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[2-(羟甲基)苯基]乙酸酯 | 146952-30-9

中文名称
[2-(羟甲基)苯基]乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)phenyl acetate
英文别名
Benzenemethanol, 2-(acetyloxy)-;[2-(hydroxymethyl)phenyl] acetate
[2-(羟甲基)苯基]乙酸酯化学式
CAS
146952-30-9
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
YFPXKFCSFLHFNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8bde71fbdf2c867fcbbecc9c2d7c2d44
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gray, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1156
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxybenzaldehyde三乙氧基硅烷 、 [cis-Fe(H)(SPh)(PMe3)4] 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以83%的产率得到[2-(羟甲基)苯基]乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    氢化硫酚基铁(II)配合物催化羰基化合物的氢化硅烷化
    摘要:
    据报道,使用(EtO)3 SiH作为氢化物,在温和条件下用氢化硫酚基铁(II)配合物[顺式-Fe(H)(SAr)(PMe 3)4 ](1-4)作为催化剂进行醛和酮的硅氢化高效还原剂,收率可达95%。其中配合物1是最好的催化剂。配合物1也可以用作催化剂,以高产率将α,β-不饱和羰基化合物选择性地还原成α,β-不饱和醇。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2017.02.008
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文献信息

  • Homoleptic iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) bis(phosphoranimide) complexes for the selective hydrofunctionalization of unsaturated molecules
    作者:Tao Bai、Trevor Janes、Datong Song
    DOI:10.1039/c7dt02427d
    日期:——
    synthesized and characterized as dimeric structures by crystallographic studies. Iron complex A can catalyze the hydroboration reaction of aldehydes and ketones. Cobalt complex B outperformed its iron counterpart in hydrogenations of several typical alkenes and alkynes under mild conditions. Poisoning experiments indicate that the Co(II)/HB(pin) catalytic system could be homogeneous.
    低坐标的均相笨重的M2(NPtBu3)4(M = Fe(A),Co(B))配合物被合成,并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下,几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中,钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明,Co(II)/ HB(pin)催化体系可能是均相的。
  • Practical and Chemoselective Reduction of Acyl Chloride to Alcohol by Borohydride in Aqueous Dichloromethane
    作者:Ramya Rajan、Sachin Badgujar、Kamaljit Kaur、Yashwardhan Malpani、Pranab R. Kanjilal
    DOI:10.1080/00397910903340645
    日期:2010.8.31
    simple methodology for the reduction of acid chlorides to their corresponding alcohols has been developed. Various carboxylic acids were converted to alcohols in excellent yields using NaBH4-K2CO3 in a mixed solvent system of dichloromethane and water (1:1) in the presence of a phase-transfer catalyst at low temperature. The importance of the work is its simplicity, selectivity, excellent yield, and very
    已开发出一种将酰氯还原为其相应醇的简单方法。在低温相转移催化剂的存在下,在二氯甲烷和水 (1:1) 的混合溶剂体系中,使用 NaBH4-K2CO3 将各种羧酸转化为醇,收率极好。这项工作的重要性在于它的简单性、选择性、出色的收率和非常短的反应时间。这种新的还原条件已被证明是在各种官能团存在下对一系列酰氯的出色化学选择性方法。
  • 核苷之烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯衍生物的制备及其医药用途
    申请人:刘沛
    公开号:CN107286190A
    公开(公告)日:2017-10-24
    本发明涉及一种由烃氧基苄醇和D或L‑氨基酸酯共同构成的新型核苷氨基磷酸/膦酸酯前药及其制备方法和用途。所述含有烃氧基苄基的新型核苷氨基磷酸/膦酸酯前药为式(I)所示的化合物或其异构体或可药用盐,它可用作各种核苷类似物,例如非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等的前体药物,强化核苷类化合物的生物活性,从而优化这类化合物在病毒感染及癌症治疗领域的已有应有。
  • Nickel(II) Catalyzed Hydroboration: A Route to Selective Reduction of Aldehydes and <i>N</i> ‐Allylimines
    作者:Istiak Hossain、Joseph A. R. Schmidt
    DOI:10.1002/ejic.202000092
    日期:2020.5.22
    [(iminophosphine)nickel(allyl)]+ complex was found to be sufficiently electrophilic to activate aldehydes and N‐allylimines to undergo hydroboration with pinacolborane (HBpin) under mild reaction conditions. The catalyst displayed excellent selectivity toward aldehydes in the presence of ketones. A wide variety of functional groups were tolerated, including halogens, NO2, CN, OMe, and alkenes for both aldehydes
    发现阳离子[[亚氨基膦基]镍(烯丙基)] +络合物具有足够的亲电子性,可以在温和的反应条件下活化醛和N-烯丙胺与频哪醇硼烷(HBpin)进行硼氢化。在酮存在下,该催化剂对醛显示出优异的选择性。可以容忍各种各样的官能团,包括针对醛和亚胺的卤素,NO 2,CN,OMe和烯烃。富电子的底物被发现比贫电子的底物具有更高的反应活性,这一特征与其增强的与路易斯酸性镍中心的配位能力有关。
  • [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2003091204A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.
    本发明涉及式(I)的新化合物,或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物,以及其制备方法,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
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