N-[4-[(吡啶-2-基氨基)磺酰基]苯基]-乙酰胺 | 19077-98-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-[(吡啶-2-基氨基)磺酰基]苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-acetylsulfapyridine
• 英文别名: Acetamide, N-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]-；N-[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 19077-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 291.331
• InChiKey: CYLYVXPHAQLXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228?C
• 密度：
  1.3362 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

磺胺吡啶，N-乙酰化是磺胺吡啶已知的人体代谢物。

Sulfapyridine, N-acetyl is a known human metabolite of Sulfapyridine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  Refrigerator

SDS

1.1 产品标识符
: N-(4-(Pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl)-acetamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H13N3O3S
分子式
: 291.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(4-(Pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl)-acetamide
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.2
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(吡啶-2-基氨基)磺酰基]苯基]-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 磺胺吡啶
  参考文献：
  名称：

  孤儿G蛋白偶联受体GPR27激动剂的构效关系

  摘要：

  GPR27 与 GPR85 和 GPR173 一起属于三个受体的小亚家族，称为“大脑中表达的超保守受体”（SREB）。它被假定参与关键的生理过程，如神经元可塑性、能量代谢和胰腺 β 细胞胰岛素分泌和调节。最近，我们报道了第一个选择性 GPR27 激动剂，2,4-二氯-N- (4-( N-苯基氨磺酰基)苯基)苯甲酰胺 ( I , pEC 50 6.34, E max 100%)。在这里，我们描述了I的一系列新衍生物和类似物的合成和构效关系。. 在抑制蛋白募集测定中评估了所有产品激活 GPR27 的能力。结果，确定了具有广泛功效的激动剂，包括部分激动剂和完全激动剂，显示出比先导化合物I更高的功效。最有效的激动剂是 4-chloro-2,5-difluoro- N- (4-( N - phenylsulfamoyl)phenyl)benzamide ( 7y , pEC 50 6.85, E max

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113777
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 N-[4-[(吡啶-2-基氨基)磺酰基]苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌4-氨基苯磺酰胺/羧酰胺衍生物作为蛋白酶体抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列带有萘醌药效团的新颖的4-氨基苯磺酰胺/羧酰胺衍生物，它们对人乳腺癌细胞系（MCF-7）的蛋白酶体抑制和抗增殖活性。通过光谱和元素分析证实了合成化合物的结构。使用基于细胞的测定法进行蛋白酶体抑制活性的研究。抗蛋白酶体活性结果表明，大多数化合物对半胱天冬酶样（CL，β1亚基），胰蛋白酶样（TL，β2亚基）和胰凝乳蛋白酶样（ChT-L，β5亚基）活性具有不同百分比的抑制活性。蛋白酶体。在测试的化合物中，化合物14在磺酰胺基团的氮原子上带有5-氯-2-吡啶基环的化合物是该系列中活性最高的化合物，显示出更高的抑制作用，对ChT-L的IC 50值为9.90±0.61、44.83±4.23和22.27±0.15μM，与铅化合物PI-083相比，蛋白酶体的CL和TL活性（IC 50分别 为12.47±0.21、53.12±2.56和26.37±0.5μM）。的抗增殖活性也通过MTT（3-（4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112890

文献信息

• 一种以2-氨基吡啶为原料合成柳氮磺吡啶的方法
  申请人：苏州统华药品有限公司

  公开号：CN105330599A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种以2-氨基吡啶为原料合成柳氮磺吡啶的方法。该方法为，第一步、将2-氨基吡啶与对乙酰胺基苯磺酰氯在碳酸钾的水溶液中进行磺胺化反应；第二步、先在氢氧化钠的DMSO-水混合溶液中水解，再经盐酸酸析；第三步、在溶解有盐酸和亚硝酸钠的水溶液中发生重氮化反应；第四步，将重氮盐与水杨酸在氢氧化钠水溶液中发生偶合反应。以2-氨基吡啶为起始原料，由先至后依次经磺胺化反应、水解-酸析、重氮化反应、偶合反应，得到柳氮磺吡啶。重氮化反应-偶合反应具有较高的转化率且副反应较少，由此提高产品的纯度，保证了收率。另外，2-氨基吡啶来源易得，降低了生产成本，具有较大的工业生产价值。
• 一种制备2-（4-乙酰胺基苯磺酰基）胺基吡啶 的方法
  申请人：浙江海翔药业股份有限公司

