1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazole | 85333-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-phenylbutyl)-imidazole；1-(4-phenylbutyl)imidazole
• CAS: 85333-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: VLQXHSPYBGQSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic spiro compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050026901A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-苯基丁醇 在 1,2-二碘乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.02h， 以82%的产率得到1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于亲核取代的醇脱羟基†

  摘要：

  通过Ph 3 P / ICH 2 CH 2 I系统促进的醇的脱羟基取代反应，可构建C–O，C–N，CS–S和C–X（X = Cl，Br和I）键。与之前的方法（如Appel反应和Mitsunobu反应）相比，该方案具有一些实用的优点，例如操作安全和便捷的胺化过程。

  DOI：

  10.1039/c8cc03856b

文献信息

• [EN] ANTIHISTAMINIC SPIRO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ANTIHISTAMINIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2000037470A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  This invention concerns the compounds of formula (I) a prodrug, a N-oxide, an addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof wherein R1 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, halo, formyl, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl, N(R?3R4¿)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, ethenyl substituted with carboxyl or C¿1-6?alkyloxycarbonyl, or C1-6alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkyloxycarbonyl, N(R?3R4¿)C(=O)-, C¿1-6?alkylC(=O)N(R?5¿)-, C¿1-6?alkylS(=O)2N(R?5¿)- or N(R3R4)C(=O)N(R5)- wherein each R3 and each R4 independently are hydrogen or C¿1-4?alkyl, and R?5¿ is hydrogen or hydroxy; R2 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, N(R?3R4¿)C(=O)-, aryl or halo; n is 1 or 2; -A-B- represents a bivalent radical of formula -Y-CH=CH-, -CH=CH-Y-, or -CH=CH-CH=CH-, wherein each hydrogen atom may independently be replaced by R6 wherein R6 is C¿1-6?alkyl, halo, hydroxy, C1-6alkyloxy, ethenyl substituted with carboxyl or C1-6alkyloxycarbonyl, hydroxyC1-6alkyl, formyl, carboxyl or hydroxycarbonylC1-6alkyl, and each Y independently is a bivalent radical of formula -O-, -S- or -NR?7¿-, wherein R7 is hydrogen, C¿1-6?alkyl or C1-6alkylcarbonyl; Z is a bivalent radical of formula -(CH2)p-, -CH=CH-, -CH2-CHOH-, -CH2-O-, -CH2-C(=O), or -CH2-C(=NOH)-, provided that the bivalent radicals are connected to the nitrogen of the imidazole ring via their -CH2- moiety; and wherein p is 1, 2, 3 or 4; L is hydrogen; C1-6alkyl; C2-6alkenyl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkyloxycarbonyl, aryl, aryloxy, cyano or R?8¿HN- wherein R8 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl; or L represents a radical of formula -Alk-Y-Het?1¿, -Alk-NH-CO-Het2 or -Alk-Het3 wherein Alk represents C¿1-4?alkanediyl; Y represents O, S or NH; Het?1, Het2¿ and Het3 each represent an optionally substituted heterocycle; for use as a medicine.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，它是一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或立体化学异构体，其中R1是氢、C1-6烷基、卤素、甲酰基、羧基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、N（R3R4）C（=O）-、N（R3R4）C（=O）N（R5）-、乙烯基取代的羧基或C1-6烷氧羰基，或C1-6烷基取代的羟基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基、N（R3R4）C（=O）-、C1-6烷基C（=O）N（R5）-、C1-6烷基S（=O）2N（R5）-或N（R3R4）C（=O）N（R5）-，其中每个R3和每个R4独立地是氢或C1-4烷基，而R5是氢或羟基；R2是氢、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、N（R3R4）C（=O）-、芳基或卤素；n为1或2；-A-B-表示式-Y-CH=CH-，-CH=CH-Y-或-CH=CH-CH=CH-的二价基团，其中每个氢原子可以独立地被R6取代，其中R6是C1-6烷基、卤素、羟基、C1-6烷氧基、乙烯基取代的羧基或C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、甲酰基、羧基或羟基羧基C1-6烷基，每个Y独立地是-O-、-S-或-NR7-的式子，其中R7是氢、C1-6烷基或C1-6烷基羰基；Z是式-(CH2)p-、-CH=CH-、-CH2-CHOH-、-CH2-O-、-CH2-C（=O）或-CH2-C（=NOH）-的二价基团，前提是二价基团通过它们的-CH2-部分连接到咪唑环的氮上；其中p为1、2、3或4；L是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、取代羟基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基、芳基、芳氧基、氰基或R8HN-的C1-6烷基，其中R8是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基；或L表示式-Alk-Y-Het1，-Alk-NH-CO-Het2或-Alk-Het3，其中Alk表示C1-4烷二基；Y表示O、S或NH；Het1、Het2和Het3各自表示一个可选择取代的杂环；用作药物。
• 6-{4-(.omega.-(1-imidazolyl)-alkyl-phenyl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04507298A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  The invention relates to new 6-4-(.omega.-(1-imidazolyl)-alkyl)-phenyl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrid azines having the general formula I ##STR1## and acid addition salts thereof, and to a process for the treatment of inflammatory, atherosclerotic and thromboembolic diseases especially in humans.

  本发明涉及具有以下一般式I的新型6-4-(.omega.-(1-咪唑基)-烷基)-苯基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢吡啶和其酸加成盐，以及一种用于治疗炎症、动脉粥样硬化和血栓栓塞等疾病的方法，特别是在人类中的方法。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• 6-(4-(Omega-(1-Imidazolyl)-alkyl)-phenyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0071060A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Die Erfindung betrifft neue 6-4-[ω-(1-Imidazolyl)-alkyl]-phenyl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine mit der allgemeinen Formel I sowie deren Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式为 I 的新型 6-4-[ω-(1-咪唑基)-烷基]-苯基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢哒嗪以及它们的酸加成盐和含有它们的药物组合物。 及其酸加成盐、制备工艺和含有它们的药物组合物。
• ANTIHISTAMINIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1144411A1

  公开（公告）日：2001-10-17