N-(3-phenylpropyl)methanesulfonamide | 362665-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenylpropyl)methanesulfonamide
• CAS: 362665-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD03367075
• 分子量: 213.301
• InChiKey: OHLXNOLHHQPVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylpropyl)methanesulfonamide 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以57%的产率得到1-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  光化学条件下 3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物的简便制备及与 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲的相关反应

  摘要：

  通过 N-甲基 2-芳基乙烷-磺酰胺与 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (D1H) 在下反应，3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物很容易以良好的收率获得用钨灯照射。N-苄基2-苯基乙磺酰胺在相同条件下用DIH处理，以良好的收率得到相应的N-苄基3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物，N-苄基在 Pd(OH) 2 存在下用氢气处理很容易去除基团。另一方面，在钨灯照射下用 DIH 处理 N-3-芳基丙基三氟甲磺酰胺以良好的产率提供相应的 N-三氟甲磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1216725
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-phenylpropyl)methanesulfonamide 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到N-(3-phenylpropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过中性有机供体的光活化电子转移对 C?N 和 S?N 键进行无金属还原裂解

  摘要：

  光活化的中性有机超电子供体在室温下裂解衍生自二烷基胺的具有挑战性的芳烃磺酰胺。它还裂解 a) ArC  NR 和 b) ArN  C 键。该研究还强调了通过降低 LUMO 能量和稳定碎裂产物，连接到 (a) 中的 N 和连接到 (b) 中的 C 的基团对这些裂解反应的帮助。

  DOI：

  10.1002/anie.201306543

文献信息

• 高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂
  申请人：清华大学

  公开号：CN109651429A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂，其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。
• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• Structure Property Relationships of Carboxylic Acid Isosteres
  作者：Pierrik Lassalas、Bryant Gay、Caroline Lasfargeas、Michael J. James、Van Tran、Krishna G. Vijayendran、Kurt R. Brunden、Marisa C. Kozlowski、Craig J. Thomas、Amos B. Smith、Donna M. Huryn、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01963

  日期：2016.4.14

  physicochemical properties of carboxylic acid isosteres would be desirable to enable more informed decisions of potential replacements to be used for analog design. Herein we report the structure–property relationships (SPR) of 35 phenylpropionic acid derivatives, in which the carboxylic acid moiety is replaced with a series of known isosteres. The data set generated provides an assessment of the relative

  用替代结构或（生物）-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是，通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征，但适当地改变其理化性质，可以得到改进的类似物。在这种情况下，需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估，以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中，我们报告了35种苯基丙酸衍生物的结构-性质关系（SPR），其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此，本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Designing Homogeneous Bromine Redox Catalysis for Selective Aliphatic C−H Bond Functionalization
  作者：Peter Becker、Thomas Duhamel、Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201800375

  日期：2018.4.23

  oxidation catalysis employing bromine has remained largely unexplored. We herein show that the combination of a tetraalkylammonium bromide and meta‐chloroperbenzoic acid offers a unique catalyst system for the convenient and selective oxidation of saturated C(sp3)−H bonds upon photochemical initiation with day light. This approach enables remote, intramolecular, position‐selective C−H amination as demonstrated

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。