1-(2,4-dichloro-benzoyloxy)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethane | 68601-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-benzoyloxy)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethane
• 英文别名: 1-[2,4-dichloro-β-(2,4-dichlorophenylcarbonyloxy)phenethyl]imidazole；[1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl] 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 68601-95-6
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₄N₂O₂
• 分子量: 430.117
• InChiKey: GTJGKVOCMBQPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝酸咪康唑 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 111.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 3.3h， 生成 咪康唑杂质A 、 N-[2-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-oxalamide 、 1-[2-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-imidazolidine-2,4,5-trione 、 1-(2,4-dichloro-benzoyloxy)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Characterization of autoxidation products of the antifungal compounds econazole nitrate and miconazole nitrate

  摘要：

  Econazole nitrate 1 and miconazole nitrate 2 underwent autoxidation in 90% ethanol at 77-degrees-C in the presence of AIBN and oxygen. The benzylic methylene carbons of 1 and 2, the benzylic methine carbon of 2, and the imidazole ring of 2 were sites of oxidation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82309-7

文献信息

• US4038409A
  申请人：——

  公开号：US4038409A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4055571A
  申请人：——

  公开号：US4055571A

  公开（公告）日：1977-10-25
• Characterization of autoxidation products of the antifungal compounds econazole nitrate and miconazole nitrate
  作者：Alan R. Oyler、Roxanne E. Naldi、Kevin L. Facchine、David J. Burinsky、Madeleine H. Cozine、Richard Dunphy、J.Douglas Alves-Santana、Mary Lou Cotter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82309-7

  日期：1991.8

  Econazole nitrate 1 and miconazole nitrate 2 underwent autoxidation in 90% ethanol at 77-degrees-C in the presence of AIBN and oxygen. The benzylic methylene carbons of 1 and 2, the benzylic methine carbon of 2, and the imidazole ring of 2 were sites of oxidation.