[(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E,4E,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E,4E,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₅H₈₂N₂O₇Si₂
• 分子量: 819.326
• InChiKey: PCULBXHCYNBADS-OAORDFDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E,4E,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-2-[(2E,4E,6R)-7-azido-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019199667A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019199667A5
• 作为产物：
  描述：

  化合物 T24023 在 咪唑 、 四氧化锇 、 水 、 lead(IV) tetraacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E,4E,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019199667A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019199667A5

文献信息

• WO2019199667A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199667A5

  公开（公告）日：2022-04-15