五氯硫代苯甲醚 | 64365-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 五氯硫代苯甲醚
• 英文名称: β,β'-dichlorodiisopropyl sulfide
• 英文别名: Sulfide, bis(1-chloro-2-propyl)-, (+)-；1-chloro-2-(1-chloropropan-2-ylsulfanyl)propane
• CAS: 64365-31-7
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂S
• 分子量: 187.133
• InChiKey: YYFPAEKSNSFZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 在 二氯化硫 作用下， 生成 2-氯-1-(2-氯丙基硫基)丙烷 、 五氯硫代苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Krivonogov; Afzaletdinova; Khisamutdinov, Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 6, p. 1036 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026163A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound of formula (I) useful for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection, (Formula (I)) wherein: X1 and X2 are each independently CRB or N; RB is H, (C1-6)alkyl, (C1-6)haloalkyl, halo. -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; R1 and R2 are each independently (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; RA is -C(=O)N(R3)(R4), -C(=O)O(R4), heterocyclyl or heteroaryl, wherein each said heterocyclyl and heteroaryl is optionally substituted 1 to 3 times with R41; R5 and R6 are each independently H or (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R5 and R6, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; and n is 0, 1 or 2.

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113101A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Diselosed are 6-[1-hydroxyethyl)-2-SR5-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters (I) which are oralfy active antibiotics: wherein: R is a pharmaceutically acceptable ester moiety consistent with oral delivery; and R' is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or heteroaryl such as pyridyl; wherein the substituent or substituents are selected from: phenyl, pyridyl, cyano, fluoro, chloro, hydroxy, alkylthio such as methylthio, arylthio such as phenylthio, methoxy, phenoxy, alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, acetoxyl, N-methylcarbamoyl, N-methylcarbamoyloxy and N-acylamino. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  分离出的 6-[1-羟乙基]-2-SR5-1-甲基-1-巴豆硫杂庚烯-2-em-3-羧酸酯 (I) 是一种具有或半活性的抗生素： 其中R是符合口服给药的药学上可接受的酯基；R'是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基，或具有 1-6 个碳原子的环状烷基、烯基、炔基，芳基如苯基或杂芳基如吡啶基；其中的取代基或多个取代基选自：苯基、吡啶基、氰基、氟基、氯基、羟基、烷硫基如甲硫基、芳硫基如苯硫基、甲氧基、苯氧基、烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙酰氧基、N-甲基氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰氧基和 N-酰氨基。 还公开了制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。
• Fungizide Cyclohexylamine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0271750A1

  公开（公告）日：1988-06-22

  4-substituierte Cyclohexylamine der Formel I, in der R die Gruppe CR¹R²R³ bedeutet, in welcher R¹, R² und R³ Wasser­stoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio oder Cyclo­alkyl bedeuten, mit der Maßgabe, daß höchstens einer der Substituenten R¹, R² oder R³ Wasserstoff sein darf, X eine Alkylengruppen bedeutet, die gemeinsam mit dem N-Atom eine hetero­cyclischen Ring bildet, in dem bis zu 2 C-Atome durch O-, N- oder S-Atome ersetzt sein können und der gegebenenfalls substituiert sein kann, sowie deren Salze und Fungizide, die diese Verbindungen enthalten.

  式 I 的 4-取代环己胺，其中 R 是 CR¹R²R³基团，R¹、R²和 R³ 是氢、任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基或环烷基，但 R¹、R²或 R³ 的取代基中最多有一个可以是氢；X 是亚烷基，与 N 原子一起形成杂环，其中最多有 2 个碳原子可以被 O、N 或 S 原子取代，并且可以任选被取代；以及含有这些化合物的盐类和杀菌剂。
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2748160A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US20140343077A1
  申请人：——

  公开号：US20140343077A1

  公开（公告）日：2014-11-20