphyrin-Based Mixed-Ligand Metal–Organic Frameworks: Light Harvesting and Energy Transfer
  作者：Christian Fiankor、James Nyakuchena、Rebecca Shu Hui Khoo、Xu Zhang、Yuchen Hu、Sizhuo Yang、Jier Huang、Jian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c10291

  日期：2021.12.8

  significance in solar fuels and sustainable energy. Metal–organic frameworks (MOFs), an emerging class of porous crystalline materials self-assembled from organic linkers and metal or metal cluster nodes, offer an ideal platform for the exploration of directional EnT phenomena. However, placing energy donor and acceptor moieties within the same framework with an atomistic precision appears to be a major synthesis

  在过去的几十年中，人们进行了许多尝试来模拟光合作用中的能量转移 (EnT)，这是自然界中发生的一个关键过程，对太阳能燃料和可持续能源具有重要意义。金属有机框架 (MOF) 是一类新兴的多孔晶体材料，由有机连接体和金属或金属簇节点自组装而成，为探索定向 EnT 现象提供了理想平台。然而，以原子精度将能量供体和受体部分置于同一框架内似乎是一项重大的合成挑战。在这项工作中，我们报告了一种高度多孔和光活性的N,N'-联咔唑和卟啉基混合配体 MOF 的设计和合成，即 NPF-500-H 2 TCPP（NPF = Nebraska 多孔框架；H2 TCPP = meso -tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin)，其中二级配体 H 2 TCPP 通过由 NPF 的底层 (4,8) 连接网络产生的八面体笼的赤道平面的开放金属位点精确结合-500。N,N'-联咔唑在 NPF-500-H
• A Ni-2,2′-bisdipyrrinato complex as a potential sensitizer: synthesis and photoelectrochemical characterization
  作者：Alessandro Poma、Ivan Grigioni、Maria Vittoria Dozzi、Stéphane A. Baudron、Lucia Carlucci、Mir Wais Hosseini、Elena Selli

  DOI：10.1039/c7nj03372a

  日期：——

  the NIR region, is compatible with its use as a sensitizer in thermodynamically uphill photocatalytic reactions, such as proton and carbon dioxide photoreduction. A sensitized photo-anode was prepared by adsorbing Ni-bisdpmCOOH onto a TiO2 film, which showed an incident photon to current efficiency, measured at 0.62 V vs. RHE, extending up to the visible light region. This demonstrates that electronically

  合成和表征了一种新型的带有外围苯甲酸基团的Ni基2,2'-bisdipyrrinato络合物（Ni-bisdpmCOOH）。电化学研究表明，高能LUMO能级结合其吸收特性一直延伸到NIR区域，与在热力学上光催化反应（例如质子和二氧化碳光还原）中用作敏化剂兼容。通过将Ni-bisdpmCOOH吸附到TiO 2膜上制备敏化的光阳极，该膜显示了入射光子对电流效率的影响，在0.62 V vs. RHE下测量，一直延伸到可见光区域。这表明电子激发的Ni-bisdpmCOOH能够有效地将电子注入到TiO 2的导带中，从而为分子本身在高能应用中进行有效的TiO 2增感或MOF实现开辟了道路。
• Metalloporphyrin Frameworks to Encapsulate Copper Oxides for Boosting Ethylene Production in Neutral Electrolyte
  作者：Mutian Ma、Likun Xiong、Yuan Dong、Qianqian Bai、Wei Hua、Zhangyi Zheng、Fenglei Lyu、Yuebin Lian、Zhihe Wei、Huihong Yuan、Zhenyang Jiao、Jian Cheng、Daqi Song、Min Wang、Zhiyuan Xing、Jun Zhong、Sheng Han、Zhao Deng、Yang Peng

  DOI：10.1002/adfm.202315667

  日期：——

  structural and spectrometric characterizations utilizing in situ attenuated total reflectance surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (ATR−SEIRAS), in situ X-ray absorption spectroscopy (XAS), operando Raman, and high-resolution transmission electron microscopy (HR−TEM) unveil that the high CO2 adsorption endowed by the metal-organic framework (MOF) overlayer, high CO concentration yield by metalloporphyrins

  中性电解质中的电化学二氧化碳还原 (eCO 2 R) 是减轻与碳酸盐形成相关的能量和碳损失的可行解决方案，但由于 C 2+ 选择性和生产率不理想而受到限制此类介质中的 C−C 耦合动力学势垒较高。为了解决这个问题，这里将 Cu 2 O 纳米立方体封装在金属卟啉框架内，以 Cu 2 O@Cu−TCPP 的最佳催化剂为 C−C 偶联创造良好的微环境。 (Co) 在 500 mA cm < 时，最大 C 2 H 4 和 C 2+ FE 分别为 54 ± 2% 和 69 ± 4% b7> 在 1 M KCl 中。利用原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱 (ATR−SEIRAS)、原位 X 射线吸收光谱 (XAS)、操作拉曼和高分辨率透射电子显微镜 (HR−TEM) 进行全面的结构和光谱表征金属有机骨架（MOF）覆盖层赋予的高CO 2 吸附，金属卟啉的高CO浓度产率，空间限制带来的高局部pH值，以及暴露的高度分散的Cu微晶（200