N-月桂酰基-L-天冬氨酸 | 1116-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-月桂酰基-L-天冬氨酸
• 英文名称: N-dodecanoyl-L-aspartic acid
• 英文别名: N^α-lauryl-L-aspartic acid；lauroyl-L-asparate；lauroylaspartic acid；2-lauroamidosuccinic acid；N-Lauryl-L-asparaginsaeure；N-lauroyl-L-aspartic acid；N-lauroyl aspartic acid；(2S)-2-(dodecanoylamino)butanedioic acid
• CAS: 1116-13-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: VCRXMSMANOGRCM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.812
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  温度范围：2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 N-月桂酰基-L-天冬氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-lauroylaspartate taurine potassium
  参考文献：
  名称：

  アスパラギン酸のタウリン誘導体を含有する皮膚用洗浄剤組成物

  摘要：

  【问题】提供一种皮肤清洁剂组合物，具有优异的泡沫量和泡沫质量，易于冲洗，洗涤时没有紧绷感，速泡性好，洗后皮肤感觉清爽。 【解决方案】（A）成分：一般式（1）[式中，R1表示碳数为8-22的直链或支链状的烷基或烯基。R2表示氢原子或甲基基团。M+表示碱金属离子，铵离子或有机铵离子。]所表示的天冬氨酸牛磺酸衍生物，（B）水和（C）阴离子表面活性剂组成的皮肤清洁剂组合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020180061A
• 作为产物：
  描述：

  N^α-lauryl-L-aspartic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到N-月桂酰基-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Gaur, R. K.; Chauhan, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation and total synthesis of gymnastatin N, a POLO-like kinase 1 active constituent from the fungus Arachniotus punctatus
  作者：Chee Wee Phoon、Brinda Somanadhan、Sabrina Cher Hui Heng、Anna Ngo、Siew Bee Ng、Mark S. Butler、Antony D. Buss、Mui Mui Sim

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.046

  日期：2004.12

  as a minor component. Gymnastatin N (1) was found to be a 52:48 mixture of (1S,6′R) and (1R,6′R) diastereomers, by synthesis of the four possible diastereomers and comparison of the optical rotation and chiral HPLC profile of each diastereoisomer with the natural product. Analogues of 1 were synthesized and evaluated against the Plk1 assay and these SAR studies suggested that the diene and free carboxylic

  针对POLO样激酶1（Plk1）（一种抗癌靶标）的高通量筛选，鉴定了一种来自点状真菌Arachniotus punctatus的活性提取物。生物测定指导的分馏导致分离出新的天然产物gymaststatin N（1）和已知的化合物阿诺洛糖醇A（2），IC 50值分别为13和118μM 。分离出金格他汀N，3的12'-羟基类似物作为次要成分。Gymnastatin N（1）被认为是（1的52:48混合物小号，6' - [R ）和（1 - [R，6' - [R）非对映异构体，可以合成四种可能的非对映异构体，并比较每种非对映异构体与天然产物的旋光度和手性HPLC谱。合成了类似物1并针对Plk1分析进行了评估，这些SAR研究表明，二烯和游离羧酸部分可能是其生物活性的原因。
• 酰胺基羧酸类化合物的制备方法和应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN109761837B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明公开了一种酰胺基羧酸类化合物的制备方法和应用，所述制备方法是将具有式(I)结构的有机羧酸与具有式(II)结构的氨基酸类化合物在偶联试剂存在的条件下经研磨反应制得具有式(III)结构的酰胺基羧酸类化合物，所述方法制备的产品收率高，节能环保且不需后处理；所述应用是将酰胺基羧酸类化合物作为捕收剂在矿物浮选中的应用，捕收剂具有较强的捕收能力和较好的选择性，特别适应于黑钨矿、白钨、稀土矿、锡石、钛铁矿、铝土矿、氧化锰矿、磷矿、萤石矿等矿物的浮选。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• 一种氨基酸衍生物、制备方法及其应用
  申请人：南京华狮新材料有限公司

  公开号：CN106588701A

  公开（公告）日：2017-04-26

  一种脂肪酰氨基酸酯和脂肪酰氨基酸所形成的盐，其对微生物具有抑制或者杀灭作用的盐的方法，该类衍生物同时具有高效、温和及广谱杀菌等性能，可广泛应用于食品、饮料、饲料、家居护理以及个人护理等产品中。本发明的脂肪酰氨基酸酯和脂肪酰氨基酸的盐为液体，方便添加与使用，对常见的微生物具有很好的抑制作用，可以替代传统的防腐剂，具有高安全性、低刺激性，降低过敏及毒性风险，并且具有易降解、环境友好等优点。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。

表征谱图