(5S)-5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one | 126407-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5S)-5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one；(5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one；(5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 126407-79-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 243.421
• InChiKey: KHPVSKPNECTGAS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5(S)-<(benzyloxy)methyl>-1-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  pseudo假二糖

  摘要：

  描述了几种基于氨基吡喃葡萄糖的am假二糖的合成。由于与糖酵解中涉及的还原和非还原吡喃糖单元的结构相似，它们可以用作糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88054-m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S)-5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  [FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。

  公开号：

  WO2021139748A1

文献信息

• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015018333A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are compounds and their applications with Bruton's tyrosine kinase inhibitory activity. The described compounds comprise at least a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are methods for synthesizing such compounds, and their applications in the treatment of diseases: autoimmune diseases or conditions associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文描述了具有Bruton酪氨酸激酶抑制活性的化合物及其应用。所述化合物至少包括公式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本文还描述了合成这类化合物的方法，以及它们在治疗疾病方面的应用：自身免疫性疾病或与异常B细胞增殖有关的条件，如类风湿性关节炎，异体免疫性疾病或条件，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或条件。
• 3-Alkenyl-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923857A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The invention relates to an antimicrobial compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl, and R.sup.5 is saturated 4 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atom(s), saturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 2 oxygen atom(s) and 1 to 3 nitrogen atom(s) or saturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 2 sulfur atom(s) and 1 to 3 nitrogen atom(s), wherein said aliphatic heterocyclic group may be substituted by one or more suitable substituent(s) selected from a group consisting of hydroxy, protected hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, imino, protected imino, lower alkylamino, protected lower alkylamino, mono(or di)-(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylidene, lower alkanimidoyl and imino-protective group, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种抗微生物化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，R.sup.5是饱和的4至6元杂环基，包含1至4个氮原子，饱和的5或6元杂环基，包含1至2个氧原子和1至3个氮原子，或饱和的5或6元杂环基，包含1至2个硫原子和1至3个氮原子，其中所述的脂环杂环基可以被一个或多个适当的取代基所取代，所述取代基被选自羟基，保护羟基，羟基（较低）烷基，保护羟基（较低）烷基，卤素，较低烷氧基，较低烷基，较低烷氧基（较低）烷基，亚氨基，保护亚氨基，较低烷基氨基，保护较低烷基氨基，单（或双）-（较低）烷基氨基甲酰氧基，较低烷基亚甲基，较低烷基亚胺基和亚胺保护基所选的适当取代基组成，或其药学上可接受的盐。
• 3-alkenyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05081237A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  The invention relates to novel intermediate compounds for preparation of compounds of high antimicrobial activity, said intermediate compounds being of one of the formulas: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hyroxy(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl, R.sup.5 is a saturated heterocyclic group, and R.sup.6 is aryl or lower alkoxy, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及用于制备高抗微生物活性化合物的新型中间体化合物，所述中间体化合物为以下公式之一：##STR1## 其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，R.sup.5是饱和杂环基，R.sup.6是芳基或较低烷氧基，或其药学上可接受的盐。
• Novel aliphatic compound, method of synthesis, and method of utilization
  申请人：——

  公开号：US20040162435A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to aliphatic compounds of the formula I, or stereoisomers thereof, or their pharmaceutically acceptable salts: 1 wherein A represents an optionally substituted CH 3 C n H (2n−2m) — (wherein n denotes an integer of 4 to 22, and m represents an unsaturation number which is an integer of 0 to 7), 1 represents an integer of 0 to 10, s represents 0 or 1, provided that when s is 0, p+q=4 or 5, but when s is 1, p+q=3 or 4, and in each case, either p or q is an integer of 1 or more, R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and R A represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and their use in suppression of platelet aggregation, in suppression of inflammation, and in prevention and treatment of circulatory diseases.

  本发明涉及公式I的脂肪族化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐：1其中，A代表可选择取代的CH3CnH（2n-2m）-（其中n为4至22的整数，m表示0至7的不饱和度数），1代表0至10的整数，s代表0或1，但当s为0时，p+q=4或5，而当s为1时，p+q=3或4，并且在每种情况下，p或q都是1或更多的整数，R代表具有1至10个碳原子的烷基基团，可以是直链或支链，RA代表氢或具有1至10个碳原子的烷基基团，可以是直链或支链，并且它们的用途是抑制血小板聚集，抑制炎症，并预防和治疗循环系统疾病。