3-(3-氯苯基)苯甲腈 | 893734-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯苯基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(3-Chlorophenyl)benzonitrile
• CAS: 893734-79-7
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: AWWDWSVSPJJFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3-[4-(9-Phenyldibenzofuran-3-yl)-6-(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种具有氰基取代的杂环化合物

  摘要：

  公开了一种具有氰基取代的杂环化合物。该化合物具有式1表示的结构，这些新型化合物可应用于电致发光器件中能够提供更好的器件性能，尤其是器件效率的提升，例如功率效率、电流效率和外量子效率。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件及包含该化合物的化合物组合物。

  公开号：

  CN116162083A
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 3-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以91.6 %的产率得到3-(3-氯苯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种具有氰基取代的杂环化合物

  摘要：

  公开了一种具有氰基取代的杂环化合物。该化合物具有式1表示的结构，这些新型化合物可应用于电致发光器件中能够提供更好的器件性能，尤其是器件效率的提升，例如功率效率、电流效率和外量子效率。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件及包含该化合物的化合物组合物。

  公开号：

  CN116162083A

文献信息

• One‐Pot Sequential Kumada–Tamao–Corriu Couplings of (Hetero)Aryl Polyhalides in the Presence of Grignard‐Sensitive Functional Groups Using Pd‐PEPPSI‐IPent ^Cl
  作者：Narayan Sinha、Pier Alexandre Champagne、Michael J. Rodriguez、Yu Lu、Michael E. Kopach、David Mitchell、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201901150

  日期：2019.5.7

  We report a general and rapid chemoselective Kumada–Tamao–Corriu (KTC) cross‐coupling of aryl bromides in the presence of chlorides or triflates with functionalized Grignard reagents at 0 °C in 15 min by using Pd‐PEPPSI‐IPentCl (C4). Nucleophiles and electrophiles (or both) can contain Grignard‐sensitive functional groups (‐CN, ‐COOR, etc.). Control experiments together with DFT calculations suggest

  我们报告了使用Pd-PEPPSI-IPent Cl（C4）在15°C下于0°C下在氯化物或三氟甲磺酸与功能化Grignard试剂存在下，在芳基溴化物的常规快速化学选择性Kumada-Tamao-Corriu（KTC）交叉偶联中进行的情况。。亲核试剂和亲电子试剂（或两者）可以包含对格氏试剂敏感的官能团（-CN，-COOR等）。对照实验和DFT计算表明，在Cl / OTf与功能化Grignard试剂存在下，金属转移是限制Br选择性交叉偶联的速率。首次证明了单锅顺序KTC / KTC与溴-氯代芳烃的交叉偶联。我们还报告了使用C4的单锅顺序KTC / Negishi交叉耦合 展示了这种方法的多功能性。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Karos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170095476A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.
• US9750740B2
  申请人：——

  公开号：US9750740B2

  公开（公告）日：2017-09-05