二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜 | 27205-03-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜
• 中文别名: 4-(2-羟基乙氧基)苯基砜；双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜；双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜
• 英文名称: bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]sulfone
• 英文别名: Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone；2-[4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]ethanol
• CAS: 27205-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆S
• 分子量: 338.381
• InChiKey: UTNSTOOXQPHXJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-183 °C(lit.)
• 沸点：
  582.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  将物品存放在紧密的储存容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H18O6S
分子式
: 338.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 179 - 183 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜 在 氯磺酸 、 乙醚 作用下， 生成 bis-[4-(2-sulfooxy-ethoxy)-phenyl]-sulfone
  参考文献：
  名称：

  US2573769

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 2,2'-磺酰基二苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜
  参考文献：
  名称：

  乙氧基化双酚S改性的聚对苯二甲酸丁二醇酯，具有更高的玻璃化转变温度和更高的热稳定性

  摘要：

  通过缩聚并通过将聚对苯二甲酸丁二醇酯与乙氧基化双酚S熔融混合制备了新型共聚酯。通过NMR分析证明，在样品合成过程中未发生副反应。通过TGA和DSC检查聚酯。双酚S（磺酰基二酚）基团的插入显着改善了聚合物的热稳定性。使用DSC技术进行的热分析表明，共聚物的T m随着共单元含量的增加而降低，与T g不同，而相反，T g有所增加，在某些情况下超过100°C，并且结晶速率降低。首次制备了仅包含对苯二甲酸酯部分和乙氧基化双酚S的聚合物。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.01.018

文献信息

• Azine-based dimeric charge transport materials
  申请人：——

  公开号：US20040265717A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula 1 where R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 comprise, each independently, an alkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a heterocyclic group, or a part of a ring group; X and X′ comprise, each independently, an aromatic group; Y and Y′ comprise, each independently, a (disubstituted)methylene group; and Z is a linking group; (b) a charge generating compound; and (c) an electrically conductive substrate on which said charge transport material and said charge generating compound are located. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are also described.

  改进的有机光感受器包括一个电导基底和位于电导基底上的光电导元件，所述光电导元件包括： (a) 具有下列结构式1的电荷传输材料： 其中，R1、R2、R3和R4分别独立地包括烷基、烯基、芳香基、杂环基或环基的一部分； X和X'分别独立地包括芳香基； Y和Y'分别独立地包括(二取代)亚甲基基团； Z是一个连接基团； (b) 一个电荷生成化合物；以及 (c) 位于所述电导基底上的所述电荷传输材料和所述电荷生成化合物。 还描述了相应的电子照相设备和成像方法。
• Organophotoreceptor with charge transport material with fluorenone azine groups
  申请人：Jubran Nusrallah

  公开号：US20050069793A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where n is an integer between 2 and 6, inclusive; R 1 and R 2 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; R 3 and R 4 are, independently, H, halogen, carboxyl, hydroxyl, thiol, cyano, nitro, aldehyde group, ketone group, an ether group, an ester group, a carbonyl group, an alkyl group, an alkaryl group, or an aryl group; X is a linking group having the formula —(CH 2 ) m —, branched or linear, where m is an integer between 0 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups can be optionally replaced by O, S, C═O, O═S═O, a heterocyclic group, an aromatic group, urethane, urea, an ester group, a NR 5 group, a CHR 6 group, or a CR 7 R 8 group where R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; and Y is a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10 and where one or more of the hydrogen atoms in the —(CH 2 ) p — may be optionally removed to provide bond positions to enable n to have a higher value than 2, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 9 group where R 9 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group Y comprises a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 9 group where R 9 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group, wherein Y has a structure selected to form n bonds with the corresponding X groups; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  改进的有机光感受器包括一个具有电导性的基板和放置在该电导性基板上的光电导元件，该光电导元件包括：(a) 具有下列结构的电荷传输材料：其中n为2到6之间的整数，包括在内；R1和R2分别为H、烷基、烷基芳基、杂环基或芳基；R3和R4分别为H、卤素、羧基、羟基、硫醇基、氰基、硝基、醛基、酮基、醚基、酯基、羰基、烷基、烷基芳基或芳基；X为具有下列结构的连接基团—(CH2)m—，分支或直链，其中m为0到20之间的整数，包括在内，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被O、S、C═O、O═S═O、杂环基、芳基、脲基、脲基、酯基、NR5基团、CHR6基团或CR7R8基团取代，其中R5、R6、R7和R8分别为H、烷基、烷基芳基、杂环基或芳基；Y为一个键、C、N、O、S、分支或直链的—(CH2)p—基团，其中p为0到10之间的整数，其中—(CH2)p—中的一个或多个氢原子可以选择性地移除以提供键位，以使n的值大于2，芳基、环烷基、杂环基或NR9基团，其中R9为氢原子、烷基或芳基，Y包括一个键、C、N、O、S、分支或直链的—(CH2)p—基团，其中p为0到10之间的整数，芳基、环烷基、杂环基或NR9基团，其中R9为氢原子、烷基或芳基，其中Y具有一种结构，选择性地与相应的X基团形成n个键；以及(b) 一个电荷生成化合物。描述了相应的静电复印设备和成像方法。
• Organophotoreceptor with charge transport material having bis(9-fluorenone) azine groups
  申请人：Jubran Nusrallah

