2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰氯 | 40926-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid chloride
• 英文别名: 2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetyl chloride；2,4,6-trichlorophenoxyacetyl chloride；(2,4,6-trichloro-phenoxy)-acetyl chloride；(2,4,6-Trichlor-phenoxy)-acetylchlorid；(2.4.6-Trichlor-phenoxy)-essigsaeure-chlorid；2,4,6trichlorophenoxyacetic acid chloride
• CAS: 40926-80-5
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂
• 分子量: 273.931
• InChiKey: GGOFSHUSIFWECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  147-150 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (2,4,6-三氯-苯氧基)-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of Several Chlorine Substituted Phenoxyacetyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a065
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-[5-(Aryloxyacetyl)-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio] 丙酸酯衍生物的合成、结构和性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 以高收率合成了一系列新型 2-[5-(芳氧基乙酰基)-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]丙酸酯衍生物，其结构经 IR、1H NMR、13C 表征。核磁共振和元素分析，再加上一种选定的单晶 X 射线结构测定。评估了目标化合物的除草活性。初步生物测定结果表明，一些化合物在芽前和芽后试验中表现出中度至强的除草症状。在 150 克/公顷时，小麦属。表现出宽容，而 E. crus-galli L.、E. Dahuricus、A. retroflexus 和 C. glaucum L. 被杀死或受重伤。一些化合物的活性与商业除草剂 2,4-D 相当。在苯环的 2-和/或 4-位合适的吸电子取代基对于高除草活性是必不可少的。此外，还研究了化合物的抗真菌活性。发现这些化合物具有广谱抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.858251

文献信息

• Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05139564A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.
• Substituted heteroaralkyl, heteroaralkenyl or halomethyl fungicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04892952A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 4 of the same or different substituents selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl and trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl; Y is lower alkenyl substituted with a 5- or 6-member heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms, or --CH.sub.2 W wherein W is fluoro, chloro, bromo, iodo, or a 5- to 6-member heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms; and X and Z are independently sulfur or oxygen; are effective fungicides.

  该公式化合物为：##STR1## 其中 R 是苯基或苯基，其上取代有1至4个相同或不同的取代基，包括氟、氯、溴、碘、低碳链基和三卤甲基；R.sup.1 是低碳链基；Y 是取代有含有1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6元杂环的低烯基，或者是--CH.sub.2 W，其中 W 是氟、氯、溴、碘，或者含有1至3个氮原子和其余环原子为碳原子的5-至6元杂环；X 和 Z 分别为硫或氧；这些化合物是有效的杀真菌剂。
• Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04588735A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; R is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, lower alkyl or trihalomethyl; R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl; and R.sup.2 is 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, optionally substituted with 1 to 2 independent lower alkyl groups, provided that a nitrogen of the 5- or 6-member heterocyclic ring is not bonded to the adjacent --CH.sub.2 -- group; or the group --CH.sub.2 --R.sup.3 wherein R.sup.3 is a 5- or 6-member heterocyclic ring having 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, are fungicidal.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。
• Certain N,N-di-substituted-pyridine carboxamides, fungicidal
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04504484A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  The substituted heteroaryl compounds of this invention are good fungicides. In particular, they possess especially good activity against Bean Powdery Mildew.

  本发明的取代杂环烃化合物是良好的杀菌剂。特别是，它们对豆粉霉具有特别好的活性。
• Highly selective .kappa. opioid analgesics. Synthesis and structure-activity relationships of novel N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy]acetamide derivatives
  作者：Colin R. Clark、Paul R. Halfpenny、Raymond G. Hill、David C. Horwell、John Hughes、Terry C. Jarvis、David C. Rees、David Schofield

  DOI：10.1021/jm00399a025

  日期：1988.4

  structure-activity relationships (SAR) of mu and kappa opioid binding affinities, and analgesic properties of a series of novel highly selective kappa opioid N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy] acetamide derivatives. Ten compounds, 14, 15, 31-37, and 39 (Tables I and II), show a marked kappa selectivity of greater than 100:1 over mu binding, with high affinity for the kappa

  本文描述了mu和kappa阿片样物质的亲和性的合成，构效关系（SAR）以及一系列新型高选择性kappa阿片样物质N-[（2-氨基环己基）芳基]乙酰胺和N-[（2 -氨基环己基）芳氧基]乙酰胺衍生物。十种化合物（14、15、31-37和39）（表I和II）在mu结合上表现出明显的kappa选择性大于100：1，对kappa阿片受体具有高亲和力（约10（-8） -10（-9）M）。化合物39（S，S-反式）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基] -4-苯并[b]呋喃乙酰胺氢溴酸盐具有最高的mu / k选择性，即780：1（kappa Ki = 4.2 nM），迄今报道。这些化合物中的四种14、15和它们的S，S-trans对映体37和39分别通过口服给药产生有效的镇痛作用，通过鼠爪压力测试（RPP）进行分析（MPE50分别为24、26、8.3和12 mg / kg）。R，R-反式异构