2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚 | 1206-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚
• 中文别名: 2,3,4,5,6,7,8,9-十氢-1H-三茚
• 英文名称: trindane
• 英文别名: trindan；Tris-cyclopenteno-benzol；2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-trindene；2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[e]-as-indacene
• CAS: 1206-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: KVUKOIJTLDNDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  238-239 °C(Press: 762 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 生成 dilithium trindenide
  参考文献：
  名称：

  The trindene trianion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a025
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚
  参考文献：
  名称：

  亲电子芳族反应中的非常规途径。第九部分 六乙基苯及其某些环状类似物的氯化

  摘要：

  乙酸溶液中六乙苯（I），十二氢三苯撑（II）和丁烷（III）在黑暗中氯化的产物分析和动力学研究表明，所有三种化合物均通过二阶过程进行氯化，并伴随大量溶剂分解。在化合物（I）的情况下确定了α-取代。该行为与六甲基苯所显示的行为完全相似。速率降低效应是根据化合物（III）在过渡态下的环应变和化合物（I）的刚性互锁构象来解释的。黑暗中的溴化非常缓慢。

  DOI：

  10.1039/j29710002206

文献信息

• H₆P₂W₁₈O₆₂/Nanoclinoptilolite as an efficient nanohybrid catalyst in the cyclotrimerization of aryl methyl ketones under solvent-free conditions
  作者：R. Tayebee、M. Jarrahi

  DOI：10.1039/c5ra01344e

  日期：——

  wide range of alkyl, aryl, and cyclic ketones. The nanocatalyst was prepared via immobilization of Wells–Dawson heteropolyacid H6P2W18O62 (HPA) on the surface of nanoclinoptilolite (NCP). The nanohybrid material was easily recovered and reused successfully at least seven times without significant loss of catalytic activity. XRD, SEM, UV-Vis, MS-ICP, DTA, and FT-IR studies confirmed that the heteropolyacid

  制备了一种新型的纳米杂化材料H 6 P 2 W 18 O 62 /纳米斜发沸石，并作为一种高效且可重复使用的催化剂，在不同的苯乙酮的温和单锅缩合反应中使用。本方法学的操作简便，易于后处理，具有成本效益和无溶剂的性质，可从多种烷基，芳基和环状物中得到所需的1,3,5-三芳基苯酮。通过固定Wells-Dawson杂多酸H 6 P 2 W 18 O 62制备纳米催化剂（HPA）在纳米斜发沸石（NCP）的表面上。纳米混合材料易于回收并成功重复使用至少七次，而催化活性没有明显损失。XRD，SEM，UV-Vis，MS-ICP，DTA和FT-IR研究证实，杂多酸很好地分散在NCP的表面上。开发的该方案是一种利用生态友好且高度可重复使用的天然纳米催化剂合成1,3,5-三芳基苯的安全便捷的替代方法。此外，水是唯一的副产物，这使得本方法学对环境无害。
• A new method for the preparation of 1,3,5-triarylbenzenes catalyzed by nanoclinoptilolite/HDTMA
  作者：R. Tayebee、M. Jarrahi、B. Maleki、M. Kargar Razi、Z. B. Mokhtari、S. M. Baghbanian

  DOI：10.1039/c4ra11216d

  日期：——

  An efficient method for the preparation of 1,3,5-triarylbenzenes. Natural surface-modified NCP as a new and reusable catalyst. Using solvent-free conditions.

  一种高效的制备1,3,5-三芳基苯的方法。天然表面改性的NCP作为一种新型可重复使用的催化剂。采用无溶剂条件。
• Triple Self-Condensation of Ketones Yielding Aromatics Promoted with Titanium Tetrachloride
  作者：Zilong Li、Wen-Hua Sun、Xianglin Jin、Changxing Shao

  DOI：10.1055/s-2001-18771

  日期：——

  Triple self-condensation of ketones was promoted by titanium tetrachloride in toluene to afford corresponding benzene derivatives, and the structure of tri(2-naphthyl)benzene was confirmed by X-ray single crystal diffraction.

  三重自缩合反应在四氯化钛的促进下于甲苯中进行，产生产物苯衍生物，并通过X射线单晶衍射证实了三(2-萘基)苯的结构。
• Rhodium-catalyzed direct aldol condensation of ketones: a facile synthesis of fused aromatic compounds
  作者：Hiroki Terai、Hikaru Takaya、Takeshi Naota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.041

  日期：2006.3

  Cationic rhodium complex [Cp∗Rh(η6-C6H6)](BF4)2 (1) acts as an efficient catalyst for direct aldol condensation of ketones. The method can be applied to one-pot synthesis of fused aromatic compounds from cyclic ketones via sequential C–C bond formations.

  阳离子铑络合物的[Cp *的Rh（η 6 -C 6 H ^ 6）]（BF 4）2（1）充当酮的直接醛醇缩合的有效催化剂。该方法可用于通过连续的C–C键形成从一环酮一锅合成稠合的芳香族化合物。
• Novel Synthesis of Fully-Substituted Pyridine Derivatives via Self-Condensation of Cyclic Ketones in Aqueous Ammonium Chloride under Hydrothermal Conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Barun K. Mehta、Kazumichi Yanagisawa

  DOI：10.1055/s-2001-16065

  日期：——

  A new method for synthesizing fully-substituted pyridine derivatives was developed using the self-condensation of cyclic ketones in aqueous ammonium chloride under hydrothermal conditions.

  一种新方法被开发用于合成完全取代的吡啶衍生物，该方法利用环状酮在水合氯化铵的水热条件下自缩合。