四氯-1,4-二硝基苯 | 20098-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氯-1,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrachloro-3,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,4-dinitrotetrachlorobenzene；1,2,4,5-tetrachloro-3,6-dinitro-benzene；1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-dinitro-benzol；1.2.4.5-Tetrachlor-3.6-dinitro-benzol；2,3,5,6-Tetrachlor-1,4-dinitro-benzol；1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-dinitrobenzol
• CAS: 20098-38-8
• 化学式: C₆Cl₄N₂O₄
• mdl: MFCD00039737
• 分子量: 305.889
• InChiKey: BILGRKOXNIFEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230°C
• 沸点：
  371.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R
• 危险品运输编号：
  UN 1578
• 海关编码：
  2904909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯-1,4-二硝基苯 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 N-(4-amino-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  58. 1：2：4：5-四氯苯的衍生物。第一部分：硝基和氨基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000233
• 作为产物：
  描述：

  五氯硝基苯 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 环丁砜 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 四氯-1,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  多氯芳族化合物。第五部分。五氯苯基取代的叔胺的制备和氧化以及正丁基锂和其他亲核试剂与各种五氯苯基衍生物的反应

  摘要：

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。

  DOI：

  10.1039/j39690001285

文献信息

• Process for the preparation of cyanotetrachlorobenzenes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04517129A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  Cyanotetrachlorobenzenes, especially ortho- and para- dicyanotetrachlorobenzenes, are prepared by reacting in a liquid medium at 20.degree.-100.degree. C. a corresponding nitrotetrachlorobenzene with, in solution, an inorganic cyanide. Preferably the liquid medium is a two-phase water/water-immiscible organic solvent system, e.g. water/chloroform, a phase transfer catalyst is present and the inorganic cyanide is an alkali metal or alkaline earth metal cyanide. The compounds are useful chemical intermediates in the synthesis of, for instance, pesticidal compounds.

  氰代四氯苯，尤其是邻二氰代四氯苯和对二氰代四氯苯，是通过在液体介质中以20°C至100°C反应相应的硝基四氯苯和无机氰化物的溶液制备而成。最好的液体介质是一个两相水/不溶于水的有机溶剂体系，例如水/氯仿，存在相转移催化剂，无机氰化物是碱金属或碱土金属氰化物。这些化合物是有用的化学中间体，例如在杀虫剂化合物的合成中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Fluorine Compounds. VII. Replacement of Aromatic -Cl and -NO₂ Groups by -F^1,2
  作者：G. C. Finger、C. W. Kruse

  DOI：10.1021/ja01604a022

  日期：1956.12
• Berckmans; Holleman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 852
  作者：Berckmans、Holleman

  DOI：——

  日期：——
• Merica, Simona G.; Bunce, Nigel J., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 6, p. 826 - 834
  作者：Merica, Simona G.、Bunce, Nigel J.

  DOI：——

  日期：——