  公开号：CN105175323B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明提供一种制备2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法，所述方法是在不使用溶剂的情况下，将对乙酰氨基苯磺酰氯与过量的2‑氨基吡啶反应制得2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶。本发明的优点在于工艺简单，产品纯度和收率高，对环境友好，可实现清洁生产；可对原料进行回收，节省原料。
• Heat-sensitive positive-working lithographic printing plate precursor
  申请人：Agfa Graphics NV

  公开号：US08110338B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  A heat-sensitive positive-working lithographic printing plate precursor includes a support having a hydrophilic surface or which is provided with a hydrophilic layer, a heat-sensitive coating including an IR absorbing agent, a phenolic resin, and a first polymer, wherein the first polymer is an alkaline soluble polymer including a monomeric unit having a structure according to Formula I or Formula II, wherein at least one of the aromatic groups Ar1 and Ar2 is an optionally substituted heteroaromatic group:

  一种热敏感的阳性印刷版前体，包括具有亲水表面或具有亲水层的支撑体，热敏涂层包括红外吸收剂、酚醛树脂和第一聚合物，其中第一聚合物是一种碱溶性聚合物，包括具有式I或式II结构的单体单元，其中芳香族基Ar1和Ar2中的至少一个是可选取代的杂环芳香族基：
• HEAT-SENSITIVE POSITIVE-WORKING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR
  申请人：Loccufier Johan

  公开号：US20090170028A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A heat-sensitive positive-working lithographic printing plate precursor includes a support having a hydrophilic surface or which is provided with a hydrophilic layer, a heat-sensitive coating including an IR absorbing agent, a phenolic resins and a first polymer, wherein the first polymer is an alkaline soluble polymer including a monomeric unit having a structure according to Formula I or Formula II, wherein at least one of the aromatic groups Ar 1 and Ar 2 is an optionally substituted heteroaromatic group;

  一种热敏感的正向感光的印刷版前体，包括具有亲水性表面或具有亲水性层的支撑体，热敏感涂层包括红外吸收剂、酚醛树脂和第一聚合物，其中第一聚合物是一种碱性可溶聚合物，包括具有式I或式II结构的单体单位，其中芳香族基Ar1和Ar2中至少一个是可选取代的杂环芳香族基；
• Structure-Guided Design of Potent Diazobenzene Inhibitors for the BET Bromodomains
  作者：Guangtao Zhang、Alexander N. Plotnikov、Elena Rusinova、Tong Shen、Keita Morohashi、Jennifer Joshua、Lei Zeng、Shiraz Mujtaba、Michael Ohlmeyer、Ming-Ming Zhou

  DOI：10.1021/jm401334s

  日期：2013.11.27

  BRD4, characterized by two acetyl-lysine binding bromodomains and an extra-terminal (ET) domain, is a key chromatin organizer that directs gene activation in chromatin through transcription factor recruitment, enhancer assembly, and pause release of the RNA polymerase II complex for transcription elongation. BRD4 has been recently validated as a new epigenetic drug target for cancer and inflammation. Our current knowledge of the functional differences of the two bromodomains of BRD4, however, is limited and is hindered by the lack of selective inhibitors. Here, we report our structure-guided development of diazobenzene-based small-molecule inhibitors for the BRD4 bromodomains that have over 90% sequence identity at the acetyl-lysine binding site. Our lead compound, MS436, through a set of water-mediated interactions, exhibits low nanomolar affinity (estimated Ki of 30-50 nM), with preference for the first bromodomain over the second. We demonstrated that MS436 effectively inhibits BRD4 activity in NF-κB-directed production of nitric oxide and proinflammatory cytokine interleukin-6 in murine macrophages. MS436 represents a new class of bromodomain inhibitors and will facilitate further investigation of the biological functions of the two bromodomains of BRD4 in gene expression.