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2-amino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone | 50711-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone
英文别名
3-Amino-2-chlor-5-nitro-[1,4]naphthochinon;3-amino-2-chloro-5-nitro-[1,4]naphthoquinone;3-Amino-2-chloro-5-nitronaphthalene-1,4-dione
2-amino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
50711-47-2
化学式
C10H5ClN2O4
mdl
——
分子量
252.614
InChiKey
VQRYNKPNEVXKNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone氯乙酸酐 生成 2-chloro-N-(3-chloro-8-nitro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    SLESARCHUK L. P.; KOLESNIKOV V. T., VISNIK LVIV. POLITEXN. IN-TU, 1979, HO 131, 66-69, 166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌2,6-二叔丁基吡啶 、 Rink amide resin plug format 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-amino-3-chloro-8-nitro-1,4-naphthoquinone2-氨基-3-氯-5-硝基-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    Solid-phase synthesis of 2-amino-3-chloro-5- and 8-nitro-1,4-naphthoquinones: a new and general colorimetric test for resin-bound amines
    摘要:
    Treatment of resin-bound primary or secondary alkyl and arylamines with 2,3-dichloro-5-nitro-1,4-naphthoquinone leads to the rapid formation of intensely colored (red) beads. The resulting 2-amino-3-chloro-5- and 8-nitro-1,4-naphthoquinones can be cleaved rapidly from acid-labile supports in high yields and purities. The reaction is of value as a sensitive and general qualitative test for amino groups on-resin that can be followed by cleavage for characterization and quantification of the chromogen(s) responsible for the color. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.049
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