Lac-Val methyl ester | 79546-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Lac-Val methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-{[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino}-3-methylbutanoate；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 79546-48-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: WDKOBPGTYYAAKJ-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lac-Val methyl ester 在 氨 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (2S)-2-{[(2S)-2-{[(R,S)-1-benzyloxycarbonylaminopentyl(benzyloxy)phosphoryl]oxy}propanoyl]amino}-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成正亮氨酸衍生的磷酸节点肽

  摘要：

  在本工作中，我们详细描述了模仿肽序列Nle-Gly（Ala）和Nle-Gly（Ala）-Val的正亮氨酸衍生的磷酸肽的有效溶液合成。最有效的策略涉及苄基的使用。通过BOP催化的N -Cbz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的1-乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了合成。随后，通过一步钯催化的氢解以良好的产率实现了产物的完全脱保护。我们还制备了Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）O] -CH 2-COOH合成子，并证明该前体是用于固相合成含半胱氨酸的膦酰肽的合适构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.051
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Lac-Val methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成正亮氨酸衍生的磷酸节点肽

  摘要：

  在本工作中，我们详细描述了模仿肽序列Nle-Gly（Ala）和Nle-Gly（Ala）-Val的正亮氨酸衍生的磷酸肽的有效溶液合成。最有效的策略涉及苄基的使用。通过BOP催化的N -Cbz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的1-乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了合成。随后，通过一步钯催化的氢解以良好的产率实现了产物的完全脱保护。我们还制备了Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）O] -CH 2-COOH合成子，并证明该前体是用于固相合成含半胱氨酸的膦酰肽的合适构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.051

文献信息

• Synthesis of chiral oligopeptides by means of catalytic asymmetric hydrogenation of dehydropeptides
  作者：Iwao Ojima、T Noriko Yoda、Momoko Yatabe、Toshiyuki Tanaka、Tetsuo Kogure

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82412-1

  日期：1984.1

  on the asymmetric induction as well as catalyst efficiency. The chiral centers in AA' and AA' amino acid residues in 5 were also found to have some influence on the catalytic asymmetric induction. Possible mechanism which can accommodate these effects are discussed. Asymmetric reduction of RCOCO-AA-OMe (13) via hydrosilylation was carried out to give chiral depsipeptide units. The asymmetric hydrogenation

  Ac-ΔTyr（Ac）-（S）-Ala-Gly-OMe（6），Ac-ΔTyr（Ac）-（R）-AlaGly-（S）-Phe-OMe（7），Ac-ΔPhe的不对称氢化-NH-CH（R）CH 2 -OCH 2 Ph（10），HCO-ΔPhe-（S）-Leu-OMe（16），X-AA-ΔPhe-AA'-OMe（5：X t BOC，CBZ ，CF 3 CO; AA，AA” =α氨基酸），和吨BOC-AA-ΔPhe-AA'-NH-Y（21：Y = H，NH-AA'-ΔPhe-AA-吨BOC，NHPh基），由阳离子Rh络合物[L * Rh（NBD）] + ClO 4催化进行（L * ＝手性二膦），得到具有高立体选择性的相应手性寡肽。发现脱氢三肽（5）的N-保护基团的性质对不对称诱导以及催化剂效率产生了显着影响。还发现5 '的AA'和AA'氨基酸残基中的手性中心对催化不对称诱导有一定影响。讨论了可以适应
• SYNTHESIS OF CHIRAL DEPSIPEPTIDE BUILDING BLOCK VIA ASYMMETRIC HYDROSILYLATION
  作者：Jin-shui Yao、You-shi Wu

  DOI：10.1081/scc-120002401

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Asymmetric hydrosilylation of N-(α-ketoacyl)-α-amino esters was performed, catalyzed by rhodium(I) complex of chiral 2-(2-pyridyl)-4-carbomethoxy-1,3-thiazolidine or Rh(PPh3)3Cl. The N-(α-hydroxyacyl)-α-amino esters were synthesized in high stereoselectivity.

