3-(3-氯苯基)硫烷基丙酸 | 1132-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(3-氯苯基)硫烷基丙酸
• 英文名称: β-(3-Chlor-phenyl-mercapto)-propionsaeure
• 英文别名: 3-<3-Chlor-phenylmercapto>-propionsaeure；3-(3-Chlorphenylthio)propionsaeure；3-[(3-chlorophenyl)sulfanyl]propanoic acid；3-(3-chloro-phenylsulfanyl)-propionic acid；3-(3-Chlor-phenylmercapto)-propionsaeure；3-(3-chlorophenylthio)propanoic acid；3-(3-chlorophenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1132-52-1
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• mdl: MFCD09717522
• 分子量: 216.688
• InChiKey: LBNJHWGKGWWFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-116.5 °C
• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)硫烷基丙酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-{2-[(3-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}caffeine
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of monoamine oxidase by 8-phenoxymethylcaffeine derivatives

  摘要：

  A recent study has reported that a series of 8-benzyloxycaffeines are potent and reversible inhibitors of both human monoamine oxidase (MAO) isoforms, MAO-A and -B. In an attempt to discover additional caffeine derivatives with potent MAO inhibitory activities, and to contribute to the known structure-activity relationships of MAO inhibition by caffeine derived compounds, the present study investigates the MAO inhibitory potencies of series of 8-phenoxymethylcaffeine and 8-[(phenylsulfanyl)methyl]caffeine derivatives. The results document that the 8-phenoxymethylcaffeine derivatives act as potent reversible inhibitors of MAO-B, with IC50 values ranging from 0.148 to 5.78 mu M. In contrast, the 8-[(phenylsulfanyl) methyl] caffeine derivatives were found to be weak inhibitors of MAO-B, with IC50 values ranging from 4.05 to 124 mu M. Neither the 8-phenoxymethylcaffeine nor the 8-[(phenylsulfanyl) methyl] caffeine derivatives exhibited high binding affinities for MAO-A. While less potent than the 8-benzyloxycaffeines as MAO-B inhibitors, this study concludes that 8-phenoxymethylcaffeines may act as useful leads for the design of MAO-B selective inhibitors. Such compounds may find application in the therapy of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease. Using molecular docking experiments, this study also proposes possible binding orientations of selected caffeine derivatives in the active sites of MAO-A and -B. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.048
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 丙烯酸 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 88.0h， 以to give the 3-(3-chlorophenylthio)propanoic acid (2.20 g, 34%)的产率得到3-(3-氯苯基)硫烷基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation

  摘要：

  本发明涉及一类苯并吡唑衍生物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义，其中A是--(CH2)m--X--(CH2)n--; X为S(O)p或O; m为0或1; n为0或1; p为0或1; B选自苯基和五元和六元杂环基; R1选自较低的卤代烷基，氰基，甲酰基，较低的烷氧羰基，较低的烷氧基，较低的N-烷基氨基羰基，N-苯基氨基羰基，较低的N，N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基; R2是苯基，在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团取代; R4是一个或多个基团，选自氢，卤，较低的烷基硫醇，较低的烷基亚磺酰基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧羰基，氨基羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的烷氧基，氨基，较低的N-烷基氨基，较低的N，N-二烷基氨基，较低的羟基烷基和较低的卤代氧基; 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05670532A1

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Thiochromones
  作者：Ling Meng、Ka Yan Ngai、Xiaoyong Chang、Zhenyang Lin、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00005

  日期：2020.2.7

  A highly efficient asymmetric synthesis of chiral thiochromanones is developed via Cu(I)/phosphoramidite catalyzed asymmetric alkynylation of thiochromones under mild reaction conditions. The catalyst system is tolerant of various thiochromone precursors and terminal alkynes. The established asymmetric transformation provides different enatiomeric-enriched thiochromanones with more molecular complexity

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。
• Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US05547975A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类苯并吡喁啉衍生物用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义：其中A为--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --；其中X为S(O).sub.p或O；其中m为0或1；其中n为0或1；其中p为0或1；其中B选自苯基和五元和六元杂芳基；其中R.sup.1选自低卤代烷基、氰基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、低N,N-二烷基氨基羰基和低N-烷基-N-苯基氨基羰基；其中R.sup.2为苯基，在可取代位置上取代基为低烷基磺酰基和磺胺基；其中R.sup.4为一个或多个基团，选自氢、卤素、低烷基硫基、低烷基亚硫酰基、低烷基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低N-烷基氨基、低N,N-二烷基氨基、低羟基烷基和低卤代氧基；或其药用可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DES SULFONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2014063193A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to substituted sulfone-containing tricyclic compounds and analogues thereof which inhibit Bak-mediated apoptosis. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and to methods of inhibiting a Bak-mediated apoptotic pathway and Bak-mediated apoptosis in a cell.

  本发明涉及替代磺酮含有三环化合物及其类似物，这些化合物抑制了Bak介导的细胞凋亡。该发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及抑制细胞中Bak介导的凋亡通路和Bak介导的凋亡的方法。
• 一种2,3-二氢硫代色烯-4-酮及其衍生物的合 成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN110698456B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种2,3‑二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物的合成方法，其特征在于：以取代、非取代芳香硫酚化合物为原料，与丙烯酸作用生成相应的芳香硫基丙酸，然后在浓硫酸作用下关环得到对应的2,3二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物。本发明原材料采用丙烯酸、浓硫酸，原材料易得，成本低，加料容易。后处理仅需要经过酸化、提取、洗涤、蒸去溶剂即可，后处理简单，收率高，成本低，适合工业化生产。
• Design, synthesis, and evaluation of novel inhibitors for wild-type human serine racemase
  作者：Satoyuki Takahara、Kiyomi Nakagawa、Tsugumi Uchiyama、Tomoyuki Yoshida、Kazunori Matsumoto、Yasuo Kawasumi、Mineyuki Mizuguchi、Takayuki Obita、Yurie Watanabe、Daichi Hayakawa、Hiroaki Gouda、Hisashi Mori、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.021

  日期：2018.2

  identified two hit compounds by their in vitro evaluations using wild-type SR. Based on the structure of the more potent hit compound 1, we synthesized 15 derivatives and evaluated their inhibitory activities against wild-type SR. Among them, the compound 9C showed relatively high inhibitory potency for wild-type SR. Compound 9C was a more potent inhibitor than compound 24, which was synthesized by our

  大脑中的大多数内源性游离d-丝氨酸（约90％）是由丝氨酸消旋酶（SR）产生的。d-大脑中的丝氨酸作为NMDA型谷氨酸受体的内源性协同激动剂，参与神经退行性疾病和癫痫发作状态。因此，预期SR抑制剂是用于治疗这些疾病的新型治疗候选物。在这项研究中，我们解决了野生型SR的晶体结构，并试图通过使用结构信息进行计算机筛选来鉴定新的SR抑制剂。结果，我们通过使用野生型SR的体外评估鉴定了两种命中化合物。 基于更有效的命中化合物1的结构，我们合成了15种衍生物并评估了它们对野生型SR的抑制活性。其中，化合物9C对野生型SR显示出较高的抑制能力。化合物9C是比化合物24更有效的抑制剂，化合物9C是由我们的小组根据突变型SR的结构信息合成的。