2-溴-5-碘苯甲酸甲酯 | 717880-58-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-碘苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-5-碘-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-iodobenzoate
• 英文别名: 2-bromo-5-iodobenzoic acid methyl ester
• CAS: 717880-58-5
• 化学式: C₈H₆BrIO₂
• 分子量: 340.943
• InChiKey: ADOJHDXDOIEMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以73%的产率得到2-bromo-5-((5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)pyridin-2-yl)(hydroxy)methyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE

  摘要：

  提供了具有以下式（I）的化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所给，并且其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  WO2010103278A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 铜 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.25h， 以56%的产率得到2-溴-5-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor biaryl lactones: pH induced molecular switches with intramolecular charge transfer modulation

  摘要：

  The physical properties of biaryl-containing compounds are known to be highly dependent on molecular geometry. We report the syntheses and fundamental spectroscopic study of two donor-acceptor biaryl lactone (6H-benzo[c]chromen-6-one) pH-driven switches. These compounds have been determined to rapidly and efficiently switch between two geometric states upon cycling of acidic or basic stimuli. The planar lactone state exhibits enhanced intramolecular charge transfer (ICT) between the donor and acceptor units which is instantly attenuated upon addition of basic stimuli. The resulting lactone cleavage enables aryl-aryl bond rotation thus decreasing the extent of conjugation between the rings. Each state is readily identifiable by the significant changes that occur in their respective UV-vis spectra and luminescent character, indicative of the facile modulation of extended conjugation by pH. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.016

文献信息

• NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110144106A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 . The compound may be used, for example, for the treatment or prophylaxis of obesity, hyperglycemia, dyslipidemia, and type 1 or type 2 diabetes,

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义。该化合物可以用于治疗或预防肥胖、高血糖、血脂异常以及1型或2型糖尿病。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• [EN] SPIRO INDOLE - CYCLOPROPANE INDOLINONES USEFUL AS AMPK MODULATORS<br/>[FR] SPIRO-INDOLE-CYCLOPROPANE-INDOLINONES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMPK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011070039A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a modulator of AMPK.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK的调节剂。
• [EN] NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE INDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011069298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。