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(1,2-bis(3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone) | 63192-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-bis(3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone)
英文别名
2-Hydroxy-1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethanone
(1,2-bis(3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone)化学式
CAS
63192-58-5
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
NXMNNXFWNFOCDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-bis(3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone)硝酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 (1-(3-O-β-D-glucopyranosylphenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)ethane-1,2-dione)
    参考文献:
    名称:
    羟基安息香/苯偶酰类似物的合成及其抗氧化、抗菌、酶抑制和细胞毒活性的研究。
    摘要:
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
    DOI:
    10.3906/kim-2012-25
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛potassium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(1,2-bis(3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone)
    参考文献:
    名称:
    羟基安息香/苯偶酰类似物的合成及其抗氧化、抗菌、酶抑制和细胞毒活性的研究。
    摘要:
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
    DOI:
    10.3906/kim-2012-25
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文献信息

  • Aminoalkyl ethers of 2,2'- and 3,3'-dihydroxydesoxybenzoin
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04001216A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    Dialkylaminoalkyl ethers of 2,2'- and 3,3'-dihydroxydesoxybenzoin are prepared by reacting the dithallium salt of 2,2'- or 3,3'-dihydroxydesoxybenzoin with a dialkylaminoalkyl chloride. The products have antiarrhythmic activity.
    通过将2,2'-或3,3'-二羟基脱氧苯并酮的二硫代铊盐与二烷基氨基烷氯反应制备2,2'-和3,3'-二烷基氨基烷醚类化合物。这些产物具有抗心律失常活性。
  • Verfahren zur Erzeugung von Abbildungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0057162A1
    公开(公告)日:1982-08-04
    Eine Methode zur Erzeugung von Abbildungen nach einem Positivresistverfahren besteht darin, dass man (1) eine Photoresistzusammensetzung, die aus (1) einem filmbildenden organischen Material mit mindestens einer substituierten Benzoingruppe der Formel worin R' für ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl- oder Aralkylgruppe oder eine Gruppe -(CH2)bX, R2 für ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe, R3 für ein Halogenatom oder eine Alkyl-, Alkoxy-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl- oder Phenylgruppe, X für ein Halogenatom, eine Alkoxygruppe, eine Phenoxygruppe, eine Gruppe -COOR4 oder eine Gruppe -OOCR- stehen, wobei Rß eine Alkylgruppe bedeutet, sowie a null oder 1, b eine ganze Zahl von 1 bis 4, m und n je null oder 1, wobei die Summe von m + n = 1 ist, p und q je null oder 1 sind, wobei die Summe von p + q = 1 ist, und c und d je null oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 sind, und (b) einer Verbindung, die unter der Einwirkung eines Radikalkatalysators zu höhermolekularem Material polymerisierbar ist, das in einem Entwickler löslicher ist als die Zusammensetzung vor der Belichtung, sodass die Löslichkeit der Zusammensetzung im Entwickler in dem belichteten Teil zunimmt, besteht, mit aktinischer Strahlung bildweise belichtet und (2) die Zusammensetzung mit einem Entwickler behandelt, um den belichteten Teil zu entfernen.
    一种通过正抗蚀剂工艺形成图像的方法,它包括(1)形成一种光致抗蚀剂组合物,该组合物由(1)一种成膜有机材料组成,该成膜有机材料具有至少一个取代的苯甲酸基团,其式为 其中 R'代表氢原子、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基或基团-(CH2)bX,R2 代表氢原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,R3 代表卤素原子或烷基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基或苯基、环烷基烷基或苯基,X 是卤素原子、烷氧基、苯氧基、基团 -COOR4 或基团 -OOCR-,其中 Rß 是烷基,a 是 0 或 1,b 是 1 至 4 的整数,m 和 n 各为 0 或 1,其中 m + n 之和 = 1、(b) 在自由基催化剂作用下可聚合成更高分子量物质的化合物、(b) 在自由基催化剂的作用下可聚合成更高分子量物质的化合物,该化合物在显影剂中的溶解度比曝光前的组合物要高,因此在曝光部分中,组合物在显影剂中的溶解度会增加。
  • US4001216A
    申请人:——
    公开号:US4001216A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US4368253A
    申请人:——
    公开号:US4368253A
    公开(公告)日:1983-01-11
  • Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
    作者:Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN
    DOI:10.3906/kim-2012-25
    日期:——
    In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
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