5-bromo-2,3-methylenedioxyaniline | 492444-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-2,3-methylenedioxyaniline
• 英文别名: 6-bromobenzo[1,3]dioxol-4-amine；6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-4-amine；6-bromo-1,3-benzodioxol-4-amine
• CAS: 492444-10-7
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: TYSVFBOLGCFLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-methylenedioxyaniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-2,3-methylenedioxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
  [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004005284A1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as mek inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060089382A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有在描述中定义的任何含义; 用于其制备的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050009867A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z，m，R1，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
• Substituted 3-cyanoquinolines as MEK inhibitors
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20070213367A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每个具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抑制侵袭性或增殖性药物的制剂中的应用，用于治疗和/或治疗实体肿瘤疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY

  公开号：EP1042274A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PYRIDINE OR PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CYTOKINE PRODUCTION AND SECRETION
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1171127A2

  公开（公告）日：2002-01-16