1-methyl-(acetoxy)ethyl penicillanate 1,1-dioxide | 69388-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-(acetoxy)ethyl penicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: 1-methyl-1-(acetoxy)ethyl penicillanate 1,1-dioxide；2-acetyloxypropan-2-yl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；2-acetyloxypropan-2-yl (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 69388-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₇S
• 分子量: 333.362
• InChiKey: ARKUNZMAIVENLT-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-(α-chlor-isopropylester) 、 舒巴坦酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-(acetoxy)ethyl penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Penicillanic acid 1,1-dioxides as .beta.-lactamase inhibitors

  摘要：

  青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯在体内容易水解，可用作抗菌剂，也可增强多种β-内酰胺类抗生素对许多β-内酰胺酶产生细菌的有效性。将青霉烷酸1,1-二氧化物的衍生物中的羧基用传统的青霉素羧基保护基保护起来，可作为青霉烷酸1,1-二氧化物的中间体。青霉烷酸1-氧化物及其某些酯是青霉烷酸1,1-二氧化物及其酯的有用化学中间体。

  公开号：

  US04234579A1

文献信息

• US4234579A
  申请人：——

  公开号：US4234579A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4276285A
  申请人：——

  公开号：US4276285A

  公开（公告）日：1981-06-30
• US4714761A
  申请人：——

  公开号：US4714761A

  公开（公告）日：1987-12-22
• US4762920A
  申请人：——

  公开号：US4762920A

  公开（公告）日：1988-08-09