Dipropan-2-yl 2,2-bis[5-(4-chlorophenyl)penta-2,4-diynyl]propanedioate | 1577232-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dipropan-2-yl 2,2-bis[5-(4-chlorophenyl)penta-2,4-diynyl]propanedioate
• CAS: 1577232-64-4
• 化学式: C₃₁H₂₆Cl₂O₄
• 分子量: 533.451
• InChiKey: ZOZVIVYPQSJBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipropan-2-yl 2,2-bis[5-(4-chlorophenyl)penta-2,4-diynyl]propanedioate 在 三正丁胺 、 水 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 3-氯丙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以75%的产率得到dimethyl 7-bromo-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过从四炔的多米诺环化，方便地一步构建炔官能化的芳基卤化物。

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于通过未活化的线性四炔与烯丙基卤通过多米诺骨牌CC偶合反应和在Pd（OAc）2 / PPh3存在下形成CX键来构建稠合的炔基取代的芳基卤化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47707j
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Dipropan-2-yl 2,2-bis[5-(4-chlorophenyl)penta-2,4-diynyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的共轭苯并呋喃核：环丙烯酮的多炔级联偶联和氧化

  摘要：

  已经开发了一种前所未有的环丙烯酮的 C=C 双键裂解和多炔级联偶联的双氧活化。这种化学方法提供了一种新颖、简单且有效的方法，可以在温和条件下从简单的底物合成完全取代的共轭苯并呋喃衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，环丙烯酮和分子氧的独特均裂对该反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01304

文献信息

• 一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合 成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN107986969B

  公开（公告）日：2020-06-19

  一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合成方法，与现有技术相比，本发明提供了一系列新的苯并二茚并菲衍生物。相对于普通苯并二茚并菲衍生物，本发明制备的苯并二茚并菲衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，可制多种医药,可用于合成树脂、植物生长激素、还原染料、鞣料等方面，在化工生产中也将表现出更加广阔的用途前景。并且，本发明提供的制备方法简便、反应时间短，效率高。
• 一种苯并呋喃类衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN105949152B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明公开了一种苯并呋喃类衍生物及其制备方法，以不同的多重炔烃底物通过串联反应构筑苯并呋喃类化合物，该反应克服了以往反应中路线过长，底物和反应条件要求苛刻，取代官能团扩展有限的等缺点，该反应不但底物合成简单、试剂比较便宜，并且具有高原子经济性、绿色环保的得到目标分子，给苯并呋喃的工业化生产提供了一种很有价值的途径。
• 二芳基硒醚类衍生物及其制备方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN106966937A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及有机合成领域，且特别涉及一种二芳基硒醚类衍生物及其制备方法。本发明提供一系列新的二芳基硒醚类衍生物相对于普通硒醚衍生物起有多环的存在，其结构更加复杂多样，应用前景更广阔。该制备方法包括以下步骤：在无水无氧体系中，将二炔类化合物、烃基炔溴、无水乙腈、过渡金属催化剂和有机碱混合并反应得到中间体。在90‑100℃条件下，中间体、二苯基二硒醚和甲苯混合反应。该制备方法不但底物合成简单、试剂比较便宜，并且具有高原子经济性、绿色环保的得到目标分子，给二芳基硒醚类衍生物的工业化生产提供了一条很有价值的途径。
• Fused Multifunctionalized Chromenes from Tetraynes and α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Xiangzhen Meng、Shuang Lv、Dong Cheng、Qiong Hu、Jie Ma、Baohua Liu、Yimin Hu

  DOI：10.1002/chem.201701009

  日期：2017.5.5

  The synthesis of fused, highly substituted chromenes in a one‐pot‐three‐step cascade hexadehydro‐Diels–Alder reaction of tetraynes followed by an intermolecular α,β‐unsaturated aldehyde rearrangement is reported. The target compounds were prepared by the condensation of malonates with 3‐bromo‐1‐propyne, and the resulting 2,2‐di(1‐propyn‐3‐yl)malonates underwent cross‐coupling with phenylethynyl bromides

  据报道，四炔的一锅三步级联六氢加氢-狄尔斯-阿尔德反应，随后是分子间的α，β-不饱和醛重排，合成了稠合的，高度取代的二烯。通过丙二酸酯与3-溴-1-丙炔的缩合反应制备目标化合物，然后将生成的2,2-二（1-丙炔3-基）丙二酸酯与苯基乙炔基溴化物交叉偶联，得到2,2-二（5-苯基-2,4-戊二炔基）丙二酸酯，经过分子内环化反应生成三环色烯。总体转型涉及形成四个新的C-C键和一个新的C-芳基-O通过分子内环化和分子间重排反应的-C-芳基键。这些构成了构建高度取代的天然色烯核心和生产其他色烯的可靠方法的关键策略。
• 一种多取代萘衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN110028409B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了一种多取代萘衍生物及其制备方法，以四炔类化合物和苯乙炔为原料，在甲苯溶剂中，100～110℃反应12～14h，反应结束后分离、纯化，即可得到多取代萘衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的多取代萘的制备方法，生成一系列新的多取代萘衍生物。合成的多取代萘衍生物具有较高原子经济性，结构更加复杂多样，具有一定的运用前景。