6-β-N-methylnaltrexamine | 152657-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-β-N-methylnaltrexamine
• 英文别名: 17-Allyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-methylamino-morphinan；17-Allyl-3,14beta-dihydroxy-4,5alpha-epoxy-6beta-methylaminomorphinan；(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-7-(methylamino)-3-prop-2-enyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 152657-04-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: QUVYMKSJRQYMCN-GNUVVZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-β-N-methylnaltrexamine 、 乙烯磺酰氟 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES

  摘要：

  首个选择性SuFEx μ-阿片受体（MOR）拮抗剂是通过在阿片类骨架上加入SO2-F亚基而开发出来的。我们的模型基于具有拮抗剂β-FNA的MOR结构，表明纳洛酮羰基是一个有利的衍生化点，因为它在化学上是可访问的，且不参与与受体的相互作用。在MOR口袋中的三个可访问的Tyr残基中，选择了靠近停靠的纳洛酮的羰基的Tyr150作为目标，这导致了高效的拮抗剂的开发。

  公开号：

  WO2021178405A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳洛酮 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 盐酸甲胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-β-N-methylnaltrexamine
  参考文献：
  名称：

  Morphinan derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明描述了一种吗啡醇衍生物或其药用可接受的酸盐，例如一种镇痛剂、利尿剂、镇咳剂和脑细胞保护剂，其衍生物或其盐作为活性成分。本发明的化合物具有强效的镇痛活性、利尿作用和镇咳作用，作为高选择性的κ-阿片受体激动剂，可用作有用的镇痛剂、利尿剂和镇咳剂。另一方面，本发明的化合物还具有显著的脑神经保护活性，因此可用作有用的脑神经保护剂。

  公开号：

  US06177438B1

文献信息

• Brain cell protective agent
  申请人：Toray Industries, Ltd.

  公开号：US05972953A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to a novel brain cell protective agent having for its active ingredient a morphinan derivative represented with Compound 1 ##STR1## or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. The compounds used in the present invention were found to have excellent defensive effects against brain nerve cell necrosis in both in vitro and in vivo pharmacological evaluations, and can be used as useful preventive and therapeutic agents of ischemic brain disorders, brain nerve cell disorders and dementia.

  本发明涉及一种新型脑细胞保护剂，其活性成分为一种吗啡类衍生物，用化合物1表示，或其药理学上可接受的酸盐。本发明中使用的化合物在体外和体内药理评价中表现出对脑神经细胞坏死的优异防御效果，并可用作缺血性脑疾病、脑神经细胞疾病和痴呆症的有用预防和治疗剂。
• Morphinan derivative and its pharmaceutical applications
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06323212B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  A morphinan derivative or its pharmacologically allowed acid addition salt represented with compound I, an analgesic and diuretic having its derivative or its salt as the active ingredient, and its production process are described. The compound of the present invention possesses strong analgesic activity and diuretic action as a highly selective &kgr;-opioid agonist, allowing it to be used as a useful analgesic and diuretic.

  本发明涉及一种吗啡型衍生物或其药理学上允许的酸盐加成物，用化合物I表示，其中该衍生物或其盐为活性成分的镇痛和利尿剂，以及其制备方法。本发明化合物具有强烈的镇痛作用和利尿作用，作为高度选择性的&kgr;-阿片受体激动剂，使其能够用作有用的镇痛剂和利尿剂。
• MORPHINAN DERIVATIVE AND MEDICINAL USE
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0577847A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  A morphinan derivative represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, an analgesic and diuretic containing the same as the active ingredient, and a process for producing the same The invention compound has potent analgesic and diuretic activities as a highly selective κ-opioid agonist, thus being useful as an analgesic and diuretic.

  一种由通式（1）代表的吗啡南衍生物或其药理上可接受的酸加成盐，一种含有吗啡南衍生物作为活性成分的镇痛剂和利尿剂，以及生产吗啡南衍生物的工艺。 本发明化合物作为一种高选择性κ-阿片激动剂，具有强效的镇痛和利尿活性，因此可用作镇痛剂和利尿剂。
• BRAIN CELL PROTECTIVE
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0661283A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  A novel brain cell protective containing a morphinane derivative represented by the compound of formula (1) or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof as the active ingredient. This compound exhibits an excellent protective effect against cranial nerve cell necrosis in both in vitro and in vivo pharmacological tests, and hence can be used for preventing or treating ischemic encephalopathy, cranial nerve cell disorder, and dementia.

  一种新型脑细胞保护剂，含有以式（1）化合物或其药理学上可接受的酸加成盐为代表的吗啡烷衍生物作为活性成分。该化合物在体外和体内药理试验中对颅神经细胞坏死均有很好的保护作用，因此可用于预防或治疗缺血性脑病、颅神经细胞紊乱和痴呆症。
• US5972953A
  申请人：——

  公开号：US5972953A

  公开（公告）日：1999-10-26