  摘要 在手性 2-(2-吡啶基)-4-碳甲氧基-1,3-噻唑烷或 Rh(PPh3) 的铑 (I) 络合物催化下，进行了 N-(α-酮酰基)-α-氨基酯的不对称氢化硅烷化3Cl。N-(α-羟基酰基)-α-氨基酯以高立体选择性合成。
• Cavomycins A–C, Linear Oligomer Depsipeptides from an Annelid-Associated <i>Streptomyces cavourensis</i>
  作者：Weihong Wang、JunI Lee、Eun Roh、Gauri Shetye、Jin Cao、James McAlpine、Guido Pauli、Scott Franzblau、Thi Hanh Nguyen Vu、Ngoc Tung Quach、Eunseok Oh、Kyu-Hyung Park、Chanyoon Park、Youbin Cho、Hyeseon Jang、SongJoo Han、Hiyoung Kim、Sanghyun Cho、Quyet-Tien Phi、Heonjoong Kang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c01275

  日期：2024.4.26

  Three unique linear oligomeric depsipeptides, designated as cavomycins A–C (1–3), were identified from Streptomyces cavourensis, a gut bacterium associated with the annelid Paraleonnates uschakovi. The structures of these depsipeptides were determined through a combination of spectroscopic methods and chemical derivatization techniques, including methanolysis, the modified Mosher’s method, advanced

  从Streptomyces cavourensis （一种与环节动物Paraleonnates uschakovi相关的肠道细菌）中鉴定出三种独特的线性寡聚缩酚酸肽，称为卡沃霉素 A–C ( 1–3 )。这些缩酚肽的结构是通过光谱方法和化学衍生技术相结合确定的，包括甲醇分解、改进的Mosher方法、先进的Marfey方法和苯基甘氨酸甲酯衍生化。化合物1-3中独特的二肽基残基排列表明它们不是缬氨霉素的降解产物。化合物2及其甲基化衍生物2a对PANC-1胰腺癌细胞表现出抗增殖活性，IC 50值分别为1.2和1.7 μM。
• Antineoplastic Agents. 571. Total Synthesis of Bacillistatin 2
  作者：George R. Pettit、Shougang Hu、John C. Knight、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.1021/np800607x

  日期：2009.3.27

  The first total synthesis of bacillistain 2 (2) has been achieved in 24 steps and 22.9% overall yield, providing a quite efficient route with maximal convergence. Notable features of this approach include two successful applications of the Mitsunobu reaction during respective assemblies of key intermediates 22 and 27, successful employment of 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA) in the formation by lactonization of a macrocyclic (36-membered) ring, and very flexible access to structural modifications of the bacillistatin-type cyclodepsipeptides.
• Efficient synthesis of phosphonodepsipeptides derived from norleucine
  作者：Jan Pícha、Miloš Buděšínský、Ivona Hančlová、Miloslav Šanda、Pavel Fiedler、Václav Vaněk、Jiří Jiráček

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.051

  日期：2009.8

  In the present work, we describe in detail an efficient solution synthesis of norleucine-derived phosphonopeptides mimicking the peptide sequences Nle-Gly(Ala) and Nle-Gly(Ala)-Val. The most efficient strategy involved use of the benzyl group. The synthesis was achieved through BOP-catalysed coupling of the monobenzyl ester of the N-Cbz-protected phosphonate derivative of norleucine with the hydroxyl

  在本工作中，我们详细描述了模仿肽序列Nle-Gly（Ala）和Nle-Gly（Ala）-Val的正亮氨酸衍生的磷酸肽的有效溶液合成。最有效的策略涉及苄基的使用。通过BOP催化的N -Cbz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的1-乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了合成。随后，通过一步钯催化的氢解以良好的产率实现了产物的完全脱保护。我们还制备了Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）O] -CH 2-COOH合成子，并证明该前体是用于固相合成含半胱氨酸的膦酰肽的合适构件。