  公开号：US20050069795A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where n is an integer between 2 and 6, inclusive; R 1 and R 2 are, independently, H, halogen, carboxyl, hydroxyl, thiol, cyano, nitro, aldehyde group, ketone group, an ether group, an ester group, a carbonyl group, an alkyl group, an alkaryl group, or an aryl group; X is a linking group having the formula —(CH 2 ) m —, branched or linear, where m is an integer between 0 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups can be optionally replaced by O, S, C═O, O═S═O, a heterocyclic group, an aromatic group, urethane, urea, an ester group, a NR 3 group, a CHR 4 group, or a CR 5 R 6 group where R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; Y comprises a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 9 group where R 9 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group, wherein Y has a structure selected to form n bonds with the corresponding X groups; and Z is a fluorenylidene group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  改进的有机光感受器包括具有电导基底和放置在电导基底上的光电导元件，光电导元件包括： (a) 具有以下结构的电荷传输材料: 其中n是2到6之间的整数，包括2和6； R1和R2分别为H、卤素、羧基、羟基、硫醇基、氰基、硝基、醛基、酮基、醚基、酯基、羰基、烷基、烷基芳基、或芳基； X是具有以下结构的连接基团—(CH2)m—，分支或直链，其中m是0到20之间的整数，包括0和20，并且其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被O、S、C═O、O═S═O、一个杂环基团、一个芳香基团、脲基、脲基、酯基、一个NR3基团、一个CHR4基团、或一个CR5R6基团替代，其中R3、R4、R5和R6分别为H、烷基、烷基芳基、杂环基团或芳基； Y包括键、C、N、O、S、一个分支或直链的—(CH2)p—基团，其中p是0到10之间的整数，一个芳香基团、一个环烷基团、一个杂环基团，或一个NR9基团，其中R9是氢原子、烷基或芳基，其中Y的结构被选择为与相应的X基团形成n个键；以及 Z是一个芴亚甲基基团； (b) 一个电荷产生化合物。 描述了相应的静电复印设备和成像方法。
• Organophotoreceptor with a charge transport material having two (9-fluorenylidene) malononitrile groups
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP1452925A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  The present invention provides an organophotoreceptor comprising an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula         X―Z―X'    where X and X' are, each independently, a (9-fluorenylidene)malononitrile group, and Z is a linking group having the formula -(CH2)m-, branched or linear, where m is an integer between 1 and 30, inclusive, and one or more of the methylene groups may be replaced by O, S, C=O, Si=O, S(=O)2, P(=O)2, an aromatic group, a heterocyclic group, an aliphatic cyclic group, a Si(R1)(R2) group, a BR3 group, a NR4 group, a CHR5 group, or a CR6R7 group where R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are, each independently, H, halogen, hydroxyl, thiol, an alkoxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a heterocyclic group, or a part of a cyclic ring; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  本发明提供了一种有机光感受器，包括具有电导底板和位于电导底板上的光电元件，所述光电元件包括：(a) 具有以下结构式的电荷传输材料X-Z-X'，其中X和X'各自独立地为(9-芴基亚甲基)马隆腈基团，Z为具有以下结构式的连接基-(CH2)m-，其中m为1到30之间的整数，包括1和30，并且一个或多个亚甲基基团可以被O、S、C=O、Si=O、S(=O)2、P(=O)2、芳香族基、杂环基、脂环基、Si(R1)(R2)基、BR3基、NR4基、CHR5基或CR6R7基取代；以及(b) 电荷生成化合物。描述了相应的电子照相设备和成像方法。
• TRIPTYCENE MONOMER AND TRIPTYCENE CONTAINING POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Turner S. Richard

  公开号：US20150191408A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The primary diol triptycene derivative triptycene-1,4-hydroquinone-bis(2-hydroxyethyl) ether (TD) is provided, as are methods of using the same to synthesize polyesters and polyurethanes, and polyesters and polyurethanes synthesized therewith.

  提供了主要二醇三萜衍生物三萜-1,4-对苯二酚-双(2-羟乙基)醚(TD)，以及使用该物质合成聚酯和聚氨酯的方法，以及由此合成的聚酯和聚氨酯。

表征谱图