2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 | 22360-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-nitro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-dichloro-5-nitronaphthalene-1,4-dione；5-nitro-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone；2,3-dichloro-1,4-dihydro-1,4-dioxo-5-nitronaphthalene
• CAS: 22360-86-7
• 化学式: C₁₀H₃Cl₂NO₄
• mdl: MFCD00192929
• 分子量: 272.044
• InChiKey: AWCITCQRUBWCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  400.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <b> <p> <br/> </p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dichloro-5-nitro-1,4-naphthoquinone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 22360-86-7
分子式： C10H3Cl2NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Vasil'eva, E. M.; Kolesnikov, V. T.; Dzikh, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1965 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trichloro-4,5-dinitro-4H-naphthalen-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Fries; Pense; Peeters, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthoquinone anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04419368A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering substituted naphthoquinone of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.3 is halo, linear or branched alkoxy of one to eighteen carbon atoms or --S(O).sub.n R wherein: n is 0, 1 or 2; and R is a alkyl of one to eighteen carbon atoms, alkoxycarbonylalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted heterocyclic aryl and the pharmaceutically acceptable salts of said heterocyclic aryl.

  在哺乳动物中，通过局部给予以下结构的取代萘醌可缓解牛皮癣：##STR1## 其中：R.sup.3是卤素，一至十八个碳原子的直链或支链烷氧基，或--S(O).sub.n R其中：n为0、1或2；R是一至十八个碳原子的烷基，烷氧羰基烷基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的杂环芳基，以及所述杂环芳基的药用可接受盐。
• Naphthaquinone anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04229478A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering substituted naphthaquinones of the formula: ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, hydroxy, alkoxy or acylamino and R.sup.3 is hydrogen, halo, cyano or alkoxy with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen.

  在哺乳动物中，通过局部给予以下结构的取代萘醌来缓解牛皮癣：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、羟基、烷氧基或酰胺基，而R.sup.3是氢、卤素、氰基或烷氧基，但R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
• [EN] SERINIQUINONES, MELANOMA-SPECIFIC ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] SÉRIQUINONES, AGENTS ANTICANCÉREUX SPÉCIFIQUES DES MÉLANOMES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014018919A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Accordingly, there are provided, inter alia, derivatives of seriniquinone and methods useful for the treatment of cancer, and in particular treatment of melanoma and prostate cancer.

  因此，提供了丝氨醌衍生物以及用于治疗癌症的方法，特别是治疗黑色素瘤和前列腺癌的方法。
• Identification of compounds for the treatment or prevention of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232801A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention features compounds for the treatment of cancer and other proliferative diseases. These compounds were identified in screening assays that contact candidate compounds with a cell containing a nucleic acid that includes a HER2 regulatory element and a reporter sequence. The invention further features compounds structurally related to those identified by the screening assays. Finally, the invention features methods of treating or preventing a proliferative disease using the compounds of the invention.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他增殖性疾病的化合物。这些化合物是在筛选测定中鉴定出来的，该筛选测定将候选化合物与含有包括HER2调节元件和报告基序的核酸的细胞接触。该发明还涉及与筛选测定中鉴定的化合物在结构上相关的化合物。最后，该发明涉及使用该发明的化合物治疗或预防增殖性疾病的方法。
• Topical nonsteroidal antipsoriatic agents. 1. 1,2,3,4-Tetraoxygenated naphthalene derivatives
  作者：Gordon H. Jones、Michael C. Venuti、John M. Young、D. V. Krishna Murthy、Brad E. Loe、Richard A. Simpson、Andrew H. Berks、Doreen A. Spires、Patrick J. Maloney

  DOI：10.1021/jm00158a031

  日期：1986.8

  6-chloro-1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxynaphthalene (RS-43179, lonapalene, 11a). An extensive series of 1,2,3,4-tetraoxygenated naphthalenes (16-74) incorporating variations of the ester, ether, and aryl substituents were prepared as analogues of 11a to examine the structural requirements for activity and were screened in vivo as inhibitors of arachidonic acid induced mouse ear edema, a topical bioassay capable

  根据先前的观察结果，一系列的2,3-二氢-2,2,3,3-四羟基-1,4-萘醌（氧代磷酸酯，1）和6-氯异萘达沙林（2）在体内均显示出抗银屑病活性，制备了2种结构衍生物，并在Scholtz-Dumas局部牛皮癣生物测定中进行了检查。在这六个（5、6、9a，10、11a，11b）中，发现最有效的化合物是6-氯-1,4-二乙酰氧基-2,3-二甲氧基萘（RS-43179，lonapalene，11a）。制备了广泛的1,2,3,4-四氧化萘（16-74），其中包含酯，醚和芳基取代基的变体，作为11a的类似物，以检查其活性的结构要求，并在体内筛选为抑制剂花生四烯酸引起的小鼠耳部水肿，是一种能够检测5-脂氧合酶抑制剂的局部生物测定法。净亲脂性，水解稳定性和环取代在确定观察到的体内活性中起重要作用。Lonapalene（11a）目前正在作为局部应用的非甾体类抗牛皮癣药物进行临床开发。