N-(6-chloro-4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}pyridin-2-yl)-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1365839-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}pyridin-2-yl)-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1365839-55-9
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₅O₂S
• 分子量: 419.935
• InChiKey: WRCUPYZWEWRVRO-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}pyridin-2-yl)-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 、 丙烯酸 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 (NHC)Pd(allyl)Cl lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10%的产率得到N-[(3S)-1-acryloyl-3-pyrrolidinyl]-4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N'-[5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基三阿咪唑 在 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(ll) bromide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(6-chloro-4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}pyridin-2-yl)-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1