acido 3β-amino-12-cheto-5β-colanico

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acido 3β-amino-12-cheto-5β-colanico
• 英文别名: (3β,5β)-3-Amino-12-oxocholan-24-oic acid；(3beta,5beta)-3-Amino-12-oxocholan-24-oic acid；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-amino-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃
• 分子量: 389.579
• InChiKey: ZKJZKSYQWGFQSQ-KIHIVPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁胺 、 Fmoc-甘氨酸 、 氯甲酸异丁酯 、 acido 3β-amino-12-cheto-5β-colanico 在 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 以to give C as a white solid (1.1 g; 1.7 mmol)的产率得到(3β,5β)-3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)amino]acetyl]amino-12-oxocholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了诊断、分期疾病、监测药物治疗效果和成像患者的方法和组合物，包括放射性制剂配方。本发明提供了包含与放射性同位素复合的Ga-AMBA的组合物；以及成像胃泌素释放肽受体（GRP-R）承载组织的方法和诊断或分期疾病的方法，该疾病与异常GRP-R功能有关。此外，本发明提供了监测针对与GRP-R相互作用的受体的药物治疗效果的方法；以及预先给非靶组织含GRP-R的组织注射/共同注射的方法。特别地，本发明提供了通过使用结合到GRP-R的配体来监测体内/体外受体和受体途径的活性的方法；以及使用该配体通过外部手段检测到的方法来测量与GRP-R相互作用的受体或一组受体及其相关途径的活性。

  公开号：

  US20110250133A1
• 作为产物：
  描述：

  3,12-二氧代-5-beta-胆烷-24-酸 在 乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到acido 3β-amino-12-cheto-5β-colanico
  参考文献：
  名称：

  Bellini; Quaglio; Guarneri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 401 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linkers for radiopharmaceutical compounds
  申请人：De Haën Christoph

  公开号：US20060241018A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A new and improved method for extending the half life of pharmaceutical compounds for use in diagnostic imaging or therapy uses a novel linker to attach a diagnostic or therapeutic moiety to a targeting peptide or another diagnostic or therapeutic moiety. The resulting compound may have the general formula M-N-O-P-Q, wherein M is the diagnostic or therapeutic moiety, N-O-P is the linker of the present invention, and Q is the targeting peptide. In another embodiment the compounds may have the formula M-N-O-P-M, wherein M is independently a diagnostic or therapeutic moiety and N-O-P is the linker of the invention. Methods for imaging or treating a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound are further provided. Methods for radiotherapy of a patient using the compounds are further provided, as are methods for preparing a radiotherapeutic agent from the compounds.

  一种新的、改进的方法，用于延长药物化合物的半衰期，用于诊断成像或治疗，使用一种新型连接剂将诊断或治疗基团连接到靶向肽或另一个诊断或治疗基团上。得到的化合物可能具有一般公式M-N-O-P-Q，其中M是诊断或治疗基团，N-O-P是本发明中的连接剂，而Q是靶向肽。在另一种实施方案中，化合物可能具有公式M-N-O-P-M，其中M是独立的诊断或治疗基团，N-O-P是该发明中的连接剂。还提供了使用该发明中化合物进行成像或治疗患者的方法。还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。还提供了使用该化合物进行放射治疗的方法，以及制备放射治疗剂的方法。
• Gastrin Releasing Peptide Compounds
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20070231257A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的并且改良的化合物，用于放射性诊断成像或放射治疗，其化学式为M-N-O-P-G，其中M为金属螯合剂（以金属放射性核素形式复合或未复合），N-O-P为连接剂，G为GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。此外，还提供了一种从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了一种制备放射性治疗试剂的方法。
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20110052491A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M—N—O—P—G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

  本发明涉及用于诊断成像或治疗的新型化合物，其化学式为M—N—O—P—G，其中M是光学标记或金属螯合剂（以与金属放射性核素形成络合物或非络合形式存在），N—O—P是连接剂，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物进行患者成像和/或提供放射治疗或光疗的方法。本发明还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。本发明还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。
• Linkers For Radiopharmaceutical Compounds
  申请人：De Haen Christoph

  公开号：US20110280802A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A new and improved method for extending the half life of pharmaceutical compounds for use in diagnostic imaging or therapy uses a novel linker to attach a diagnostic or therapeutic moiety to a targeting peptide or another diagnostic or therapeutic moiety. The resulting compound may have the general formula M-N—O—P-Q, wherein M is the diagnostic or therapeutic moiety, N—O—P is the linker of the present invention, and Q is the targeting peptide. In another embodiment the compounds may have the formula M-N—O—P-M, wherein M is independently a diagnostic or therapeutic moiety and N—O—P is the linker of the invention. Methods for imaging or treating a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound are further provided. Methods for radiotherapy of a patient using the compounds are further provided, as are methods for preparing a radiotherapeutic agent from the compounds.

  一种改进的新方法，用于延长药物化合物的半衰期，以用于诊断成像或治疗，使用新型连接剂将诊断或治疗基团连接到靶向肽或另一个诊断或治疗基团上。所得化合物可能具有一般公式M-N-O-P-Q，其中M为诊断或治疗基团，N-O-P为本发明的连接剂，Q为靶向肽。在另一实施例中，化合物可能具有公式M-N-O-P-M，其中M独立地为诊断或治疗基团，N-O-P为本发明的连接剂。还提供了使用本发明化合物进行成像或治疗患者的方法。还提供了制备诊断成像剂的方法和工具包。还提供了使用化合物进行放射治疗的方法，以及制备放射治疗剂的方法。
• Labeled gastrin releasing peptides (GRP)
  申请人：Bracco Imaging S.p.A

  公开号：EP2281580A2

  公开（公告）日：2011-02-09

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N-O-P-G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N-O-P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  用于诊断成像或治疗的新型改良化合物，其分子式为 M-N-O-P-G，其中 M 为光学标记或金属螯合剂（与金属放射性核素络合与否），N-O-P 为连接体，G 为 GRP 受体靶向肽。还提供了使用本发明化合物为患者成像和/或为患者提供放疗或光疗的方法。还提供了用本发明化合物制备诊断成像剂的方法和试剂盒。还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。