4-[5-(1-imidazolylmethyl)-thien-2-yl]-4-oxo-butyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(1-imidazolylmethyl)-thien-2-yl]-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[5-(imidazol-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: YMZCHHWHBFKYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(1-imidazolylmethyl)-thien-2-yl]-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[5-(1-imidazolylmethyl)-thien-2-yl]-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  6-{5-[.omega.-(1-Imidazolyl)-alkyl]

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的新6-{5-[.omega.-(1-咪唑基)-烷基]-噻吩-2-基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢-吡啶并其酸盐的制备方法，以及用于治疗炎症、动脉粥样硬化和血栓栓塞疾病，特别是在人类中的方法。

  公开号：

  US04504479A1

文献信息

• HIBOLL, G.;LAUTENSCHLAEGER, H. -H.;FRIEHE, H.;ZIERENBERG, O.
  作者：HIBOLL, G.、LAUTENSCHLAEGER, H. -H.、FRIEHE, H.、ZIERENBERG, O.

  DOI：——

  日期：——
• LAUTENSCHLAEGER, H. -H.;HILBOLL, G.;FRIEHE, H.;LOEHR, J. P.
  作者：LAUTENSCHLAEGER, H. -H.、HILBOLL, G.、FRIEHE, H.、LOEHR, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4504479A
  申请人：——

  公开号：US4504479A

  公开（公告）日：1985-03-12
• 6-{5-[.omega.-(1-Imidazolyl)-alkyl]
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04504479A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  The invention relates to new 6-5-[.omega.-(1-imidazolyl)-alkyl]-thien-2-yl}-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-p yridazines having the general formula I ##STR1## and acid addition salts thereof and to a process for the treatment of inflammatory, atherosclerotic and thrombo-embolic diseases especially in humans.

  该发明涉及具有一般式I的新6-5-[.omega.-(1-咪唑基)-烷基]-噻吩-2-基}-3-氧代-2,3,4,5-四氢-吡啶并其酸盐的制备方法，以及用于治疗炎症、动脉粥样硬化和血栓栓塞疾病，特别是在人类中的方法。