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4-(phenylmercapto)benzoyl chloride | 50684-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(phenylmercapto)benzoyl chloride
英文别名
4-(phenylthio)benzoyl chloride;4-phenylsulfanyl-benzoyl chloride;4-phenylsulfanylbenzoyl chloride
4-(phenylmercapto)benzoyl chloride化学式
CAS
50684-62-3
化学式
C13H9ClOS
mdl
——
分子量
248.733
InChiKey
PVDVXFXKVDQWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.348±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.315±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(phenylmercapto)benzoyl chloride10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 10,11-Dihydro-10-[4-(phenylthio)benzoyl]-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
    摘要:
    公式I中的三环二氮杂环己烷类化合物:##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义,这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
    公开号:
    US05521173A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基硫烷基苯甲酸氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以26 g的产率得到4-(phenylmercapto)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    咔唑肟酯类化合物及其合成方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种如通式Ⅰ所示的咔唑肟酯类化合物,具有通式Ⅰ结构的咔唑肟酯类化合物,具有溶解性好、热稳定性和感光活性高且毒性低的特点,而且该光引发剂应用性能优异,具有特别高的感光性能,特别是在LED、LDI等曝光灯源下表现出了很高的感光活性,显著提高感光性组合物在诸如制备彩色滤光片等应用领域中的生产效率,明显优于现有产品。。
    公开号:
    CN107129458B
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文献信息

  • [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2010136940A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I) and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及一种新型的化学式(I)的糖皮质激素受体激动剂,以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用,以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。
  • Novel Glucocorticoid Receptor Agonists
    申请人:Glossop Paul Alan
    公开号:US20100303758A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I): and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及一种新的糖皮质激素受体激动剂,其化学式为(I):以及其制备过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们与一个或多个其他治疗剂的组合,以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病,失调和状况。
  • Preparing p-phenoxy-benzoyl compounds
    申请人:RAYCHEM CORPORATION (a California corporation)
    公开号:EP0069597A1
    公开(公告)日:1983-01-12
    Substantially pure p-phenoxybenzoyl compounds are prepared by reacting diphenyl ether and an appropriate acyl compound in the presence of hydrogen fluoride. The resulting p-phenoxyaryl alkyl ketone can be converted into p-phenoxybenzoic acid or salts thereof, p-phenoxybenzoyl halide or lower alkyl p-phenoxybenzoate for use in preparing homo- and copolymers containing a p-phenyxobenzoyl repeating unit.
    氟化氢存在下,二苯醚和适当的酰基化合物发生反应,可制备出纯度较高的对苯氧基苯甲酰基化合物。 由此得到的对苯氧基芳基烷基酮可转化为对苯氧基苯甲酸或其盐类、对苯氧基苯甲酰基卤化物或低级对苯氧基苯甲酸烷基酯,用于制备含有对苯氧基苯甲酰基重复单元的均聚物和共聚物。
  • Influence of the Angular Linkage on the Mesomorphic Properties of Cholesteryl Arylbenzoates
    作者:M. Koden、S. Takenaka、S. Kusabayashi
    DOI:10.1080/00268948208072592
    日期:1982.8
  • Effect of chain length on mesomorphism of steroid esters of 4-(4-alkylphenyl-X)benzoic acids with X = CO, O, S, and CH2
    作者:Mitsuhiro Koden、Tadao Yagyu、Shunsuke Takenaka、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1021/j100246a037
    日期:1983.11
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