2-Chloro-3-(4-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione | 77580-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloro-3-(4-methylanilino)-5-nitronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 77580-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 342.738
• InChiKey: NVTQQYARBBAIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 、 乙烷,三氯氟- 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel naphthoquinone derivatives: Synthesis and activity against human African trypanosomiasis
  作者：Bhupesh S. Samant、Chikomborero Chakaingesu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.075

  日期：2013.3

  has been synthesized and tested for its biological activity against human African trypanosomiasis. The use of reverse micellar medium not only enhanced the conversion rate, but also showed selectivity towards mono-coupled product in aryl chloride–aniline coupling reactions. Two derivatives of naphthoquinone (9b and 9c) exhibited potent activity against Trypanosoma brucei in vitro with low cytotoxicity

  合成了一系列萘醌衍生物，并测试了其对人类非洲锥虫病的生物活性。反胶束介质的使用不仅提高了转化率，而且在芳基氯-苯胺偶联反应中显示出对单偶联产物的选择性。萘醌的两种衍生物（9b和9c）在体外显示出对布鲁氏锥虫的有效活性，且细胞毒性低。
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 SEKIGUCHI KYOICHI

  DOI：——

  日期：——