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3-Chloro-2-(2-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione | 1424789-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-2-(2-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione
英文别名
3-chloro-2-(2-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione
3-Chloro-2-(2-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1424789-60-5
化学式
C17H11ClN2O4
mdl
——
分子量
342.738
InChiKey
TZVQYYQFIMTFOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌邻甲苯胺 在 (cinnamylPdCl)2sodium dodecyl-sulfate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到2-Chloro-3-(2-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    新型萘醌衍生物:合成和抗人类非洲锥虫病的活性。
    摘要:
    合成了一系列萘醌衍生物,并测试了其对人类非洲锥虫病的生物活性。反胶束介质的使用不仅提高了转化率,而且在芳基氯-苯胺偶联反应中显示出对单偶联产物的选择性。萘醌的两种衍生物(9b和9c)在体外显示出对布鲁氏锥虫的有效活性,且细胞毒性低。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.12.075
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