N-十二烷基丙氨酸 | 1462-54-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 工业表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-十二烷基丙氨酸
• 中文别名: 3-十二烷基氨基丙酸；月桂氨基丙酸
• 英文名称: 3-(dodecylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-Dodecyl-β-alanin；3-(Dodecylammonio)-propionate；3-(dodecylazaniumyl)propanoate
• CAS: 1462-54-0
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• mdl: MFCD00045940
• 分子量: 257.417
• InChiKey: AEDQNOLIADXSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  5.770 (est)
• 稳定性/保质期：
  对pH值敏感，在pH值约为4时等电点。该物质在强酸或强碱条件下极易溶于水和乙醇，表现出良好的热稳定性和较强的起泡及润湿能力。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

化学性质

本品的水溶液为浅色或无色透明液体，在红外光谱中特征吸收峰位于1400 cm⁻¹附近。其对pH值敏感，等电点约为pH 4。在强酸性和强碱性条件下均极易溶于水和乙醇，并且具有良好的热稳定性、优异的起泡力和润湿性能。

用途

本品是一种氨基酸型两性表面活性剂，主要用作洗涤剂、净洗调理剂以及合成纤维的抗静电剂和柔软剂。此外，它还适用于香波配方中。

生产方法

将1摩尔固体十二胺投入反应釜内加热熔化并抽真空。逐步升温至100 ℃，在此温度下减压蒸馏10～30分钟以除去十二胺碳酸盐。之后，在搅拌条件下冷却至30 ℃后，缓慢滴加1.1摩尔的丙烯酸甲酯，并保持反应温度在25～30 ℃之间。滴加结束后，在20～25 ℃下继续搅拌直至放热过程完全结束。随后减压蒸出过量的丙烯酸甲酯。

另外，将1.1摩尔氢氧化钠溶于水中，在中和釜中加入上述反应物进行皂化，并用适量盐酸调节pH值至8.2，最终得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-十二烷基丙氨酸 在 甲醇 、 甲基丙二酸氢 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(N-十二烷基乙酰氨基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Abderrahman, Ben Moufida; Laurent, Eliane; Marquet, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 571 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(dodecylamino)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-十二烷基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of n-alkyl-β-alanines and their salts at the amino group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778018

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。

表征谱图