5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮 | 22360-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮
• 英文名称: 5-amino-2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 5-amino-2,3-dichloro-[1,4]naphthoquinone；5-Amino-2,3-dichlor-[1,4]naphthochinon；1,4-Naphthalenedione, 5-amino-2,3-dichloro-
• CAS: 22360-87-8
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: KHDZGPYXYMJICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  391.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮 在 盐酸 、 sodium disulfite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Amino-11-aza-5H-benzo<6,5-a>phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo; Kang, Wen-Bing, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1697 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trichloro-4,5-dinitro-4H-naphthalen-1-one 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fries; Pense; Peeters, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activity-Based Probes for Isoenzyme- and Site-Specific Functional Characterization of Glutathione <i>S</i>-Transferases
  作者：Ethan G. Stoddard、Bryan J. Killinger、Reji N. Nair、Natalie C. Sadler、Regan F. Volk、Samuel O. Purvine、Anil K. Shukla、Jordan N. Smith、Aaron T. Wright

  DOI：10.1021/jacs.7b07378

  日期：2017.11.15

  biological samples has not been possible. We have developed two activity-based probes (ABPs) that characterize active GSTs in mammalian tissues. The GST active site is composed of a GSH binding "G site" and a substrate binding "H site". Therefore, we developed (1) a GSH-based photoaffinity probe (GSTABP-G) to target the "G site", and (2) an ABP designed to mimic a substrate molecule and have "H site" activity

  谷胱甘肽 S 转移酶 (GST) 包括一个多样化的 II 期药物代谢酶家族，其共同功能是将还原型谷胱甘肽 (GSH) 与内生物质和异生物质结合。尽管可以测量这些酶的聚合活性，但不可能对复杂生物样品中异生物质代谢的异构体特异性贡献。我们开发了两种基于活性的探针 (ABP)，它们可以表征哺乳动物组织中的活性 GST。GST 活性位点由 GSH 结合“G 位点”和底物结合“H 位点”组成。因此，我们开发了 (1) 基于 GSH 的光亲和探针 (GSTABP-G) 以靶向“G 位点”，以及 (2) 设计用于模拟底物分子并具有“H 位点”活性的 ABP (GSTABP-H) . GSTABP-G 具有光反应性部分，用于紫外线诱导的 GST 和 GSH 结合酶的共价结合。GSTABP-H 是一种基于已知机制的 GST 抑制剂的衍生物，它结合在活性位点内并抑制 GST 活性。在肝脏中使用一系列竞争实验对
• Synthesis and Absorption Spectra of Annelated 5-Amino-1,4-diazaanthraquinones and Related Compounds
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Kazuyoshi Kondo、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.54.937

  日期：1981.3

  New annelated 5-amino 1,4-diazaanthraquinones and related derivatives were prepared from 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone or 5-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. Their visible absorption spectra were examined by the PPP-SCF-MO calculation with a variable β approximation.

  从 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone 或 5-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone 制备新的 annelated 5-amino 1,4-diazaanthraquinones 和相关衍生物。它们的可见吸收光谱通过具有可变β近似的PPP-SCF-MO计算来检查。
• Synthesis of 1- and 4-substituted-5<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-ones
  作者：Hitoshi Hayakawa、Seiko Nan'ya、Tetsuo Yamamoto、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230627

  日期：1986.11

  The 1- and 4-substituted-5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones (substitutents: nitro, amino and acetylamino) were prepared by the condensation of o-aminophenol with 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones. The resulting compounds were subjected to reduction, acetylation and dehalogenation.

  通过将邻氨基苯酚与5-取代的2,3-二氯-1缩合制备1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（取代基：硝基，氨基和乙酰氨基），4-萘醌。所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤。
• Synthesis of benzophenothiazinone derivatives from 2,3,5-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：Seiko Nan'Ya、Eturǒ Maekawa、Wen-Bing Kang、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230256

  日期：1986.3

  5-a]phenothiazin-5-one and 6-substitutedbenzo[a][1,4] benzothiazino[3,2-c]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. Reduction, acetylation and dehalogenation of the resulting compounds were carried out and the structures of the products were inferred from comparison with the authentic compound.

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。
• METHOD OF MODIFYING SURFACE LAYER OF MOLDED RESIN AND APPARATUS FOR MODIFYING SURFACE LAYER OF MOLDED RESIN
  申请人：Japan as represented by Secretary of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：EP1179558A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  An organic compound having an affinity for a resin of a molded resin article and sublimation properties is allowed to penetrate/disperse into the surface of the molded resin article, thereby modifying and/or coloring a resin surface layer. The molded resin article and the organic compound having the affinity for the resin and the sublimation properties are put into a tightly closable container, and the pressure and the temperature in the container are adjusted to place them in a saturated sublimation pressure state of the organic compound, whereby a vapor of the organic compound is uniformly deposited on the surface of the molded resin article and it further penetrates/disperses into the resin surface layer, and in consequence, the resin surface layer can be modified and/or colored. In addition, the modification of the resin surface layer permits imparting a function thereto.

  让对模塑树脂制品的树脂具有亲和性和升华特性的有机化合物渗透/分散到模塑树脂制品的表面，从而改变和/或着色树脂表层。将模塑树脂制品和具有树脂亲和性和升华特性的有机化合物放入一个密闭容器中，调节容器中的压力和温度，使其处于有机化合物的饱和升华压力状态，从而使有机化合物的蒸气均匀地沉积在模塑树脂制品的表面，并进一步渗透/分散到树脂表层，从而对树脂表层进行改性和/或着色。此外，对树脂表层的改性还可以赋予其某种功能。