3,3-二羟基苄基 | 63192-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3-二羟基苄基
• 英文名称: 3,3'-dihydroxybenzil
• 英文别名: Bis(3-hydroxyphenyl)ethane-1,2-dione；1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 63192-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: NRVBEDFRJZDULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-149.5 °C(Solv: water (7732-18-5); 1,2-dichloroethane (107-06-2))
• 沸点：
  500.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二羟基苄基 在 锌 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title product (0.88 g., m.p. 151°-154°) which的产率得到1,2-双(3-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl ethers of 2,2'- and 3,3'-dihydroxydesoxybenzoin

  摘要：

  2,2'-和3,3'-二羟基脱氧苯并酮的二烷基氨基烷醚通过将2,2'-或3,3'-二羟基脱氧苯并酮的二铊盐与双烷基氨基烷氯化物反应制备而成。该产品具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US04001216A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯酚 在 potassium permanganate 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3,3-二羟基苄基
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of cyclic acylguanidines as BACE1 inhibitors

  摘要：

  Based on the lead compound 1 reported in literature, a series of novel BACE1 inhibitors were designed and synthesized, among which compound 11 exhibited a 14-fold improvement in potency over the lead compound 1. This represents a good lead for the discovery of more promising BACE1 inhibitors for the potential treatment of AD. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.07.020

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• Hierarchical Self‐Assembly of Polycyclic Heteroaromatic Stars into Snowflake Patterns
  作者：Stefan‐S. Jester、Eva Sigmund、Lisa M. Röck、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/anie.201204006

  日期：2012.8.20

  Seeing stars: The two‐dimensional patterns of the polycyclic heteroaromatic star molecules 1 on graphite vary with the side chain length. For n=12, frustrated self‐assembly leads to hierarchically organized superstructures: up to 10 molecules form triangular aggregates which pack densely into hexagonal patterns with very large (15.5 nm) lattice constants.

  看见星星：石墨上的多环杂芳族星星分子1的二维模式随侧链长度而变化。对于n = 12，沮丧的自组装会导致分层组织的超结构：多达10个分子形成三角形的聚集体，这些聚集体密集地堆积成具有非常大（15.5 nm）晶格常数的六边形图案。
• Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
  作者：Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN

  DOI：10.3906/kim-2012-25

  日期：——

  In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis

  在本研究中，合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后，抗氧化剂（FRAP、CUPRAC和DPPH）、抗菌剂（3克（-）、4/6克（+）、一种结核病和一种真菌）和酶抑制（乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶）对所有合成的化合物（1-25）进行了评估。此外，还对每组中的四种最活跃的化合物（4、12、18a+b和25）进行了人宫颈癌细胞系（HeLa）的评估和针对人视网膜正常细胞系（RPE）的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法（NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS）和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
• Substituted 5- and 6-quinoxalinecarboxylic acids and their tuberculostatic activity
  作者：František Roubínek、Viktor Bydžovský、Zdeněk Buděšínský

  DOI：10.1135/cccc19840285

  日期：——

  Condensation of aliphatic and aliphatic-aromatic α-diketones, and of substituted benzils with 2,3- and 3,4-diaminobenzoic acids and with 4,5-diamino-2-hydroxybenzoic acid gave 74 5- and 6-quinoxalinecarboxylic acids, with the same or different alkyls and aryls as substituents at position 2 and 3. The compounds with different substituents at positions 2 and 3 were resolved into positional isomers. Their structures were determined by means of the dipole moments. The compounds were tested for tuberculostatic activity. Some exhibited it in vitro (LI, LVII), but failed in vivo.

  脂肪族和脂肪族-芳香族α-二酮与2,3-和3,4-二氨基苯甲酸以及4,5-二氨基-2-羟基苯甲酸的缩合反应产生了74种5-和6-喹啉羧酸，位置2和3上的取代基可以是相同的或不同的烷基和芳基。在位置2和3有不同取代基的化合物被分解成位置异构体。它们的结构是通过偶极矩确定的。这些化合物被检测其抗结核活性。一些化合物在体外（LI，LVII）表现出该活性，但在体内失败。
• 2,2-dimethoxy-1,2-DI[4-(meth)acryloyloxy]phenylethane-1-one, method for producing the same, radical polymerization initiator and photocurable composition
  申请人：Enomoto Satoshi

  公开号：US09068024B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides 2,2-dimethoxy-1,2-di-[4-(meth)acryloyloxy]phenylethane-1-one represented by the following formula (A): (wherein R1 and R2, which may be identical to or different from each other, each represent a hydrogen atom or a methyl group).

  该发明提供了以下式(A)所表示的2,2-二甲氧基-1,2-二-[4-(甲基)丙烯酰氧基]苯乙烷-1-酮（其中R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基基团）。