氯化鉬 | 55171-05-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化鉬
• 中文别名: 四氯氧化钼
• 英文名称: MOLYBDENUM (VI) TETRACHLORIDE OXIDE
• 英文别名: molybdenum(VI) tetrachloride oxide；molybdenium(VI) oxotetrachloride；tetrachloride(oxo)molybdenum(VI)；tetrachloromolybdenum(VI) oxide；molybdenum tetrachloride oxide；oxidomolybdenum tetrachloride；molybdenium oxytetrachloride
• CAS: 55171-05-6；13814-75-0
• 化学式: Cl₄MoO
• 分子量: 253.751
• InChiKey: UYEGPKGLVUUIGD-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  100-101°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化鉬 以 gas 为溶剂， 生成 二氯二氧化钼
  参考文献：
  名称：

  An inelastic electron-tunneling spectroscopic investigation of the reaction of molybdenum oxychlorides with a hydroxylated aluminum oxide surface

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00253a011
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum(VI) oxide 生成 氯化鉬
  参考文献：
  名称：

  Colton, R.; Tomkins, I. B.; Wilsonm, P. W., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 496 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 、 氯磷酸二苯酯 在 氯化鉬 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到cholest-5-en-3β-yl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  四氯化氧钼催化的功能化醇的取代和消除消除磷酸化

  摘要：

  在检查的14种氧化金属中，被催化的醇催化磷酸化后，四氯化氧化钼（MoOCl 4）在由三乙胺（Et 3 N）介导的可忽略的背景反应中被认为是最有效的。新的催化方案可应用于伯，仲和叔醇的化学选择性磷酸化，以及烯丙基，炔丙基和苄基醇的无取代磷酸化。带有丙酮化物，四氢吡喃基醚，叔丁基的官能化醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚或酯基也适用于新的催化方案。最困难的情况涉及1-苯基乙醇和1-（2-萘基）乙醇的无取代磷酸化，分别可以达到95％和90％的收率。反应进展的ESI-MS，IR，1 H和31 P NMR光谱分析表明，烷氧基氧化钼三氯化物-三乙胺加合物如[（RO）Mo（O）Cl 3 -Et 3 N]的中间体催化周转。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900279

文献信息

• Synthesis of Molybdenum(VI) Neopentylidene Neopentylidyne Complexes
  作者：Hosein Tafazolian、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00412

  日期：2019.8.12

  2Pyr)(PMe2Ph)2 (2a) as a pale yellow solid in 76% yield, and 2a reacts with Ph3SiOH to give a mixture of syn and anti Mo(C-t-Bu)(CH-t-Bu)(OSiPh3)(PMe2Ph)2 (3a) in 84% yield. All three compounds tend to lose PMe2Ph to give 14e monophosphine complexes with the formulas Mo(C-t-Bu)(CH-t-Bu)(X)(PMe2Ph) (X = Cl, Me2Pyr, or OSiPh3), none of which could be isolated. X-ray studies show the structures of 1,

  沫（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（CL）（PME 2 PH）2（1）制备成灰白色晶体产率26％通过加入2.5当量的Mg（CH中的2 -吨-Bu）2转化为Mo（O）[OC（CF 3）3 ] 4的乙醚溶液，然后加入3当量的PMe 2 Ph并进行后处理，其中包括二氯甲烷（Cl的来源）。化合物1最初主要是一个顺式异构体，在1-2小时内平衡生成约1：1的顺式和反式异构体混合物。化合物1与Li（3,5-二甲基吡咯）反应得到的Mo（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（η 1 -Me 2比利牛斯）（PME 2 PH）2（2A），其为浅黄色固体在产率为76％，并且2a与Ph 3 SiOH反应，以84％的比例得到合成和反式Mo（C- t- Bu）（CH- t- Bu）（OSiPh 3）（PMe 2 Ph）2（3a）的混合物屈服。所有这三种化合物都倾向于失去PMe 2 Ph，得到14e单膦配合物，分子式为Mo（C-
• MOLYBDENUM- AND TUNGSTEN-CONTAINING PRECURSORS FOR THIN FILM DEPOSITION
  申请人：DUSSARRAT Christian

  公开号：US20170204126A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Electrochromic tungsten or molybdenum oxide and their doped derivative nanomaterials are prepared using sol-gel or vapor deposition methods from precursors containing only tungsten, oxygen, carbon and hydrogen, as other elements can generate optical defects impacting the electrochromic performances. Preferably, the liquid and volatile compound W(═O)(OsBu) 4 is the precursor used.

  电致变色的钨或钼氧化物及其掺杂衍生纳米材料是使用仅含有钨、氧、碳和氢的前体物质，通过溶胶-凝胶或蒸发沉积方法制备的，因为其他元素可能产生影响电致变色性能的光学缺陷。最好使用液体和挥发性化合物W(═O)(OsBu)4作为前体。
• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及Mo(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Synthese Und Kristallstrukturen Von Chlorometallaten [M = V(III), Mo(V)]
  作者：Soheila Chitsaz、Effat Iravani、Jochen Pauls、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1515/znb-2001-0809

  日期：2001.8.1

  [(THF)₂LiCl₂VCl₂(THF)₂] (1) and [Li(THF)₄][OMoCl₄(THF)] (2) can be prepared by the reactions of VCI₃ with LiCl in THF and of Li(H)P^tBu with OM0 CI₄ in THF, respectively. 1 and 2 were characterized by IR spectroscopy, MS spectrometry (2) and X-ray crystallography. 1 can be obtained in two modifications depending on the temperature of crystallization. At -30 °C a triclinic form, 1a, was isolated from THF solution with one unique molecule per asymmetric unit. However, at 20 °C, 1b crystallized in the monoclinic space group P2/c. It possesses four independent molecules per asymmetric unit. According to the structure analyses 1 consists of a dinuclear complex with a planar LiCl₂V four-membered ring while 2 consists of seperate ions [Li(THF)₄]⁺ and [OMoCl₄(THF)]^-

  [(THF)₂LiCl₂VCl₂(THF)₂]（1）和[Li(THF)₄][OMoCl₄(THF)]（2）可以通过VCI₃与THF中的LiCl反应以及Li(H)P^tBu与THF中的OMoCl₄反应制备。通过IR光谱、MS质谱（2）和X射线晶体学对1和2进行了表征。根据结构分析，1由一个具有平面LiCl₂V四元环的二核配合物组成，而2由独立的离子[Li(THF)₄]⁺和[OMoCl₄(THF)]^-组成。1可以根据结晶温度获得两种不同的修饰形式。在-30°C时，从THF溶液中分离出一个具有一个独特分子的三斜晶系形式1a。然而，在20°C时，1b在单斜空间群P2/c中结晶。它具有每个不对称单元四个独立分子。
• [EN] CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS, METHODS OF PREPARATION, AND PROCESSES FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE OLÉFINIQUE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2021072224A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present disclosure relates to molybdenum and/or tungsten complexes, catalyst systems including molybdenum and/or tungsten complexes, and polymerization processes to produce polyalkenamers such as polypentenamers and polycyclooctenamers.

  本公开涉及钼和/或钨配合物、包括钼和/或钨配合物的催化剂体系，以及用于生产聚烯烃聚合物（如聚戊烯和聚环辛烯）的聚合过程。