2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴 | 26378-23-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴
• 中文别名: 2-(2,4,6-三氯苯氧基)-1-溴乙烷
• 英文名称: 2-(2.4.6-Trichlorphenoxy)-ethylbromid
• 英文别名: 2.4.6-Trichlor-1-(2-bromethoxy)-benzol；1-bromo-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-ethane；(2-bromo-ethyl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-ether；(2-Brom-aethyl)-(2,4,6-trichlor-phenyl)-aether；β-Brom-α-(2.4.6-trichlor-phenoxy)-aethan；(β-Brom-aethyl)-(2.4.6-trichlor-phenyl)-aether；2-Brom-1-(2.4.6-trichlor-phenoxy)-aethan；2.4.6-Trichlor-1-(2-brom-aethoxy)-benzol；2-(2.4.6-Trichlor-phenoxy)-aethylbromid；β-bromo-2,4,6-trichloro-phenetole；2-(2-Bromoethoxy)-1,3,5-trichlorobenzene
• CAS: 26378-23-4
• 化学式: C₈H₆BrCl₃O
• 分子量: 304.398
• InChiKey: GFLHGSIWKATBCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  184-185 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090

制备方法与用途

化学性质
本品为无色片状结晶，熔点为46～48℃，难溶于水，易溶于醇、醚、苯等有机溶剂。

用途
2-(2, 4, 6-三氯苯氧基)乙基溴是杀菌剂咪鲜胺的中间体。

生产方法
其制备方法如下：将2, 4, 6-三氯苯酚和二溴乙烷加入反应釜，再加入甲苯搅拌并混合加热至80℃。随后滴加适量的氢氧化钠溶液，回流搅拌。反应结束后，甲苯层用氢氧化钠溶液洗涤，以除去未反应的2, 4, 6-三氯酚。最后脱溶、干燥即可得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2,4,6-trichloro-phenyl)-vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 185,186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 五溴化磷 作用下， 生成 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2906 - 2909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(azolylcarbamyl)-hydroxylamines and fungicides containing these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04678798A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  N-(Azolylcarbamyl)-hydroxylamines of the formula ##STR1## where R is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or cycloalkyl, or unsubstituted or substituted phenyl, phenylalkyl, phenylalkenyl or phenoxyalkyl, R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or unsubstituted or substituted benzyl, Y is CH or N and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or alkyl, and fungicides which contain these compounds.

  化合物的名称为N-(Azolylcarbamyl)-羟胺，化学式为##STR1##其中R为未取代或取代的烷基，烯基，烷氧基烷基或环烷基，或未取代或取代的苯基，苯基烷基，苯基烯基或苯氧基烷基，R.sup.1为烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，环烷基烷基或未取代或取代的苄基，Y为CH或N，R.sup.2和R.sup.3分别为氢或烷基，并且包含这些化合物的杀菌剂。
• Thiazole derivatives
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：US04877802A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  The invention provides thiazole derivatives of general formula I; ##STR1## or an acid-addition salt or metal salt complex thereof, in which R represents an optionally substituted aryl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino or morpholine group; X represents an oxygen or sulphur atom, a carbonyl group or a group --CR.sup.4 R.sup.5 -- where R.sup.4 and R.sup.5 independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; Y represents an oxygen or sulphur atom; n represents an integer from 0 to 6; m is 0 or 1; and Z represents a phenyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  本发明提供了一般式I的噻唑衍生物; ##STR1## 或其酸加成盐或金属盐络合物，其中R代表可选取代的芳基基团; R.sup.1代表氢原子或可选取代的烷基，烯基或炔基基团; R.sup.2代表氢原子或卤素原子或烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或吗啡环基团; X代表氧原子或硫原子，羰基或基团--CR.sup.4 R.sup.5 --，其中R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢原子或烷氧基; Y代表氧原子或硫原子; n代表0到6的整数; m为0或1; Z代表苯基团; 它们的制备过程; 含有这些化合物的组合物及其用作杀菌剂的用途。
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; de Rosnay,J., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 334 - 343
  作者：Julia,M.、de Rosnay,J.

  DOI：——

  日期：——
• 89. Antituberculous compounds. Part IV. Compounds related to diethyl-ω-aryloxyalkylamines
  作者：D. A. Peak、T. I. Watkins

  DOI：10.1039/jr9500000445

  日期：——